| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 電動油圧ブレーキシステムの車両制御アプリケーション開発・設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・車両制御アプリケーション開発・設計/製品適合 ・ベンチ/実車テストなど 【募集背景】事業拡大に伴う増員 世界的規模で各完成車メーカーはEVやPHEV（プラグインハイブリッド車）などの電動車両の普及を加速しています。 日立AstemoではZ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・ソフトウェア開発 （C言語、C++ 等） ・制御開発 （MATLAB、Simulink 等） →テストドライバー、自動車整備士の方も歓迎です。 【歓迎要件】 ■機能安全 （ISO26262）、A-SPICEの知識 ■ECUハードウェ... |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 日立のデジタル事業拡大に伴う増員募集 【職務概要】 プロジェクトリーダーとして、自身の担当範囲についての顧客提案を行うとともに、開発計画を立案し、システム開発を実施頂きます。 開発プロジェクトにおいては、要件定義工程から総合テストまでの工程に関して、顧客及び日立内他チームとのコミュニケーションを図りながら工程を推進するとともに、課題・問題点の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・上流工程（顧客課題解決～プレ）、構築、開発、運用における何らかの工程について、5名以上のプロジェクトメンバーを取りまとめる職務経験 ・アプリケーション開発手法に関する知識 【歓迎要件】 ・エネルギーや通信関連システムの設計・開発経験 ・社外（顧客等）へのプレ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 日立のデジタル事業拡大に伴う増員募集 【職務概要】 プロジェクトリーダーとして、自身の担当範囲についての顧客提案を行うとともに、開発計画を立案し、システム開発を実施頂きます。 開発プロジェクトにおいては、要件定義工程から総合テストまでの工程に関して、顧客及び日立内他チームとのコミュニケーションを図りながら工程を推進するとともに、課題・問題点の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・上流工程（顧客課題解決～プレ）、構築、開発、運用における何らかの工程について、5名以上のプロジェクトメンバーを取りまとめる職務経験 ・アプリケーション開発手法に関する知識 【歓迎要件】 ・エネルギーや通信関連システムの設計・開発経験 ・社外（顧客等）へのプレ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 日立のデジタル事業拡大に伴う増員募集 【職務概要】 プロジェクトリーダーとして、自身の担当範囲についての顧客提案を行うとともに、開発計画を立案し、システム開発を実施頂きます。 開発プロジェクトにおいては、要件定義工程から総合テストまでの工程に関して、顧客及び日立内他チームとのコミュニケーションを図りながら工程を推進するとともに、課題・問題点の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・上流工程（顧客課題解決～プレ）、構築、開発、運用における何らかの工程について、5名以上のプロジェクトメンバーを取りまとめる職務経験 ・アプリケーション開発手法に関する知識 【歓迎要件】 ・エネルギーや通信関連システムの設計・開発経験 ・社外（顧客等）へのプレ... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 香川県高松 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社グループは、西日本を中心に鉄道事業や不動産、流通などの事業を運営している企業グループです。地域に根差した事業を手掛ける中で、時代の変化に対応し、新たな価値を創造するべく、グループ一体となって《顧客体験・鉄道システム・従業員の働き方の再構築》に取り組んでいます。 その中でもTRAILBLAZER社は、JR西日本グループの各事業と一体でデジタル施策の実行支 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■決済やポイント領域、会員サービスにおけるプロダクトマネジメントに5年以上携わった経験 ■サービスの立上げあるいはグロースに2年以上携わった経験 ■社内外ステークホルダー折衝含むプロジェクトマネジメント経験 ■資金決済法、犯罪収益移転防止法等の関連法令の知見 ... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 具体的には、 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品などの製造業におけるQA、QC（GMP、QMSは問わず）、あるいは医薬品製造経験3年以上 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼医薬品のQAQC経験3年以上 ▼GMP関連の照会回答作成経験 |
| 給与 | 年収 350万円～750万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。 またご経験により、バリデーション、技術移転等の生産技術関連を担当していただく業務もあります。 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品及び原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理化学的な知識 ■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験（3年以上） ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ・薬剤師免許 ・H... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 製剤製造オペレーターとして、各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種を扱っ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 包装オペレーターとしてブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業をお任せします。 また製造機器の点検、GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂などにも携わっていただきます。 【魅力】 ・医薬品製造において、多品種 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む） ・ラボ管理や環境測定等の業務 ・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般 具体的には、 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験（安定性、バリデーションサンプル） ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です 【歓迎要件... |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規事業PJの推進に必要な共通のスキル・リソースを社内外と協創し、新規事業を定常的に生み出す組織としてのCapabilityを構築する。 また、そのために、研修・アドバイス・外部リソースとのマッチングなどを行う。 【募集背景】 新規事業を推進していくために、様々なリソースやスキルが必要であるが、それらは広範囲にわたり、 また大多数の部員にとっ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケア産業に従事したことがあること ■新規事業のための一通りのスキルセットを持ち、それらについての社外プロフェッショナルとの人脈があること |
