| 仕事内容 | 【期待する役割】 世界160カ国以上に日本のホビー文化を届ける同社にて、海外のお客様を対象としたホビー商品の販売・輸出に伴う海外営業事務業務全般をお任せします。 ■業務詳細： ◇海外顧客からの問い合わせ対応（メール・チャット等） ◇受注データ管理および出荷指示 ◇輸出書類の作成・管理 ◇英語を用いた読み書きによる各種事務サポート ■魅力： ◎世界中のホビーファンから支持される自社ECサイトを運 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語スキル（読み書きが可能なレベルの方） ■PCスキル初級 【歓迎要件】 ・営業事務の実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 栃木県佐野市 |
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| 仕事内容 | ・経営メンバー/各事業責任者と連携した中長期事業戦略/予算の立案、実行支援、及び実績比較/分析 ・各種会議体の運営（株主総会、取締役会、経営会議、部長会議等の議題検討、説明資料作成及び進行） ・部門横断プロジェクトの組成及び運営 ・社内の各種ルールの整備 ・その他の関連業務（投資家や金融機関とのコミュニケーション、資金調達、M&A検討、等） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下の（１）～（３）のいずれかの経験 （１）事業会社の経営企画、事業企画、財務、総務等での業務経験 （２）金融機関でのファイナンス等の業務経験 （３）起業、事業立ち上げ、スタートアップへの参画の経験 【歓迎要件】 ・過去に経験したことのない業務や前例のない業... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | ・公共政策面での活動が必要となるプロジェクト戦略の企画立案 ・公共政策の検討状況や時期的要因、今後の動向に関する調査・分析 ・国土交通省、交通業界関連団体に関連するステークホルダーの調査・分析、関係構築 ・キーメッセージやコンテンツ開発 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下の（１）～（３）のいずれかの経験 （１）公務員としての業務経験（官公庁、自治体、等） （２）公共セクターに近い企業等での業務経験 （３）公共セクターを対象とする渉外等の業務経験 【歓迎要件】 ・過去に経験したことのない業務や前例のない業務にも主体的かつ前... |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・マーケティング戦略の策定～実行 ・販売促進に向けた商談獲得フェーズの戦略、訴求／メッセージング、クリエイティブ改善 ・LPOの企画～実行～効果検証 ・アクセス解析／BIツール／定量調査／定性調査などを活用した効果測定 ・自社カンファレンスの企画、運用 ・展示会、共催イベントなどの企画、運用 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・マーケティング経験2年以上（BtoB、BtoCいずれも可） ・顧客、ユーザーとのコミュニケーションを伴う業務経験 └オンライン、オフラインコミュニティ施策の企画・運営の経験、等 【歓迎要件】 ・社内外の複数のステークホルダーとのコミュニケーション経験 ・展... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【具体的には】 ・《100%反響営業》広告・HP等から反響のあったお客様の店舗への誘致 ・新築戸建て（土地+建物+太陽光）、建売の営業販売 ・社内の関係各部門と連携しての業務 ・円滑なお客様対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車運転免許 ・宅地建物取引士 ・住宅業界か建設業界のご経験 ・管理職のご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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| 仕事内容 | 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全体の業務に携わることができます。 医薬品製造に不可欠な品質保証に注 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 当社のメディカル事業本部 カスタマーサービス部にて透析装置・関連製品の品質保証業務を行なって頂きます。 入社後は、下記業務をご経験に応じて段階的にお任せいたします。 【主な業務内容】 ・苦情処理に関する透析関連の消耗品（血液回路・フィルタ）の原因調査対応。 ・調査後の情報をレポート化、各部門への展開 ・消耗品関連については、生産拠点が海外（タイ・ベトナム）にあり、英語を使用しての是正指示 ・海外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製造業での設計経験 （電気・機械・ソフトいずれかのご経験） ・製造技術経験 【歓迎要件】 ▼医療機器設計経験 ▼ISO13485（ISO9001）認証取得事業所での業務経験 ▼ISO14971の医療機器のリスクマネジメン... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 整形外科向けの人工骨等を研究開発・製造する当社にて医療機器の製造（クリーンルーム内にて医療機器の製造）をお任せします。 【業務詳細】 マシニング機を使用した切削加工、製品の洗浄作業や包装作業、目視検査、製造スケジュールの管理、製造設備のメンテナンス、製造記録への記載などの直接作業だけでなく、品質記録の確認、逸脱発生時の調査・記録・是正対応の補助、作業手順書の改訂業務、5Sや業務改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかにあてはまる方 ・ルールを守り、円滑なコミュニケーションができる方（手順書の内容に従い作業や行動が出来、報告・連絡・相談が行える方） ・手先が器用な方（重量や温度などの設定および測定,多くの記録の記載 【歓迎要件】 ▼クラス（３）以上の医療機器に... |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 組織拡大に伴う増員です。 