| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社の研究開発本部・機能性高分子研究所で粘着剤、粘着テープの設計、評価を行っていただきます。 【募集背景】 ・TERPLUS事業において粘着剤事業拡大の強化をするにあたり、研究員の増員を行い、研究開発力のより一層の加速を図るため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■いずれかの設計・評価経験をお持ちの方（目安5年） ・工業用粘着テープ ・電子材料テープ ・光学用粘着テープ ■光学用粘着剤（保護フィルム用除く）の開発経験（目安5年） 【歓迎要件】 ■ポリマー設計経験 ■粘弾性の評価経験 ■英... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社の研究開発本部・機能性高分子研究所で分析を行っていただきます。 【詳細】 ・分析 ・高分子構造の解析 ・高分子材料開発 いずれは重合も 【募集背景】 ・TERPLUS事業において粘着剤事業拡大の強化をするにあたり、研究員の増員を行い、研究開発力のより一層の加速を図るため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高分子構造の解析経験（目安3年以上） （機器：TEM,SEM,NMR,DLS,SAXS 等） 【歓迎要件】 ■分析受託会社勤務経験 ■学位：博士（アカデミアな方でも可） ■英語力：TOEIC500点以上 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■同社では、タイヤを中心とするゴム製品の性能を向上するゴム添加剤の分子設計をしております。 そのために、ゴム添加剤を配合したゴムサンプルの評価・解析を担当いただきます。 【詳細】 ■およびゴム添加剤の化学分析（自らゴム添加剤の合成を行う場合も有り） ■権利化のための特許出願、技術を蓄積するための報告書作成 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ゴムの設計、成形、評価の経験のある方（ラボスケール経験で可/工場経験も尚可） ■ゴムの配合に関する経験・知識をお持ちの方 ■研究報告書作成能力をお持ちの方 【歓迎要件】 ■特許出願経験をお持ちの方 ■海外出張に抵抗がなく、将来的に海外赴任にも興味がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社の研究開発本部 機能性複合材料研究所で研究者として従事していただきます。 【詳細】 ■樹脂複合材料の配合 ■組成設計 ■混練技術 ■射出成型 ■機械評価 【募集背景】 ■機能性複合材料（ポチコン）事業において、研究開発能力の向上により展開分野をさらに広げる（特に自動車分野）ため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■熱可塑剤樹脂を使った機構部品（特に自動車の機構部品が望ましい）の設計、組立、性能評価の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■自動車メーカーで材料技術を経験されている方 ■海外に抵抗がなく。将来的に海外赴任に興味のある方 ■語学力：英語・中国語（複合材事業の海外... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■医薬品の製造・品質管理 ■薬事申請や行政対応など薬事管理 ■原薬の品質試験など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■薬剤師 ■PCスキル（Excel・Word） 【歓迎要件】 ▲製薬メーカー等で生産・品質管理の実務経験があれば優遇する 【求める人物像】 ●やる気とコミュニケーション |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ジェネリック医薬品の製造販売承認取得のための研究・開発業務 【分析研究業務】 製剤の試験方法の検討・確立，製剤の安定性試験，生物学的同等性試験 【薬事業務】 薬事申請資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■理化学・薬学の素養 ■PCスキル（Excel・Word） 【歓迎要件】 ▲薬剤師 【求める人物像】 ●几帳面且つ丁寧 |
| 給与 | 年収 250万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ジェネリック医薬品の製造販売承認取得のための研究・開発業務 【分析研究業務】 製剤の試験方法の検討・確立，製剤の安定性試験，生物学的同等性試験 【薬事業務】 薬事申請資料の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件・資格】 ■理化学・薬学の素養 ■PCスキル（Excel・Word） 【歓迎要件】 ▲薬剤師 【求める人物像】 ●几帳面且つ丁寧 |
| 給与 | 年収 300万円～500万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ■製品に含まれる化学物質の調査、報告と管理業務およびSDS作成業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品に含まれる含有化学物質の調査および報告・製品含有化学物質のデータベース（グリーン調達マイスター）の管理 ■IMDやchemSHERPA等で製品データの登録や報告・紛争鉱物調査、報告およびそのデータベースの管理 ■製品安全データシート（SDS）の作成・化学物質関連法規、規制内容の調査とそ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学等で化学物質を専攻し、化学的知識や環境規制関連の知識がある方 ■PCスキル：Word、Excel 【歓迎要件】 ▼製品含有化学物質のデータベース（グリーン調達マイスター）や IMDS・chemSHERPA等で製品データの登録・報告の業務に携わった経験が... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■医療用プラスチック製品、フィルム等素材における新技術、新製品の企画、開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ■大塚グループからの製品改良や新製品開発依頼合わせて、研究開発プロジェクトを推進 ■原料選定、配合検討。原料メーカーへの発注、特性試験（温度、曲弾性、強度、耐久性などの測定） ■試作品成形・評価など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プラスチック製品やプラスチック樹脂（フィルム等）に関する知識を持ち、製造や開発経験 【歓迎要件】 ▼射出成型技能士、インフレーション成形技能士の有資格 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 発泡剤の配合・開発を行っていただきます。先行技術の調査、実験計画策定しながら進める仕事です。 