| 給与 | 年収 1100万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 体外循環に関わる医用電子機器の開発設計、国内導入、維持活動に従事する商品開発部門の体制強化のため、電気系技術者を増員します 【業務内容】 ・シングルユース医療機器と組み合わせ、生命維持・モニタリングに使用される医用電子機器の商品企画・設計開発・量産化支援 ・海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入業務 ・既存製品の代替設計、品質改良 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ※電気機械システム開発者として下記経験があること ■各種計算をもとに設計を行い、設計検証のプロトコル作成、若しくは自身で評価検証を実施（3年以上） ■制御システム（マイコン周辺電気回路設計＋組込みソフトウェア）の設計経験（3年以上） ■開発初期から量産化（製品... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 グローバルで多品種な医療用電子機器の販売拡大が進む中、電気系エンジニアとして量産設計や改良設計、設計維持を担うエンジニアを募集します。 【業務内容】 ・医療用ポンプ等医療用電子機器の量産設計、代替設計 ・製造工程や顧客苦情不具合の解析や改良設計 ・QMSや規格・規制要求に対する対応および設計維持活動 【配属予定】 MEセンター 技術部 【仕事 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気技術者として、下記（１）～（３）の内、1つ以上の経験が3年以上ある方 （１）商品開発、量産設計の経験 （２）製品の品質改善を主導して解決した経験 （３）製品立上げ業務の経験 ■コストダウンや品質改善の提案に対して主体的かつ前向きに仕事ができる方 ... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 MEセンターでは、社外の製造委託先と協力しながら、輸液ポンプ・シリンジポンプ・ECMO装置等の新商品の立ち上げや、量産品の生産安定化に取り組んでおります。 今回、社外委託先（海外）での新商品立ち上げを計画しており、製造品質の早期安定化を目的とした品質保証/品質管理業務の担当者を募集します。 【業務内容】 ME製品/部品の品質保証/品質管理業務、現 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■機器メーカーにおいて概ね3年以上の実務経験のある方で、次の（１）～（３）のうち、いずれかの経験がある方 （１）機器の仕様書等の技術資料作成経験のある方 （２）品質マネジメントシステムを含む、規格法規制に関連した業務経験のある方 （３）工学・理学系学校の卒業か... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 世界的な医療機器規制強化が進む中、当社製品をグローバルに安定的に 提供するために各国規格法規制への対応をしながら、 品質システム（QMS）の管理・改善を担うエンジニアの募集です。 【職務内容】 ・ISO13485をベースとした品質システム（QMS）の管理／改善業務 ・内部監査の実施／外部監査の対応 ・各国薬事省令対応 ・取引先の |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■機器メーカーにおいて概ね3年以上の実務経験のある方で、以下いずれか1つ以上に該当する方 （１）機器の仕様書等の技術資料作成の経験 （２）品質マネジメントシステムを含む、規格法規制に関連した業務経験 【歓迎要件】 ▼機器設計業務経験のある方 ▼英文メールの送... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【営業職】 ・ 医師・コメディカルへの当社製品の提案と医療関連情報の提供 ・ 医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など） ・ 販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など） 【日本ライフラインの特徴】 私たちは、心臓ペースメーカの輸入販売を開始した1981年から約40年、循環器内科・心臓血管外科領域を |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験2年以上 【歓迎要件】 ▼医療業界の経験（営業、コメディカル） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■担当テリトリーの市場動向を早い段階で把握、分析を行い、医療提供体制の変化のスピードに合わせ、地域のKey Stakeholders（医師、薬剤師ほか医療機関顧客、卸、パートナー会社、地方自治体、医師会等）との適切な協業を含むテリトリー戦略を策定。 ■継続的なパフォーマンス改善のため、常に活動をモニター、分析し報告。更に、各方面からのアドバイスをもとに、タ |
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| 応募資格 | 【必須経験】 ■ MR経験 ■大学や基幹病院担当の経験 ■全国転勤可能な方 【歓迎スキル・経験】 ▼Zoomで講演会を月３回程度実施しているため、講演会実施経験やZoom等のシステムに詳しい方 ▼Co-Promotionの経験 ▼神経系、中枢神経、希少疾患領域の取り扱... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・各種年齢・階層別研修の企画・立案・運用・実施 ・ダイバーシティー（女性活躍等）推進の企画立案・運用 ※持株会社の某社での業務となります 【魅力】 ・女性の従業員も多く、女性活躍に積極的に取り組まれている企業です。 ・ID&E推進だけではなく、研修業務にも携わることができます。 【募集背景】 女性管理職比率についてや、社員の意識改革の課題に |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■人材開発もしくは社員などへの研修の実務経験が3年以上ある方 【歓迎要件】 ▼製薬企業での就業経験がある方 ▼人事業務経験がある方 ▼人材開発に関わった経験のある方 ▼ファシリテーション能力の高い方 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容： 医療用営業業務全般 医薬情報活動、代理店管理・交渉、営業戦略立案、医薬関連情報データの整理・分析、学術対応・資材作成等 【製品ラインアップ】 ボラギノールは、用途に応じた様々な製品があります。主なものには以下があります： ボラギノールA: 外用のクリームタイプで、痔の痛みやかゆみを和らげるための製品。 ボラギノール坐剤: 痔の内部の症状に対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・大卒以上 ・医薬品業界での営業経験 ・第一種運転免許普通自動車 ・基本的なPC操作スキル・ビジネス文書作成スキル 【尚良】 ・ＭＲ資格 ・代理店管理・交渉業務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医師・コメディカルへの当社製品の提案と医療関連情報の提供 ■医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など） ■販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など） 【担当製品】 ■不整脈領域の製品を担当いただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法人営業経験2年以上 【歓迎要件】 ▼医療機器業界での営業経験（特に不整脈領域） ▼臨床工学技士としての実務経験（特に不整脈領域） ▼CDR（Cardiac Device Representative）資格保有者 ※業界経験はなくても可 ※医療従事者可 ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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