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| 仕事内容 | 【神奈川エリア】バイオ医薬品の研究開発～年間休日122日/残業月平均10時間～ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・バイオや医薬品の就業経験をお持ちの方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神奈川 住所：神奈川県横浜市西区北幸2-8-4 横浜西口KNビル1F 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【神奈川エリア】最先端ライフサイエンス分野の研究開発職 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※理系学部卒で下記に該当する方（ブランク期間は考慮します） ・化学関連の研究経験のある方 ・実験、データ記録に意欲的な方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 400万円～720万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神奈川エリア（テクノ事業部） 住所：神奈川県 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【関西】バイオ領域の研究開発職 ◆業界随一の好待遇／キャリアが積める手厚い研修体制有 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件：いずれかの経験をお持ちの方 ・細胞培養 ・培養細胞を用いた種々のアッセイ（増殖、浸潤、化合物処理など） ・iPS・ES細胞培養経験 ・サブクロ ーニング等の遺伝子操... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 320万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関西エリア 住所：京都府、大阪府、兵庫県、滋賀県にて就業いただく予定です 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【関西】医薬系の有機合成研究職◆ポテンシャル採用／未経験応募可 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 下記いずれかに該当する方 ・化学系学部学科を専攻していた方 ・化学業界で研究開発、分析業務などをされていた方 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 380万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 補足事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【東京 希望勤務地を考慮しながら決定いたします。】 住所：東京都エリア 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【近畿】細胞培養職＜WEB面接可／研究職へチャレンジ！／充実の研修体制＞ |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件 ・細胞培養経験 ・RT-qPCR等の発現解析経験 ・ウエスタンブロッティング、細胞免疫染色等の解析技術経験 ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養ならびに分化経験 ・ウイルス感染実験の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 350万円～600万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 近畿エリア 住所：近畿エリアの顧客先に配属となります。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【福岡／R&D社】医療・化学・素材の研究開発（インフォマティクス）◇転勤無 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： 以下いずれかにおけるリーダー経験 ・バイオインフォマティクス分野の研究開発経験 ・ケモインフォマティクス(マテリアル)分野の研究開発経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 【テクノプロ・R＆D社】福岡支店 住所：福岡県福岡市博多区博多駅南1-10-4 第二博多偕成ビル5F 勤務地最寄駅：JR線／博多駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 医薬品の質や製造工程の効率改善業務（GMP・GQP管理） ・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理 ・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応 ・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務 ・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理 ・医薬品、治験薬の製造所出荷判定 医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、 GMP管理試験室 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 【あれば尚可】 ・原薬等の製造工場における査察経験 ・行政査察や監査の対応経験 ・GMP等の関連法規の知識 ・GMP環境下での実務経験 ・バリデーション業務経験 ・製造現場や品質管理業務の経験 ※製薬メーカー業界不問 ※一部条件を満たしていなくても... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
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| 仕事内容 | カイコを利用したタンパク質生産をコアテクノロジーとして動物用・ヒト用医薬品開発を行う当社にて、研究開発職をお任せします。プロダクトマネージャーとして、研究開発～製品企画～戦略・計画立案～事業化まで一貫して担って頂きます。 【具体的には】 ■初期から早期臨床開発段階までの研究開発 ■各種動物実験受託機関の選定,評価分析,実施支援,施設モニタリング,監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 いずれも必須 ■事業会社にて研究開発経験がある方（目安5年以上） ※様々なフェーズのプロジェクトが動いているため、研究～早期臨床段階いずれかのみご経験をお持ちの方でも幅広く検討可能です。 ■プロジェクトマネジメント経験 【働き方】 ■トップダウンな風土は... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市西区 九大新町4-1 |
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| 北九州市門司区（99）｜ 北九州市若松区（203）｜ 北九州市戸畑区（104）｜ 北九州市小倉北区（671）｜ 北九州市小倉南区（222）｜ 北九州市八幡東区（99）｜ 北九州市八幡西区（458）｜ 福岡市東区（461）｜ 福岡市博多区（5,147）｜ 福岡市中央区（2,899）｜ 福岡市南区（323）｜ 福岡市西区（193）｜ 福岡市城南区（71）｜ 福岡市早良区（301）｜ 大牟田市（109）｜ 久留米市（460）｜ 直方市（56）｜ 飯塚市（129）｜ 田川市（43）｜ 柳川市（41）｜ 八女市（33）｜ 筑後市（40）｜ 大川市（17）｜ 行橋市（68）｜ 豊前市（27）｜ 中間市（21）｜ 小郡市（68）｜ 筑紫野市（80）｜ 春日市（67）｜ 大野城市（251）｜ 宗像市（89）｜ 太宰府市（72）｜ 古賀市（115）｜ 福津市（46）｜ うきは市（50）｜ 宮若市（78）｜ 嘉麻市（29）｜ 朝倉市（43）｜ みやま市（22）｜ 糸島市（68）｜ 筑紫郡那珂川町（4）｜ 糟屋郡宇美町（43）｜ 糟屋郡篠栗町（18）｜ 糟屋郡志免町（40）｜ 糟屋郡須惠町（15）｜ 糟屋郡新宮町（72）｜ 糟屋郡久山町（16）｜ 糟屋郡粕屋町（81）｜ 遠賀郡芦屋町（5）｜ 遠賀郡水巻町（45）｜ 遠賀郡岡垣町（14）｜ 遠賀郡遠賀町（20）｜ 鞍手郡小竹町（7）｜ 鞍手郡鞍手町（24）｜ 嘉穂郡桂川町（11）｜ 朝倉郡筑前町（7）｜ 朝倉郡東峰村（0）｜ 三井郡大刀洗町（22）｜ 三潴郡大木町（11）｜ 八女郡広川町（25）｜ 田川郡香春町（2）｜ 田川郡添田町（3）｜ 田川郡糸田町（0）｜ 田川郡川崎町（4）｜ 田川郡大任町（1）｜ 田川郡赤村（0）｜ 田川郡福智町（13）｜ 京都郡苅田町（140）｜ 京都郡みやこ町（6）｜ 築上郡吉富町（0）｜ 築上郡上毛町（3）｜ 築上郡築上町（2）｜ 那珂川市（26）｜ |
