仕事内容 | 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。 【具体的には】 クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成 社 |
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応募資格 | 製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方 クライアント窓口業務 DM計画書作成 EDCセットアップ クエリ要否判断 Data validation spec(再調査基準)作成 安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは... |
給与 | |
勤務地 | フレックスタイム制 (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間) 東京 大阪 福岡(九州サテライトオフィス) |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証(GMP) HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究職・研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種レポーティング、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセ |
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応募資格 | 上記業務について実務経験のある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験・合成経験 ・理化学試験の経験・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 【資格】 不問 【学歴】 不... |
給与 | 年収 300万円~550万円 |
勤務地 | 国内全国あり ※配属先プロジェクトにより異なります |
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仕事内容 | ■医薬品の分析業務 ・医薬品の品質試験 ・異物、成分の分析業務 ・エクセルを用いた試験用計算シート作成及び計算式の妥当性検証 ・試験記録等の点検 【主要使用機器】 GC、HPLC、UV等 |
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応募資格 | 理系大卒/学校で実験経験あればOK/実務経験者歓迎!(実務経験者は学歴不問) |
給与 | |
勤務地 | 福岡県 |
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