【業務概要】 24年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社にて、医薬品品質保証の業務をお任せします。 【主な医薬品】龍角散・龍角散ダイレクト 【業務内容】 ◎GMP及びGQPの推進、品質保証業務に携わっていただきます。 例） ● GQPに関する手順書や製造工場との取決め書の作成・改訂 ● 規制対応に伴う文書の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■ 医薬品に関わる品質保証業務のご経験 ■薬剤師をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMP、GQPの知識 ▼ 製造業務経験者 ▼普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 水診断薬部門の売り上げ目標達成に向けて営業活動を行っていただきます。全国の浄水場の水質担当部門や企業、大学など飲料水検査を行うすべての業界に対して営業活動を行っていただきます。 【具体的には】 ■新規開拓営業 ■既存ユーザーとのリレーション強化 ■販売状況の分析に基づく営業活動の立案～実施 ■技術担当と協同し展示会や学会等への参加 ■見積り業務や営業報告書、社内システム入力 ※主要な取引先は水 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験を3年程度以上お持ちの方（業界未経験歓迎・商材不問） ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼新規開拓営業の経験 ▼検査試薬等の販売もしくはテクニカルサポートの経験 ▼微生物系の知識 ▼英語力（TOEIC 700以上） |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 GMPとは「Good Manufacturing Practice」の略で、日本では「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準」として省令で定められているルールです。 GMPに則って、以下の業務を担当していただきます。 ・書類（製造記録等の改訂）の作成 ・製造記録・その他関連書類の記載漏れ・記載ミス・記載内容の整合性等確認 ・業務（各種イベント）の進捗管理 ・各種記録からのデ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コミュニケーション能力が高い方（愛嬌・協調性） ■責任感・正義感が強い方 ■一般的なPC操作（Word・Excel） 【歓迎要件】 ▼有機合成の実務経験者。 ▼医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ▼GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 組織拡大に伴う増員です。 【業務概要】 24年最高売上に達し、ロングセラー商品の供給など安定したマーケットの立ち位置をもつ当社にて、医薬品品質管理・品質保証の業務をお任せします。 【主な医薬品製品】龍角散・龍角散ダイレクト 【業務内容】 GMPに基づき、医薬品の品質試験（QC）および品質保証（QA）業務を担当していただきます。 品質向上と安定供給に関わる幅広い業務に携わっていた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質管理のご経験をお持ちの方 ・薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼GMP、GQPの知識 ▼理化学試験（HPLC、GC 等）経験。または 薬機法に関する知識 ▼普通自動車免許 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務詳細】 当部ではコーポレート法務（規程管理、グループ会社管理等）、ビジネス法務（契約管理）、内部監査まで幅広い業務を担当しています。当社及びグループ会社の成長に伴いキャリア採用にて人材を募集します。 ・コーポレート法務 社内で制定・改廃される規程のレビューや管理、各事業の許認可管理、従業員に対する法務教育の実施と幅広く対応しています。 また、グルー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・事業会社での法務経験 ・パラリーガルの経験 ・組織運営・管理のご経験 【歓迎要件】 ▼事業会社での法務経験（業界・年数不問）をお持ちの方 ▼パラリーガルとしてのご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区 |
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| 仕事内容 | 【会社説明】 テクノプロ・デザイン社は社会課題解決に向けて、メーカーやIT企業に対し設計・開発・生産技術の領域を中心に技術支援を行う企業です。 日本の主要産業である自動車・航空・精密機器などの多様な分野で、プロジェクトを牽引するリーダーや技術を極めるスペシャリストとして活躍できます。 近年では製造業のDX化に伴い、シミュレーション・IoT・AI領域のニーズも拡大中。現場に根差した技術力と課題解決力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・構造設計/複雑な形状設計に関わる経験が5年以上ある方 <具体的には下記経験がある方> 仕様決め、基本設計、詳細設計、組立・生産ライン検討業務から、設計資料等の文章作成、部品手配まで設計に関する一連の工程経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 山梨県取引先構内 |
