| 仕事内容 | 生産設備の技術支援・改善・保守・管理等 |
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| 応募資格 | 生産設備の技術支援・改善・保守・管理等 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント |
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| 応募資格 | お客様からの注文を受けて、品質・コスト・納期をコントロールし、生産活動全体をマネージメント |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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| 仕事内容 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 既存製品の改良・改善、新製品の研究開発・製造プロセス開発 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広く担当します。0から1を創るのではなく、80を100へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく役割です。 【職務詳細】 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良、プロセス最適化 ・各工場における製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ※以下のいずれか ＜管理職候補＞ ・経口固形製剤の製剤技術に関する実務経験（5年以上目安） ・処方設計、製法検討、スケールアップいずれかの実務経験 ・製造現場との技術的な折衝、調整経験 ・チームリーダーまたはマネージャーとしてのマネジメント経験 ＜メンバークラス＞... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市国府町和田字七反田53番地 本社第二工場 JR徳島線「府中」駅より徒歩7分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 総人口が減少する中で65歳以上の者が増加することにより高齢化率は上昇を続けます。2036年に33.3％で3人に1人。2065年には38.4％に達して、国民の約2.6人に1人が65歳以上の者となる社会が到来すると推計されています。高齢化率が高まり、医療も進歩していますが、同社で扱っている「おとな用紙おむつ」も進歩を続けなければなりません。 進歩を続けるために |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・化学系メーカーで研究開発経験 |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 徳島県美馬郡つるぎ町貞光字小山北 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当業務と役割】 ■主な担当業務は、リチウムイオン電池単体の評価（電気特性、信頼性、安全性）になります。 ■リチウムイオンセルの用途拡大に向けた性能向上が求められるなか、それに対応する評価解析、更には安全性、信頼性の根本的な向上が求められています。 ■評価を通じてその結果をセル設計部門にフィードバックを行い、短期間で高性能、高信頼性、高安全な製品を市場に送 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■同社の経営理念（ミッション、ビジョン、ウィル）を理解し共鳴頂ける方 ■基本的な電気の知識があり、設備操作ができる方。 ■安全性評価の際に粉塵を取り扱う機会あり、それに対して問題ない方（作業時は保護具着用、安全装置あり、従事する作業に応じた特殊健康診断実施） ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 徳島県板野郡松茂町 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 車載バッテリー（セル・モジュール・パック）の製造工程における品質管理・保証業務を担当します。 【職務詳細】 ●工程の品質管理 ・不具合発生の原因特定、対策立案 ・再発防止に向けた関係部署へのフィードバック、連携 ●部品仕入れ先の品質管理 ・仕入れ部品に課題があった際の原因特定 ・サプライヤーと一緒に品質改善、向上 ●解析 ・電池の解体、検査装置の活用 ・不具合箇所の発見 【やりが |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】下記のいずれかに当てはまる方 ・品質業務または工程改善の経験 ・調達部品／部材の品質管理の経験 ・電気電子回路または機構系の設計開発・評価経験者 ・機構、電池、制御回路、EMC等の実験評価経験がある方 【尚可】 ・車載業界の経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 徳島県板野郡松茂町豊久豊久開拓139-32 JR鳴門線「金比羅前」駅より車で11分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 そば粉の製粉およびそばを使った食品の製造販売を行う同社にて、そば粉やそば粉を用いた製品（麺、菓子、その他食品）の企画・開発業務全般を担当します。 【職務詳細】 ・新商品の企画提案 ・試作品の開発 ・営業持ち出し用サンプルの作成 ・既存商品の品質改良 ・そば粉を用いたオリジナルスイーツ（菓子）の開発 【仕事の魅力】 そば粉は麺以外での活用がまだ少ない食材ですが、健康的で独特の風味が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・料理やレシピ作成など、食品に関わる経験をお持ちの方 （飲食店勤務、調理経験、商品開発の補助、家庭での料理やレシピ考案など、趣味レベルでも可） ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・Excelなど基本的なPC操作ができる方 【尚可】 ・飲食店、食品メーカー、製菓... |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県名西郡石井町藍畑字高畑1424-8 JR徳島線「石井」駅車10分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社の環境保全事業部において、海水・河川・地下水などの水質の調査、分析、評価業務をメインでご担当いただきます。 【職務詳細】 ・海水／河川水等の環境水分析 ・下水道流入水／放流水の分析 ・建設工事に伴う井戸分布調査及び地下水の分析 ・ガスクロマトグラフ質量分析装置などの機器を駆使したデータ提供 ・河川等の環境基準や排水基準との比較管理 ・建築物飲料水の水質把握などの管理 【魅力】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【下記のいずれか必須】 ・同業や建設関連での実務経験 ・環境調査の補助やサンプリング業務等の経験がある方 ・理系学部卒で環境・防災分野に興味をお持ちの方 【尚可】 ・RCCMの資格をお持ちの方 ・技術士の資格をお持ちの方 ※上記いずれかの資格（技術士の場合は建設部門、上下... