| 仕事内容 | ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上 ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の品質システム又は医薬品GM... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上 ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の品質システム又は医薬品GM... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 製品に含まれる化学物質の調査、報告と管理業務およびSDS作成業務 ・製品に含まれる含有化学物質の調査および報告・製品含有化学物質のデータベース（グリーン調達マイスター）の管理 ・IMDやchemSHERPA等で製品データの登録や報告・紛争鉱物調査、報告およびそのデータベースの管理 ・製品安全データシート（SDS）の作成・化学物質関連法規、規制内容の調査とその対応策の立案 ・顧客からの製品含有化学物 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学等で化学物質を専攻し、化学的知識や環境規制関連の知識がある人 ・Word、Excel 【歓迎要件】 ・英語力、環境規制関連知識ががある方 ・製品含有化学物質のデータベース（グリーン調達マイスター）やIMDS・chemSHERPA等で製品データの登録・... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 開発された医薬品の商用生産に向けた工業化検討および既存製品のプロセス改善を担う部門において、製造所への技術移転や生産立ち上げを中心に、社内外関係者と連携しながら製剤製造技術の確立・改善をリードしていただきます。 ＜具体的な職務内容＞ ・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め ・業務進捗管理 ・検討現地立ち会い（外部製造所含む） ・社内外折衝サ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品（製剤）の生産について、立ち上げやスケールアップや改善検討の経験5年以上 ・無菌製剤の生産に関わる経験 ・製造所に対する技術移転の経験 【歓迎要件】 ・各国品質規制に関する知識 ・英語力（海外製造所との折衝対応） |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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