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| 仕事内容 | 【会社説明】 テクノプロ・デザイン社は社会課題解決に向けて、メーカーやIT企業に対し設計・開発・生産技術の領域を中心に技術支援を行う企業です。 日本の主要産業である自動車・航空・精密機器などの多様な分野で、プロジェクトを牽引するリーダーや技術を極めるスペシャリストとして活躍できます。 近年では製造業のDX化に伴い、シミュレーション・IoT・AI領域のニーズも拡大中。現場に根差した技術力と課題解決力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・サーバの設計、構築、運用のいずれかの経験5年以上 【歓迎要件】 ・クラウドに興味関心のある方 ・下記の技術のいずれかを経験されている方 -Linux -WindowsServer -VMware（仮想化） -ActiveDirectory -Zabbix -... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 山梨県取引先構内もしくはリモート勤務 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社では、2024年度から始まった中期経営計画に沿った事業拡大に伴い、既存ビジネス領域での新規顧客の獲得、販売拡大を推進しています。この度は、このような状況下において高度化する会社施策を財務経理面から支える方にお越しいただき、更なる組織力アップを目指して募集することとなりました。 【業務内容】 ご自身の専門性を活かし、財務経理部門から経営に携わり会社の成長に貢献いただきます。 将来 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日商簿記検定2級以上をお持ちの方、または２級相当のご経験をお持ちの方 ■経理もしくは財務の実務経験 【歓迎要件】 ▼有価証券報告書、半期報告書（四半期報告書）、決算短信の作成経験 ▼国際財務報告基準（IFRS）の知見 ▼DIVA（連結会計システム）使用経... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 １.半導体プロセス装置の立ち上げ・条件構築・運用 ・成膜、エッチング、洗浄、拡散等の各種プロセス装置 ・真空装置を含む設備全般 ２.プロセス条件の最適化・安定化 ・再現性向上、ばらつき低減のための条件出し ・設備トラブル対応・改善 ３.不具合解析、原因究明、再発防止策の検討 ・新規設備の導入検討 ・装置仕様検討、メーカー対応、据付・立ち上げ ４.開発部門・製造部門と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■半導体デバイス製造に関わる実務経験 ■半導体プロセス装置の操作・立ち上げ・条件出しの経験 ■真空装置を扱った経験（装置種類不問） ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼成膜、エッチング、洗浄、拡散等いずれかのプロセスに強みをお持ちの方 ▼装置メーカー対応... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 １．光半導体デバイスなど、最先端のデバイスを製造するためのプロセス技術開発。特に集積やパッケージングなどの後工程 ２．大学、研究機関、協力企業などとの共同開発や連携の担当窓口 大学・研究機関・協力企業などとの共同開発や連携の担当窓口業務等も、業務に含まれます。社内に経験・知見の無い新規テーマの企画・立案には、積極的に外部の知見を取り入れる活動も行っています。また、技術動向調査、市場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■半導体製造プロセス技術の開発経験、または半導体デバイスの設計経験をお持ちの方 ※特に半導体プロセス技術全般の知見をお持ちの方を歓迎 （マスク設計、フォトリソグラフィ、実装、工程品質管理など） 【歓迎要件】 ▼半導体後工程のみ知見をお持ちの方 ▼半導体製造... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 家電事業の成長と収益最大化に向けて、エコキュートの制御基板における総合設計を担い、製品の品質・信頼性向上に貢献する。VEC活動や標準化・共通化設計によってコスト競争力（直材・直労・固定費）を強化するとともに、品質管理を徹底し顧客信頼の向上と仕損費低減を図る。 【募集背景】 経産省が掲げる「給湯省エネ２０２４事業」により、給湯器に求められる仕様が変更することや他社との競争が激しくな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・電気系・電子系のいずれかのスキル ・制御基板設計の経験 【求める人物像】 ・自分事として物事を考えて、前向きに業務を進めることができる方 ・自らの経験を活かしたうえで、更に自分を磨き、キャリアを高めるために努力を惜しまない方 ・常に向上心を持ち、失敗を恐れ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要/ミッション/期待する役割】 ・一般空調設備工事（主に改修）、特殊空調設備工事の営業活動 ・会社の代表として、顧客が抱える問題やニーズを把握し、解決・実行に向けて営業（顧客訪問、打合せ、提案、価格折衝、契約）して頂きます ・顧客が抱える問題やニーズを社内関係部署（設計や工事）に展開し、契約、工事完了まで窓口として進めていただきます 【募集背景】 半導体向けクリーンルーム、冷凍冷蔵倉庫な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・法人営業経験 ・建築設備やプラント業界の知識 ・自動車免許（普通） ※空調設備に関する知識や経験は必須ではありません 【歓迎要件】 以下のいずれかの資格、知識をお持ちの方は歓迎します。 ・1級・2級管工事施工管理技士 ・監理技術者資格者証（1級管工事）、その... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福岡県 |
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