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市鮎喰町1-57 本社 徳島市営バス各線「鮎喰町1丁目」バス停から徒歩3分 （車通勤可） ※転勤を想定していませんが、制度上は転勤の可能性があります。 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階（開発，承認申請，市販後）に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料（IND/IMPD，新規申請，変更申請，Annual/Renewal |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・CTD（原薬製造または製剤製造のパート）作成経験5年程度以上 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 【歓迎要件】 ・CMC薬事の経験 ・原薬開発（プロセス）での勤務経験 ・製剤開発（固形製剤）での... |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー（英・中等）と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬関連企業（製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど）において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務（技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等）に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎要件】 ・海外（米... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。 規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 －国内外委託製造所の監査 －国内外委託製造所のバリデーション活動支援 －ライセンシーの監査 －開発品に係る知識管理・情報管理 －新医薬品の申請/承認取得支援 【組織構成】 東京本社（神田）（開発QA、3名 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者は尚歓迎 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 健康茶製品の品質管理業務をベースとしながら、ドクダミなどの一般的には駆除対象となる植物でも、同社製品に欠かせない材料の効果的な栽培方法や、製品研究開発に取り組んでいただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・新しいことへの好奇心と挑戦意欲 ・自ら考え行動できる方 ・未経験でも学ぶ意欲のある方歓迎 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ・品質管理のご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。 品質保証部のメンバーとして、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析およびデータレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知見をお持ちの方 ■品質管理または品質保証の実務経験 【歓迎要件】 ▲薬剤師免許の資格をお持ちの方 ▲英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 弊社シニアフェローである菊地哲朗がリーダーを務める創薬プロジェクトの創薬研究を担当する薬理研究員を募集いたします。・精神神経疾患領域の創薬研究（コンセプト立案，新規技術導入，in vitroスクリーニング，in vivo薬効評価など）を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■精神神経疾患に対する知見と興味を持ち，治療薬創出を強く目指している方。 ■中枢神経関連疾患研究について実務経験を有する方。 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、バイオ医薬品の原薬製造プロセスの培養工程または精製工程あるいは工程全般に関する研究開発業務に5年以上従事した経験を有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクス原薬のGMP... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1．製薬企業または受託会社において、抗体医薬品または再生医療等製品の試験法に関する研究開発の実務経験を5年以上有する方 2．業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能な方 【歓迎要件】 バイオロジクスの特性解析・品質試験・安定性試験、CMO/CDMOと... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること 【歓迎要件】 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ◎大塚HD◎経験を活かして就業可能／スキルアップ可能！ 【職務概要】 同社にてIT企画部（医薬品GXP担当）をお任せいたします。 【職務詳細】 同グループはグローバルに約200もの関連会社を持ち、医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品・サービスを展開しているヘルスケア企業です。 そのようなグループの本社にて、医薬品事業向けのGXP規制対応のITシステムの・サービス導入の企画・推進および運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【徳島または佐賀】治験薬の品質保証（治験薬QA） 仕事の内容 国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を担います。治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を推進いただきます。 ■治験薬（製剤および原薬）および治験製品の品質保証業務 ■治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ■品質イベントの管理（逸脱、OOS、変更、バリデーション、CAPA、苦情） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤・原薬）、製剤化処方設計（研究部門可）等のいずれかの経験 ■英語でコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1200万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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