仕事内容 | 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 【業務概要】 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 ※受託型・派遣型の両方可 |
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応募資格 | 【応募条件】 ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)がある方 ・宿泊を伴う出張が可能な方(月に1~2回、1泊が基本想定) ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり。 まとめて訪問するため2泊にする等ご自身で調整が可能 【歓迎スキル】 ・... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 【勤務地】 フルリモート勤務 ※出社は不要ですが宿泊を伴う出張があります ※転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります |
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仕事内容 | ■仕事内容 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。 ■業務概要 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、 臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、 製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、 臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。 |
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応募資格 | ☆臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上) ☆宿泊を伴う出張が可能な方 ※月に1~2回、1泊が基本想定 ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能 46歳以下 【年齢制限理由】 技... |
給与 | 年収 450万円~650万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 フルリモート勤務OK・転勤なし 北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。 ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。 |
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仕事内容 | 主な仕事内容 ・店舗の衛生指導、品質管理業務 ・法令や安全安心基準の改正等に関する情報収集 ・食品表示の点検、作成 ・提供メニューの食物アレルギーの確認 ・行政への届出書類作成 など ■週の大半は衛生指導のために店舗へ行きます。 1日で1~3店舗ほどを巡回します。エリアや業態などで担当分けし、1人で30店舗ほどを受け持ちます。 |
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応募資格 | ■食品衛生に関する何かしらの管理業務に携わったことがある方 ※業種は不問です。 ※例えば、給食施設、ホテル、外食チェーン、食品工場などでのご経験を想定しています。 ◎飲食店や給食施設での 衛生管理、 食品工場の品質管理・品質保証の経験がある方、 栄養士や中級・上級食品表... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 ■東京 自社内勤務 転勤の可能性:なし 全国にある店舗への出張あり |
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仕事内容 | ◆職務内容 食品添加物、 医薬品等の輸入、製造及び販売に関する品質保証業務をお任せします。 ◆業務内容 ・製品標準書及び品質管理基準書等に基づく品質部門の業務の管理 ・試験検査業務の指示、 結果管理及び維持管理 ・逸脱(異常)管理、変更管理、 バリデーション、 自己点検等の実施及びレビュー ・工場内のGMP遵守の推進(社内の品質教育等含む) ・国内外原材料メーカーを含むサプライヤー管理 |
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応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・食品衛生管理者の資格 (もしくは取得可能な学科卒) ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(3年以上) ・PC操作 (Word、Excel、PowerPoint) ・普通自動車運転免許 (第一種) 40歳以下 【年齢制... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 静岡県 ※その他全国、ご希望の地域ご紹介します。 |
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仕事内容 | 【業務内容】 大手一流メーカー(同社取引先企業)の工場で、製造、保全技能、特殊技能、品質検査といった業務を行って頂きます。 ・自動車、電気、半導体、化学、機械、輸送機器、住宅建材メーカーなど、あらゆる業種の全国にある工場の製造現場で働いて頂きます。 ・業務内容は、製造ラインでの現場作業の他、生産設備の予防保全・メンテナンス、溶接・金属加工・特殊運搬などの特殊技能が必要な作業、試作品や新商品の品質 |
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応募資格 | ・未経験者、第二新卒者歓迎! もちろん、製造経験者も!! 【MUST】 ・高卒以上の方 ※職種経験、業界経験、社会人経験すべて問いません。 【求める人物像】 ・モノづくりに興味のある方 ・仕事をこつこつと真面目に行える方 ・体を動かすことが得意な方 ・安定した環境... |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地。 ・勤務地 札幌・仙台・東京・名古屋・大阪・広島・福岡・他多数 ※全国11エリアの中から応募頂き、ご希望を考慮して、エリア内の就職先案件から決定させて頂きます。(北海道、東北、北関東、首都圏、甲信、新潟・北陸、東海、関西、中国、四国、九州の各エリア)※... |
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仕事内容 | <医薬品関連> ①品質管理、品質保証 HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 ②理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務 ③研究開発職 創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験 など ④合成プロセス業務 合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討 など |
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応募資格 | ・仕事内容に付随する業務の実務経験がある方 <歓迎するご経験> ・HPLC、GCの経験 ・合成経験 ・理化学試験の経験 ・データ処理経験 ・細胞培養経験 ・生物学的実験経験 ・創薬研究経験 ※その他、幅広く化学・バイオ系業務経験者の方を募集しております 58歳以下... |
給与 | 年収 300万円~600万円 |
勤務地 | 〈勤務地〉 日本全国のご希望エリア内で就業可能です。 (経験やスキルによって範囲は応相談) 〈補足情報〉 ★寮・社宅完備で安心★ └全国で借り上げ社宅制度あり! └ワンルーム寮月額約4万円を会社で負担! |
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仕事内容 | 《家電》 エアコン:大阪、東京勤務可能 コンプレッサー :大阪、東京勤務可能 生活電器:空気洗浄機、加湿器、 IH調理器 《自動車》 完成車生産技術 :生産統括職、シングル技術とも採用可能 車両品質管理 :トヨタ出身大歓迎、本田、日産も可能 電動スライドドア設計:急募、優遇、内部・外部とも納入 AT自動変速機:政府手当あり、若手中国技術者も採用可能 《化学・素材》 フォトレジスト、OLED材料 |
