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9/30更新!福岡県の研究(シーズ探索)の転職・求人情報 1件

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求人の特徴
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
仕事内容 医薬品の質や製造工程の効率改善業務(GMP・GQP管理) ・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理 ・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理 ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定 医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、 GMP管理試験室
応募資格 【必須】 ・薬剤師資格 【あれば尚可】 ・原薬等の製造工場における査察経験 ・行政査察や監査の対応経験 ・GMP等の関連法規の知識 ・GMP環境下での実務経験 ・バリデーション業務経験 ・製造現場や品質管理業務の経験 ※製薬メーカー業界不問 ※一部条件を満たしていなくても...
給与 年収 450万円~600万円
勤務地 福岡県もしくは福島県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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