仕事内容 | 生産設備の技術支援・改善・保守・管理等 |
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応募資格 | 生産設備の技術支援・改善・保守・管理等 |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 徳島 |
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仕事内容 | <医薬品及び原料の品質保証業務※機器分析業務含む> 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に係る品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検 |
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応募資格 | 【必須要件・資格】 ■化学系の学科を卒業もしくは同等の知識がある方 ■PCスキル(Excel・Word・powerpoint) 【歓迎要件】 ▲GMPに基づく品質保証業務の経験がある方 ▲製薬メーカーや試験機関等での分析実務の経験がある方 【求める人物像】 ●チャレンジ... |
給与 | 年収 300万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 基盤技術を作っています。若手中心としたチームです。 飲料を中心としたプロセス開発を行い、海外拠点への出張や駐在も積極的に行っ ています。 ・食品製造プロセスの開発業務(特に、飲料製品のプロセス) ・食品向け容器の開発業務(特に、飲料製品の容器) ・食品向け容器の理化学的評価業務(特に、飲料製品の容器) 【勤務地】 徳島県(将来的には海外拠点の可能性あり) |
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応募資格 | 【必須要件】 ■食品製造および食品に関連した会社に5年以上従事された経験のある方 ■食品(特に飲料)プロセス・食品機械・食品容器の知識 【歓迎要件】 ▼英語に興味がある方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 様々な製品形態の製品・プロセス開発を行い、生活者へ健康ベネフィットを届けられる製品を創り出しています。 ・錠剤や顆粒剤の開発業務(処方設計やプロセス開発) ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 【魅力】 ■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。 ■医療用医薬品(抗精神病薬・抗がん剤など)と一般向け栄養製品(ポカリスエット、カロリーメイトなど)という異なる市場を両立 ■海 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■製剤開発業務経験が5年以上ある方 ■打錠機や造粒機などの製剤機械を使用した開発業務の経験が5年以上ある方 【歓迎要件】 ▼HACCAPまたはGMPに関する知識 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼チームリーダーの経験がある方 |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | ・理化学機器、研究用機器の簡単なメンテナンス *現場での一次対応となります。メーカーへの取次ができれば十分です。 *特に分析装置(HPLCなど)が主となりますが、その他の機器も、 薄く広く対応できる方を希望します。 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・理化学業界(商社、メーカー)での勤務経験がある方など、理化学機器、 研究用機器に関する基本的知識をお持ちの方 ※茨城県つくば市へ駐在(平日日中)できる方 【歓迎要件】 ■コミュニケーション力と行動力を有する方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【職務概要】 車載・動力用リチウムイオンバッテリーセル・モジュール・パック製品の品質管理をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・車載、動力用リチウムイオンバッテリーセル、モジュール、パック製品の品質保証 ・電池セル、モジュール、パック工程の品質管理 ・電池セル、モジュール、パックの課題解析と原因特定、対策、再発防止 ・電池セル、モジュール、パック部品仕入先の品質管理および品質保証 ・開発品の量産 |
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応募資格 | 【必須】以下いずれかに該当する方 ・品質業務または工程改善の経験をお持ちの方 ・電気電子回路または機構系の設計開発・評価経験者 ・機構、電池、制御回路、EMC等の実験評価経験がある方 ・車載品質の考えをベースとした仕入先での新規部品導入 ・部品変更対応経験がある方 【尚可... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 徳島県板野郡松茂町豊久豊久開拓139-32 JR鳴門線「金比羅前」駅より車で11分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬( |
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応募資格 | 【必須要件】 ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方(業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品) |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬( |
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応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成経験 合成経路、製法開発経験者 【歓迎要件】 ・化学工学(プロセス工学)の知識を持つ経験者 ラボで開発した製法を量産設備までスケールアップの経験者 積極性、協調性 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 (品質管理分析等) ・ゆくゆくは品質保証業務 (品質管理データ分析、品質改善等) 【同社の医薬品事業について】 同社は医薬の元になる医薬品原薬( |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品または医薬品中間体の分析、評価などの経験者 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | ・機械設備及び化学化学プラント、及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物の取扱の作業管理 |
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応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等、施設の建設または解体撤去 ・危険物施設の建設または解体撤去 ・Word、Excel、Outlookなどは日常... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 北九州PCB処理事業所 (住所:福岡県北九州市若松区) |
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仕事内容 | 設備の安全衛生管理、消防・行政関係法令への対応業務 |
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応募資格 | ・設備の安全管理の経験のある方 ・消防など関係機関への法令書類の作成、提出の経験のある方 ・行政立ち入り対応の経験のある方 ・折衝能力、交渉能力に長けた方 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること 48歳以上60歳以下 【年齢制限理由】 技能・... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 北九州PCB処理事業所 (住所:福岡県北九州市若松区響町) |