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応募資格 | スキル・経験など各企業様によります。(大手メーカー経験者歓迎!!) 高い技術力がある方に限ります。 60歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集... |
給与 | 年収 1000万円~3000万円 |
勤務地 | 東京・大阪/中国 |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、?程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務の いずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表?解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※?社後はあな |
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応募資格 | 【MUST】以下のすべてに当てはまる方。 ・化学、バイオ系の学部、学科を卒業された方(業務未経験可)、もしくは実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい... |
給与 | 年収 350万円~800万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地。 ※転勤::ほぼないとお考えください。 |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容 |
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応募資格 | 《未経験》 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】~35歳 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.医療業界での営業経験2年以上の方。 (MR・MS・医療機器営業等) 2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。 (施設開拓・メーカー向け営業等) ... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外) 〇転勤:当面なし、適性... |
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仕事内容 | 【業務内容】 〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロ |
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応募資格 | 《未経験》 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【MUST】~35歳 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカル... |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
勤務地 | 〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属) ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。 ・屋内全面禁煙 ・執務エリア内全面禁煙→建... |
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仕事内容 | 入社後、オンコロジー領域社内認定取得後、オンコロジー領域 PJ に配属となります。 オンコロジー領域専任又はオンコロジー領域製剤を取り扱うプロジェクトでの MR としてご活躍いただきます。 ①当社入社 ②入社後、約 2 カ月の弊社オンコロジー研修を受講 (オンコロジーMR に求められる能力を、知識・スキル・マインドの観点から学んでいただきます) ③研修修了時、社内認定の試験を受験 |
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応募資格 | 【必須経験】 ・MR 経験 3 年以上(新薬メーカー又は CSO で新薬プロジェクト)GE のみは NG ・基幹病院(地域中核施設など)の経験 3 年以上 上記いずれも満たしていること 【歓迎経験】 ・大学病院経験あり ・専門領域経験(領域は問いません) ・症例ベースでの活... |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 初任地:①全国勤務可、②東日本又は西日本勤務可の方 |
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仕事内容 | 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任せします。 【具体的には】 日本を代表する「メーカー」「研究機関」にて、 『化学・製薬・食品・化粧品・金属』などの研究開発をお任... |
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応募資格 | ■高卒以上 【歓迎される経験・スキル・資格】 以下のような方、歓迎します! ■学校では化学系を専攻しており研究者を目指していた。まだ夢を諦めきれない。 ■理学部卒だが、異業種で働いている。改めて研究開発の道を目指したい。 ■理系といえるほど専門知識はないが、研究職に進む... |
給与 | ■月給20万円〜44万円+賞与(年2回) ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定し... |
勤務地 | ■九州エリア/佐賀県、長崎県、福岡県、宮崎県、大分県、熊本県、鹿児島県 ⇒住宅手当制度、社員寮(単身・家族)、引越補助など、サポート体制は万全。 ※勤務地考慮します。U・Iターン歓迎。 ※全国転勤の可能性あり ※九州エリア/佐賀県、長崎県、福岡県、宮崎県、大分県、熊本県、... |
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仕事内容 | ■業務内容: 青汁粉末原料(大麦若葉・ケール・ゴーヤなど)の供給量が日本トップクラスシェアを誇る同社の研究開発員として以下の業務をお任せいたします。 ・大学との共同研究・開発、自社商品の性能評価 ※研究内容に縛りはないため、自由なアイデアを尊重します。 ・農業・食品に関する新規研究テーマの調査・企画立案 ・知的財産の調査や管理 ※従事すべき業務の変更の範囲:会社の定める業務に変更する場合 |
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応募資格 | □資格・経験 ■必須条件: ・機能性表示食品の届け出のご経験がある方 ■歓迎条件: ・食品メーカーで研究開発経験をお持ちの方 □学歴 不問 |
給与 | 年収 400万円~500万円 |
勤務地 | ■[本社]大分県豊後高田市界276 (最寄駅:JR線/宇佐駅) ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ※就業場所の変更の範囲:なし |
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仕事内容 | 研究実験職◆上場グループ/既卒・第二新卒歓迎/自社ラボ研修/土日祝休/残業月平均5H/エリア選択可 人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは大手企業を中心にグループ連結で2,800件以上あり、【医薬・バイオ・化学・食品等のメーカー、公的機関】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100%研究職としてご活躍いただけます。 ★入社後の流れ★ あなた |
