| 仕事内容 | ＜職務詳細＞ ・リスト作成業務 ・お客様との折衝（顧客データベースからリスト化する対象を選定 ※仕様決め） ・リスト仕様書の作成 ・社内メンバーへのリスト作成依頼（決まった仕様を落とし込み抽出及び作成の指示をする） ・出来上がったリストのチェック及び修正（間違いがないか、当初想定の件数が抽出できているか等） ・納品 ＜やりがい・見につくスキル＞ BIツールを使用した分析スキルが上がります。 マー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・エクセルを使用したピボット関数などの実務経験 ・アクセスの実務経験（レベルは不問） 【歓迎要件】 ・BIツールの使用経験※使用ソフトはSPSS ・顧客折衝のご経験 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【大阪本社】 大阪市北区中之島 （大阪メトロ／四ツ橋線 肥後橋駅、京阪／中之島線 渡辺橋駅） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | コンタクトセンターやSNSに寄せられる様々なお客さまの声の 収集・分析業務に取り組んでいただきます。 ・テキストマイニングツールやSNS分析ツールを使ったお客さまの声の収集・分析 ・お客さまの声の特性（おほめ、ご不満、サービスに関すること）に合わせた 分析手法の検討・運用構築 ・ExcelやPowerPointを使った資料作成（報告資料、集計表など） ・派遣スタッフの業務・労務管理 ・その他、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・会話や文章の大意を把握して、要点を整理できる方 ・基本的なデータ分析の経験がある方（ピボットテーブル、vlook関数、 countif等の関数を使った集計など） ・社内外と積極的にコミュニケーションができる方 【歓迎要件】 ・ソリューション営業にて顧客の... |
| 給与 | 年収 350万円～400万円 |
| 勤務地 | 【大阪本社】 大阪市北区中之島 （大阪メトロ／四ツ橋線 肥後橋駅、京阪／中之島線 渡辺橋駅） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | パラリーガルとして、弁護士サポート業務、電話応対等の業務をお任せいたします。 法律の専門知識が身につき、プロフェッショナルを目指し働けます。 専門知識はOJTにて習得できます。 【配属先】 B型肝炎部 【具体的な仕事内容】 弁護士とともに、裁判に必要な書類の検討や書類収集を行います。 顧客へのお電話はもちろん、裁判に使用する証拠書類の作成・医療機関への 問い合わせ・裁判所への問い合わせ対応など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大卒以上 ・事務経験のある方or社会人経験を1年以上有する方（法律知識不要） 【歓迎要件】 法律事務所で働きたい方、専門知識を身に着けたい方 |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 大阪市阿倍野区 （「天王寺駅」 徒歩4分） ■受動喫煙対策：屋内喫煙可能場所有 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 高級輸入車の新車、中古車販売及び買取り・下取りを担当していただきます。 最新モデルから年代物の稀少価値の高いモデルまで幅広く取り扱っています。 取り扱い車種については以下の通りです。 ・フェラーリ ・ロールスロイス ・ベントレー ＜仕事の流れ＞ ショールームやイベントにいらしたお客様をご案内し商談を行います。 取り扱い4ブランドの車両は全て最高品質であるため、お客様もエグゼクティブな方が多く、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■普通自動車運転免許 ■ディーラー営業経験 2年以上 【歓迎】 ■お客様と長い信頼関係が築ける方 ■基本的なPCスキル（Excel,Word,Power Point）をお持ちの方 ■社内外とのコミュニケーション能力 ■装飾品や高級不動産などラグジュアリー製品の取... |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | ・大阪市西区（本町ショールーム） ・大阪市中央区（心斎橋ショールーム） ・大阪市住之江区（南港ショールーム） ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 同社が扱うフェラーリブランドのマーケティングを担当していただきます。 ターゲットの顧客層に対して、どのような情報をどのようなタイミングで発信すれば 購買意欲が高まるかを考え、適切なイベントやキャンペーンなどを企画。 それを通してブランドの世界観を理解いただき、期待値を超える顧客体験を提供して 売上に繋げていくことがミッションです。 また、車両を購入いただいたオーナー顧客に対しても、さまざまなタッ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・自動車ディーラー（特に輸入車）での営業などを経験し、自動車流通の サプライチェーンを理解した上でマーケティングに挑戦してみたいという方。 ・WordとExcelとPowerPoint中級レベル 【歓迎】 ■広告代理店の経験者 広告代理店に勤務し、クライアント... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【心斎橋ショールーム】大阪市中央区 ・御堂筋線、四ツ橋線「本町駅」より徒歩3分 ・御堂筋線、長堀鶴見緑地線「心斎橋駅」徒歩4分 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 基本的には試薬の工場品質管理をお任せする予定です。 ご経験やご希望に応じて、以下の医用製品業務等に関わっていただくことも可能です。 ・血球計数CRP測定装置および試薬の生産業務 ・生産設備保全 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 薬剤師資格 |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 勤務地 | 【阿蘇工場】 熊本県阿蘇郡西原村 （JR豊肥本線「瀬田」駅から車で11分） ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 購買担当として下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 印刷情報用紙やプラスチックフィルムなどの印刷原材料調達業務全般をご担当頂きます。 他にも原価削減策の推進や調達先への在庫確保、棚卸管理の実施などがございます。 ※本ポジションでは、生産計画が発注状況により変動的なため、 状況に応じて最適な購買・調達業務を行うことが求められます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 購買・調達・生産管理のいずれか業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 メーカー・商社での勤務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【西日本事業本部】 大阪市北区 ※四ツ橋線「肥後橋駅」直結 ※京阪中之島線「渡辺橋駅」直結 ※各線「淀屋橋駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | パッケージ生産工場での品質管理・生産技術業務をお任せ致します。 具体的な業務内容は下記通りです。 ●材料・品質評価 ●生産性向上施策の立案・実行 ●新設備の立ち上げ・評価 ●新製品の立ち上げ・評価 など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 メーカーや製造工場での経験をお持ちの方 【歓迎要件】 品質管理業務の経験がある方（統計的手法の活用スキル） 印刷、プラスチック加工業務の経験者 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【福崎事業所】兵庫県神崎郡福崎町 【滝野事業所】兵庫県加東市 ■受動喫煙対策：敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり） |
