| 仕事内容 | 医薬品に関するデータ管理およびマスタ整備の業務を当部門である、データメンテナンスオフィスにて、データをチェック・加工・整備する業務となります。 日本全国の卸の販売データを加工し製薬メーカー向けに加工をする当社の事業の入口の業務になります。正確なデータチェック、加工が必要になる、重要な業務になります。 《データメンテナンスオフィスにおける主要業務》 ・医薬品卸得意先の名寄せ 45% ・製薬企業が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Excelのスキルが高い方、データ処理に長けた方（業界不問） 【歓迎要件】 ▼データ収集・加工・整備する業務のご経験（マスタ整備を含む） ▼プロジェクトでのPMもしくはPLご経験（５～10人規模） ▼他部門長との折衝のご経験 ▼仕様調査・作成・報告、業務... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 EAP（Employee Assistance Program）サービス全般を取り扱う同社で、営業職として顧客企業の健康経営に寄与頂きます。 また、ご経験によっては販売力促進のための体制強化とともに経験浅い営業社員に、自らの営業・経験メソッドをコーチいただくことを期待しております。 【期待する役割】 EAP（Employee Assistance Program）サービス全般を取り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基本的なPCスキルをお持ちの方（Word、Excel等） 【歓迎要件】 ▼法人営業経験1年以上 ※特に無形（サービス）商材の提案型営業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 スライドレビュー業務は、医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割を担っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医療系広告代理店での資材作成およびチェックの経験 ・製薬会社のスライドレビュー、MR、学術、研修、マーケティング資材の経験 ■大学薬学部卒もしくは理系大卒以上の方 ■英語力（論文読解が問題なくできる程度） 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ・日本生命の代理店営業部隊との連携による、代理店チャネル開拓業務 販売推進・教育支援：担当エリアの日生代理店営業部を訪問し、営業担当者への教育研修や販売促進、代理店同行等を実施（月１/４程度のペース） ・代理店教材・ツール作成および管理、教育カリキュラムの策定業務 ・販売戦略・販売推進業務（販売計画策定、業績管理・データ分析、営業支援等） ・営業企画・マーケティング業務（新 |
|---|---|
| 応募資格 | ・大卒以上 ・生命保険会社における代理店営業経験（2年以上） ※最適社会人経験目安：5～12年 35歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 350万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都港区六本木住友不動産六本木グランドタワー１８階 地下鉄南北線 六本木一丁目駅直結 【勤務地の変更範囲】 本店および会社の定める範囲（転居を伴う転勤はなし） |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆電子材料の主力製品であるナノ粒子素材の営業開発職として、次のような業務に従事いただきます。 【具体的には】 ●半導体製造で用いられる研磨剤用途の営業開発 ●新規用途開発の営業 ●販売計画の策定から顧客・販売計画・管理業務の遂行 ●部員の教育、マネジメントの実行 ＜電子材料事業の主力製品：超高純度コロイダルシリカ＞ ●半導体製造の製造に必要不可欠な研磨剤 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※応募書類に顔写真を添付下さい ■製造業での法人営業やマーケティングのご経験 ■リーダーやマネジメントのご経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ■半導体業界での業務経験 ■米国・韓国・台湾・中国での営業経験 ■化学の知識 |
| 給与 | 年収 750万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | クライアントが求める仕様に構想段階から伴走し、仕様書を作成後、基本設計、詳細設計、製造手配、試験・検査までの役割を担います。 【業務詳細/魅力】 某社（防衛・宇宙ほか）向けの検査・試験装置などの案件以外に外販対応として、電子機器（デジタル/アナログ混在ボード）の原理試作、量産試作、研究開発品の開発も行っており、バラエティーに富んだ業務を担当することができることが特徴の一つです。 通常の回路設計や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■電気回路設計（デジタル/アナログ混在）の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■OrCAD、SPICE等の回路図、解析ツールの使用経験をお持ちの方 ■A/W 検図、FPGA設計、PLC制御設計やLabVIEW経験をお持ちの方 ■組込み系ソフトの知識を有し、マイ... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 同社は某社出資100％の設計会社です。そんな同社の防衛省や自衛隊向けレーダやカメラをはじめとするセンサシステムのプロジェクト管理、システム設計、サブシステム設計をお任せいたします。 【具体的な業務例】 ■個産受注工事のプロジェクト管理 ■顧客との仕様調整、要件明確化、および要求仕様に基づく設計書の作成 ■CAD／PDMツールを用いた図面作成および規格類の作成 ■製作手配および製造、試験部門に対す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■システム開発におけるプロジェクト管理経験 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 同社は、三菱電機のパートナーとして研究開発の設計・解析・評価の専門会社です。今回のポジションでは、三菱電機（株） 情報技術総合研究所の業務に参画し、高周波増幅デバイス等の評価業務をお任せします。 【業務詳細】 ■トランジスタチップ及び増幅器チップの測定治具へのダイボンディング（はんだ付け、接着） ■増幅デバイスの小信号測定、大信号測定及びオンウェハ測定等に関わる測定系構築 ■増幅デバイスの将信号 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高周波分野（例：エスパラメーター）を用いる評価や設計のご経験（1年以上） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 同社は、某社100%出資のグループ最大の設計会社です。