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応募資格 | 学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK ■学生時代に理系の専攻を履修していた方 ★2023年卒の方、第二新・既卒の方歓迎! ★社会人経験のない方、ブランクのある方、実験経験が浅い方も歓迎! ★大学や大学院を中退された方も歓迎! ★中... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県(沖縄を除く)に配属先をご用意しております。 \選べる勤務地エリア/ 沖縄を除く46都道府県の中からご希望のエリアを選択可能です。エリアの組み合わせも可能ですので、「地元+学生時の住んでいたエリア」なども可。 <... |
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仕事内容 | ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談 ・治験担当医師の補助 ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※従 |
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応募資格 | □資格・経験 ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での勤務経験必須) ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件: ・治験コーディ... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ●勤務地 [大分サテライト]大分県大分市金池町2-6-15 EME大分駅前ビル ※受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。 ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮し... |
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仕事内容 | ■プロセスエンジニアとして以下の業務のいずれかをご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・アセチル化学製品のプラント効率化のための設備改善策を検討し、プラントの安定化/増産/省エネ/ロス削減を行います。 ・アセチル化学製品のライセンス供与のため、パッケージ資料の作成・技術指導を行います。 ・開発部門と一緒に新規誘導品製造方法のプロセス開発を行います。 <主な想定業務・技術> ・蒸留 |
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応募資格 | □資格・経験 ■必須条件: ・生産技術またはプロセス開発のご経験をお持ちの方 ・操業データのエンジニアリング解析、評価等の経験をお持ちの方 □学歴 大学院、大学卒以上 |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | ■[大分コンビナート]大分県大分市大字中ノ洲2番地 (最寄駅:JR日豊本線/鶴崎駅) ※受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がある |
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仕事内容 | ■職務概要: 配属部署では、下記(1)~(3)の担当者が連携しチームで取り組みます。 ◎今回ご入社の方には(1)を担当いただき、石油化学の基幹プラントであるエチレンプラント(クラッカー)の生産計画の作成および実績評価を中心に取り組んでいただきます。 具体的な主業務は、生産計画ツールを用いたシミュレーション結果から収益性を比較検討し、原料銘柄やクラッカー運転方針等を決定する資料を作成することで |
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応募資格 | □資格・経験 ■必須条件:下記いずれかのご経験をお持ちの方 生産管理/調達購買/SCM関連業務/物流関連業務 □学歴 大学院、大学卒以上 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | ■[大分コンビナート]大分県大分市大字中ノ洲2番地 (最寄駅:JR日豊本線/鶴崎駅) ※受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がある |
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仕事内容 | ■職務概要: ■業務内容: 新規誘導品開発において、ラボスケールからパイロットスケールへの量産化検討をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 (1) ベンチスケール、パイロットスケールの設備化、及び運転対応 (2) ベンチスケール、パイロットスケールから採取したデータの解析、及び実機設備に必要な情報の収集 (3) 関係部署(事業部、工務部、生産技術部)と連携・協業し、上記(1)、( |
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応募資格 | □資格・経験 ■必須条件:下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・有機化学、化学工学の基礎知識 ・プロセス開発の経験(業種不問) □学歴 大学院、大学卒以上 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | ■[大分コンビナート]大分県大分市大字中ノ洲2番地 (最寄駅:JR日豊本線/鶴崎駅) ※受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり ※就業場所の変更の範囲:会社の定める勤務場所に変更になる場合がある |
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仕事内容 | 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など |
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応募資格 | SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 25歳以上38歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ご希望の勤務地をお知らせください。 この地域以外も検討いたします。 |
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仕事内容 | ■女性管理職比率60%超・日本におけるCRO(医薬品開発支援)のパイオニア ! ! 超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させる為 新しい治療法を開発する必要必須、今回はそのための治験を実施する際の患者さん および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(通称CRC)の採用です ! ! ■【具体的内容】 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補 |
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応募資格 | ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上 ■【必要要件】 次のいずれかの経験 ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR、医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での就業経験必須) ■【歓迎要件】 ・治験コーディネーター(CRC)の経験 |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋 京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本 ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山 高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄 ★いずれも受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
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