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| 仕事内容 | デジタルプラットフォーム部では、デジタルカタログやバーチャル展示会システム、 営業支援ツール等のデジタルプラットフォーム商材を幅広く開発・営業を行います。 今回、各商品の導入推進(ミッション：導入社数・導入金額)を目的に、営業組織への 働きかけ(必要に応じて自ら顧客への新規提案も実施)や社内外の問い合わせ対応、 受注後の開発進行管理～導入後の顧客フォローをお任せします。 また、顧客提案を通じたサー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大卒以上 ・法人向け新規開拓営業の経験をお持ちの方（業界不問） ・能動的且つ継続的にIT業界のトレンドを学んでいる方、 また、それらが生活の一部になっているような方 【歓迎要件】 ・メーカー・商社での勤務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 【西日本事業本部】 大阪市北区中之島 ※四ツ橋線「肥後橋駅」直結 ※京阪中之島線「渡辺橋駅」直結 ※各線「淀屋橋駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 電子カルテを中心とした医療システムの開発･販売を行う同社にて、 Web担当としてWebマーケティング、コーポレートサイトの運用など、 分析、施策、実行をお願いします。 外注先へのディレクション、販売促進課としてデザインや広告、 イベント実施等の業務もお願いする場合があります 具体的には... 配属されて最初は、配属課全体でフォローや初歩的な教育をさせていただきます。 徐々に力をつけていただくと、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・office製品全般の使用経験が2年以上ある方 【歓迎要件】 ・web系の仕事へ志向のある方 ・webに関する学習経験のある方 ・学習意欲の高い方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 【本社】 岩手県盛岡市 （JR東北本線盛岡駅 徒歩3分） ※マイカー通勤可（駐車場あり） ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | データマネジメントの業務をご担当いただきます。 具体的には、以下の業務となります。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上（文理不問） 【必須】 製薬メーカー、CROにてDM経験者(EDC構築／CDISC対応）（経験年数3年以上） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【本社】（新住所） 大阪市中央区北浜2-2-22 北浜中央ビル4F Osaka Metro堺筋線・京阪本線「北浜」駅、2番・25番出口より直結 【東京】 東京事務所所在地及び関東の提携先医療機関 東京都港区浜松町1丁目23番2号 山下ビル４階 ※山手線 ... |
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| 仕事内容 | 当社受託部門のPVとして以下の業務をお任せいたします。 ・市販後医薬品の安全性情報の収集 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など ■プロジェクトについて 取引先は、外資：内資＝6：4程度。 英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます！ ライフスタイルやキャリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 PV経験2年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・解析プログラムの作成（SASプログラミング） ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成 ■プロジェクトについて 外部就労：受託＝6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。（2021年12月現在） 今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。 ■就労環境について 社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】専門学校以上 【必須】 SAS統計解析の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【東京本社】 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F ※各線「新宿駅」から徒歩8分 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜東京勤務地2＞ クライアント先（東京23区内） 住所：東京都 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【大阪営業所】 大阪府大阪市北... |
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| 仕事内容 | 臨床試験におけるDM業務をお任せいたします。 (1)症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション (2)データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカ ルチェック/マニュアルチェック） (3)クエリー作成、データ固定、SASデータセット及び帳票の作成、症例検討会資料作成、DM報告書作成 等 ■取引先企業：国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 製薬メーカーもしくはCROでのDM経験者 (EDC構築／CDISC対応） |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※現地採用を行っているため転勤はございません。 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 【最寄り駅】 「品川」駅徒歩4分 |