【配属予定】 徳島工場内 技術開発研究所 発泡剤グループ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■発泡剤の配合/開発経験者 ■発泡成型体の設計/評価経験者 ■先行技術の調査、実験計画策定ができる方 ■高分子の特性が理解できる方 |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■品質に関わる大塚グループ並びに子会社の調整 ■規格及び試験方法、品質試験に関する手順書類の作成 ■クレーム対応等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■ISO9001等の... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 製品に含まれる化学物質の調査、報告と管理業務およびSDS作成業務 ・製品に含まれる含有化学物質の調査および報告・製品含有化学物質のデータベース（グリーン調達マイスター）の管理 ・IMDやchemSHERPA等で製品データの登録や報告・紛争鉱物調査、報告およびそのデータベースの管理 ・製品安全データシート（SDS）の作成・化学物質関連法規、規制内容の調査とその対応策の立案 ・顧客からの製品含有化学物 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学等で化学物質を専攻し、化学的知識や環境規制関連の知識がある人 ・Word、Excel 【歓迎要件】 ・英語力、環境規制関連知識ががある方 ・製品含有化学物質のデータベース（グリーン調達マイスター）やIMDS・chemSHERPA等で製品データの登録・報... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 医薬品製造管理者として業務を行って頂きます。 【詳細業務】 ■食品衛生管理 ■医薬品製造管理 ■監査対応・薬事対応・品質保証 |
|---|---|
| 応募資格 | ■PCスキル(Word,Excel,PowerPointなど)あり ※マクロを組んで欲しいなど、高いレベルを求めているわけではない ■監査対応などもあるため、コミュニケーション能力は必要。 ・転職回数3回以下 薬剤師免許 37歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県徳島市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 事業所：東京都港区または大阪市北区 ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【担当業務と役割】 ・主な担当業務は、リチウムイオン電池用の材料開発/極板開発になります。 ・この中でも徳島拠点では負極材料（黒鉛、バインダー）、セパレーター、正極材料（活物質、バインダー）の開発を行います ・社外の材料メーカーや設備メーカー、社内でも設計開発部門、工場技術、生産技術部門との連携が必要になります。 ・関連する部門が多いので、関連部門を巻き込ん |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】下記いずれかのご経験 ＜材料全般＞ ■電気化学を活用した材料開発・商品開発経験 ■電池用電極処方の材料開発・商品開発経験 ■粉体のペースト化技術あるいは各種塗料の開発経験 ■大学／大学院で材料・化学系の専攻であり、周囲を巻き込む推進力に強みがある方 ＜材料毎に... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 徳島県板野郡松茂町豊久字豊久開拓 |
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| 仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方（月に1～2回、1泊が基本想定） ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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| 仕事内容 | ＜医薬品関連＞ ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ |
|---|---|
| 応募資格 | 《必要要件》 ・未経験可能！！ 研修センターにてOJTあります。 ※化学・バイオ系学部卒は大歓迎！ 実務経験がある方もお待ちしております。（60歳くらいまで） ＜歓迎するご経験＞ ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞... |
| 給与 | 年収 350万円～1000万円 |
| 勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 （経験やスキルによって範囲は応相談） 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり！ └ワンルーム寮月額約４万円を会社で負担！ |
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| 仕事内容 | 研究実験職◆上場グループ／既卒・第二新卒歓迎／自社ラボ研修／土日祝休／残業月平均5H／エリア選択可 人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは大手企業を中心にグループ連結で2,800件以上あり、【医薬・バイオ・化学・食品等のメーカー、公的機関】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100％研究職としてご活躍いただけます。 ★入社後の流れ★ あなた |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK ■学生時代に理系の専攻を履修していた方 ★2023年卒の方、第二新・既卒の方歓迎！ ★社会人経験のない方、ブランクのある方、実験経験が浅い方も歓迎！ ★大学や大学院を中退された方も歓迎！ ★中... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意しております。 ＼選べる勤務地エリア／ 沖縄を除く46都道府県の中からご希望のエリアを選択可能です。エリアの組み合わせも可能ですので、「地元＋学生時の住んでいたエリア」なども可。 ＜... |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 〇案件打診では、医師に |
|---|---|
| 応募資格 | ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等） ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等） ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属） ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク：相談可 〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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