そんな同社で防衛省や自衛隊向けに、誘導弾発射システム、発射装置、レーダシステム等のソフトウェア設計をお任せします。 【業務詳細】 顧客要求を基に、ソフトウェア設計業務を受託し、設計仕様書の作成、ソフトウェア設計から実機試験まで一連の作業を行います。 【開発や設計事例】 ■某社向け衛星機器、防衛機器組み込みS/W開発 ■自主事業向け組み込み |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■C、C++、C# いずれかを用いた開発経験 【歓迎要件】 ■実機デバッグの経験 ■組込み系の統合開発環境ツール（CS+、CCS等）使用経験 ■パソコン系の開発環境ツール（Visual Studio等）使用経験 |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社電源センターではCO2排出削減につながる家庭用蓄電システム、スイッチング電源等の回路製品の開発販売を通じて全世界的な課題となっている地球温暖化防止に貢献できる事業を展開しています。 今回の募集ではこの回路製品の品質管理を担当頂ける方の応募をお待ちしています。 【家庭用蓄電システム】 ■新製品導入における各種審査業務 ■顧客クレーム品の解析、及び報告書作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械系商材、または電気系商材の品質管理業務経験者 ■QMS業務経験者 【歓迎要件】 ■英語力 ■製品設計・回路や組込ソフトがわかる方 ■屋外設置機器の筐体設計、塗装防錆処理がわかる方 ■電池、太陽光発電、自動車業界の経験 ■ISO内部監査、ISO事務局を... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 大手企業のアカウント営業として、課題解決をITで実現する提案営業をお任せします。幅広い技術領域で高い技術力を誇る自社SE部門と連携し、ビジネス全体をコーディネートする立場でビジネス拡大を目指します。 社内外の関係者と丁寧に関係構築を進めながら、親会社である大阪ガス向け案件で培ったノウハウと最新技術を融合し、同業他社との差別化を図り営業活動を進めていきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・IT業界での法人営業経験 （SI営業、パッケージベンダ―でのソリューション営業、インフラ基盤関連営業など） 【歓迎要件】 ・SIerでの営業経験をお持ちの方 ・製造業やサービス業など特定業界の経験や知見をお持ちの方 ・法人向け新規開拓営業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■システム機器事業部が販売する商品の営業技術業務 例）車両導体管理設備の新設提案、設置施工、調整引き渡しの実務および協力業者監督、同設備のメンテナンス業務 ※入社時は技術面での設置施工・設備のメンテナンス業務に取り組んでいただきます。 ※入社後初めの2週間～1か月は西宮にて製品基礎知識等の研修出張を受けていただきます。（難しい場合は相談可能） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許を取得している方 ※下記のいずれかの経験をお持ちの方 ■製造メーカーで装置の新設・修理等の経験があること ■サービスエンジニアのご経験 【歓迎要件】 ■陸上特殊無線技士の資格 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都東京都墨田区両国3-25-5 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 また、現在受注しているプロジェクトの6割がオンコロジー（うち9割はグローバル）であり、他の疾患領域も |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★ 同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリアパスも豊富でご自身次第で管理職を目指すことや、キャリアチェンジの可能性もある企業です。 【具体的には】統計解析業務全般 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方 ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 臨床試験データの統計解析 統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上 ■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験 【歓迎要件】 ▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験 ▼SAS（Statistical Analysis System）の使用経験 ▼仕様書読解レ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ■Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ■グローバル試験の経験 ■コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※ご経験に応じて、ポジションを検討します。 ■医薬品または医療機器の治験もしくは市販後におけるご経験（臨床開発、CRA、薬事、DM、統計解析、PV、メディカルライティング、PMSなど） ※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★臨床試験データの統計解析業務全般（解析計画書の作成補助、解析用データセットの作成、SASを用いたプログラミングおよび出力作成・検証）をに担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■STAT経験3年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ★モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業いただきます。 依頼者側の立場で仕事をすることができ、キャリアの幅を広げることが可能です。 依頼者への直接雇用の実績もあり、製薬企業へゆくゆく転職を希望されている方にとてもおすすめです。（2024年度実績：4名） また |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 （目安2年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 【魅力】 ■時短勤務ご相談可能 ※ご家庭をお持ち等の理由で時短勤務希望の方も考... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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