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| 仕事内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。 ■具体的な業務内容 下記書類の作成等を行って頂きます。 ・臨床試験薬概要書（案） ・臨床試験実施計画書（案） ・説明・同意文書（案） ・臨床試験総括報告書（案） ・申請添付資料概要（案） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 下記経験のいずれか必須です。 (1)メディカルライティングの経験 (2)ライティングサポート経験 【歓迎】 (1)英語力のある方 (2)CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）、ICF（同意文書・説明文書）の構成を理解している方 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 ■東京オフィス 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ※実際には製薬メーカーにて就業いただく予定です。 【最寄り駅】 JR線／品川駅 徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務 <詳細> ・システム設計および開発担当者、関連部署等との業務調整および打ち合わせ ・試験毎のオペレーション手順の構築 ・試験毎の登録システムの受け入れテストの実施 ・被験者登録、臨床試験関連データの受付およびシステム入力(Web・FAX・電話等による受付) ・使用システムに関する操作手順の問い合 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 社会人経験3年以上かつ下記いずれかを満たす方 ・コールセンター、ヘルプデスクの経験者 (業界不問) ・看護師、臨床検査技師、医療事務、臨床開発業務（CRA／CRC）等の医療業界経験者 【歓迎条件】 ・コールセンター、ヘルプデスクのスーパーバイザー経験者 (業... |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【第三オフィス】 東京都新宿区新小川町6-29 アクロポリス東京 ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 【最寄り駅】 地下鉄・JR「飯田橋」徒歩約10分 |
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| 仕事内容 | リスクベースドモニタリング（RBM）におけるセントラルモニタリング業務、およびリスク分析ツール構築業務 <詳細> ・受託案件におけるリスクの評価 ・リスクの軽減・予防策、監視方法の提案 ・モニタリング、データマネジメント、統計解析等の各リードとの各種調整 （例：リスク評価結果、軽減・予防策） ・リスク監視システムの仕様作成・構築・バリデーション ・セントラルモニタリング会議の主催、ファシリテート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 CROや製薬メーカーで下記いずれかの臨床試験関連業務ご経験（3年以上） ・モニタリングやCRCの実務経験 ・データマネジメントやシステム構築、統計解析の実務経験 【歓迎】 ・BIツール等、各種分析ツールの使用経験 ・データ分析に関わる業務経験 ・プロジェクトマネ... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■医薬品開発に関るモニタリング業務。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げ から終了までの一連の業務に携わることができます。※20歳代後半でサブリーダー、30代前半からプロマネを担当している社員もいます。 ■大手製薬メーカーから受託した案件が多く、稼働中の案件は、200本程 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■臨床開発業務経験者（経験年数、領域不問です） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 東京都新宿区 【最寄り駅】 最寄り：飯田橋駅 |
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| 仕事内容 | メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 具体的な業務内容 ・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング等）との調整 ・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート ・中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】いずれか必須 ・製薬会社あるいはCROにて、臨床試験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上 ・CRA経験3年以上 【歓迎】 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 ・ 看護師 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分 ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩... |
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| 仕事内容 | ■担当業務 ・試験立ち上げ（CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施） ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 臨床調査データのDM業務（CRF作成・チェック、データチェック、データクリーニング、システムの仕様書作成等）を担当致します。臨床試験支援システム「CapTool」を用いて集めたデータのDM業務です。 最終的に統計解析に利用できる形に処理（データベ |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上 【必須】 ・製薬メーカー、CROでのDMの実務経験（経験年数3年以上） 【歓迎】 ・Accessの使用経験（システム構築経験あれば尚可） ・医学的知識（薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンスをお持ちの方） ・DMチームでのリーダー経験 ■... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 【勤務地詳細】 【虎ノ門オフィス】 東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階 ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分 ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分 ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分 ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩... |
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