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仕事内容 | ・機械設備及び化学化学プラント、及び廃棄物処理設備等の解体、撤去工事監理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 |
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応募資格 | ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等のプラント設計、建設、解体撤去 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること ・シニア社員(60才~62才位の方)または任期付き社員(45才以上で58歳未満の方) 任期付き社員の方は2030年3月末日... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪PCB処理事業所 (住所:大阪市此花区北港白津2-4-3) |
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仕事内容 | ・廃棄物処理設施設(建屋)の解体撤去に関する仕様書作成、設計及び工事発注等の業務 ・廃棄物処理設施設(建屋)の解体撤去に関する工事監理業務 |
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応募資格 | ・建設コンサルタント、建築設計事務所、エンジニアリンング会社などで、化学、石油プラント、 廃棄物処理設備等の設置、解体撤去に係る計画、設計、施工管理 ・Word、Excel、Outlookなどは日常的に活用していること ・シニア社員(60才~62才位の方)または任期付き社... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 大阪PCB処理事業所 (住所:大阪市此花区北港白津2-4-3) |
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仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の製造販売における品質管理・品質保証に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品に使用する原材料の規格試験の実施 ■製品の規格試験の実施 【所属部署構成】 ■20名 【募集背景】 品質管理体制強化のための増員。GMP等における品質保証の重要性が増していくなか、今後も変わらぬ品質で安定的に医薬品を供給していくためには、品質管理・品質保証部門のより一層の体制強化 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■PCスキル(Excel・Word・PowerPoint) 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格をお持ちの方 ▼製薬メーカーで品質管理のご経験をお持ちの方 ▼理化学試験のご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ◎几帳面且つ丁寧に業務に取り組むことが出来る方 |
給与 | 年収 300万円~500万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、C... |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場(大阪府摂津市)/(兵庫県伊丹市) ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場(岩手県胆沢郡金ケ崎町) ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方(3年以上の方) 【歓迎要件】 ▼原薬の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
給与 | 年収 600万円~700万円 |
勤務地 | 徳島県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 北島工場の設備管理部門として、主に特別高圧変電設備の運転維持・管理の責任者を行うほか、建物・設備の新設・増設・改造の企画検討やユーティリティー設備の運転と供給管理を行う。また、生産設備の導入・更新・改造のバリデーション対応業務や各種法対応(官庁申請・届け出)を行う。 1,特別高圧設備の運転維持管理業務 2,設備計画の実施と予算進捗管理 3,ユーティリティー |
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応募資格 | 【必須要件】 ■特高・高圧受配電設備等の維持管理業務のご経験 ■第二種電気主任技術者 【歓迎要件】 ▼エネルギー管理士 ▼専門知識:建築・空調・衛生・機械設備・制御・IT技術・労働安全衛生 |
給与 | |
勤務地 | 徳島県板野郡北島町高房字居内1-1 |
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仕事内容 | PCB廃棄物処理設備の解体撤去または施設建屋の解体工事管理業務 ・解体撤去に関する準備作業、準備工事、計画の検討、仕様書作成、発注等の業務 ・PCB汚染物、危険物取り扱いの作業管理 |
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応募資格 | 以下のいずれかの経験を有する方 ・化学、石油プラント、機械設備、廃棄物処理設備等の工事 ・化学、石油プラント、機械設備等の運転もしくはマネジメント ・危険物施設の建設または解体撤去 ・P&ID(Piping &Instrumentation Diagram)を理解 ・マネジ... |
給与 | 年収 450万円~500万円 |
勤務地 | 愛知県豊田PCB処理事業所 (住所:愛知県豊田市細谷町3-1-1 |
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仕事内容 | 総人口が減少する中で65歳以上の者が増加することにより高齢化率は上昇を続けます。2036年に33.3%で3人に1人。2065年には38.4%に達して、国民の約2.6人に1人が65歳以上の者となる社会が到来すると推計されています。高齢化率が高まり、医療も進歩していますが、同社で扱っている「おとな用紙おむつ」も進歩を続けなければなりません。 進歩を続けるために、今回の募集部署である第3研究室では、同 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■化学系メーカーで研究開発経験 |
給与 | 年収 500万円~550万円 |
勤務地 | 徳島県美馬郡 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社は、主力の製剤工場である徳島工場(徳島県)、抗がん剤などの高活性医薬品製剤を対象とした封じ込め設備を有した最新の北島工場(徳島県)があり、いずれの工場においてもGMP基準を順守し、厳しい品質管理基準を設け、医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品を日々製造し市場に供給しています。 徳島工場及び北島工場は日本国内の当局(PMDA)はもちろんのこと、米国、欧 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■民間会社、あるいは公的研究機関で、品質試験関係の勤務経験が10年以上ある方 ■医薬品製造(原薬または製剤)、品質管理業務経験、または治験薬製造における品質管理、製造管理業務経験者 ■薬機法、FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識 ※同社では... |
給与 | 年収 900万円~1100万円 |
勤務地 | 徳島県徳島市市川内町平石夷野224-2 |
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