仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 金属缶用塗料の開発、評価(塗料の配合・塗装板作成・物性評価・サンプル作成等) その他事務 |
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応募資格 | ・理系学校卒の方(文系出身の場合何かしら分析・評価等の実務経験者) ・薬品アレルギーが無いこと |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR埼京線 浮間舟渡駅(徒歩10分程) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 蛍光ナノ粒子を用いたサービスをおこなっている部署にて、主に免疫染色、 蛍光顕微鏡観察、ソフト解析を行って頂きます。 |
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応募資格 | 手先の器用な方 理系の素養がある方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR中央線 日野駅(徒歩10分、社用バス10分) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 製薬メーカーでの医薬品の安全性評価に携わっていただきます。 ・動物実験(投与、採血) ・細胞培養 ・機器を用いた測定 ・病理標本作製 ・試薬や機器の管理、データ整理など |
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応募資格 | ・製薬関連企業でのin vitroやin vivoでの実験経験 ・全てのスキルを網羅している必要はありません。 就業先での研修もございます。 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅(徒歩10分) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 大手化学メーカーでの品質管理のお仕事です! (1)分析 ・原料、中間製品、最終製品、工程サンプルなどの分析 ※GC、ICP-MSなどの装置を用いた分析が中心となります。 ※一部クリーンルーム内での作業があります。 ※作業標準書に準じて作業いただきます。 ・分析データの弊社品質管理システムへの入 |
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応募資格 | |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 投与検体の濃度分析、原薬分析(性状、純度、水分、IRなど) 投与検体の調整 使用機器:HPLC、GC、UV、IR、水分計など |
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応募資格 | 分析経験がある方 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR成田線 下総橘駅(駅から車で15分) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 食品企業で品質管理のお仕事 ・微生物試験(大腸菌・寒天培地・サルモネラ)試料~培養 ・食品衛生法に基づいた理化学試験(滴定、分光光度計、HPLC) ・環境試験の実施 ・報告書作成 |
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応募資格 | 微生物検査のご経験 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 東海道 新富士駅(車、自転車) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ◆迅速診断薬に関わる試薬調製、分注、製造業務,一部スケールアップ検討 ①試薬調合、分注、製造 ②タンパク質濃度調製・標識 ③包装業務補助に従事の可能性有り ◆一次更衣と二次更衣あり(着替え2回あり:館内着(上下,靴)からつなぎのクリーンウェア,ネット,帽子,マスク) |
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応募資格 | ●理系出身者または、検査機関で検査補助業務経験者 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 西武新宿線 新狭山(徒歩12分) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます HPLCを用いた医薬品の品質試験 試液の調剤 データ整理 |
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応募資格 | 分析の経験があるかたご応募大歓迎です! |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR東北本線 金ヶ崎駅(自家用車での通勤可能) |
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仕事内容 | 化粧品原料となる上清の製造に関する業務に携わって頂きます。 ・クリーンブースでの細胞培養、加工業務 ・製造所内文書(各種SOP)の新規作成/改訂業務 ・クリーンブースの設備運用(設備維持/清浄度管理)に関わる各種書類作成、管理 ・その他上記に付随する業務 ※クリーンブースにて、防塵衣を着衣の上ご就業頂きます。 |
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応募資格 | 専門学校卒以上 以下に該当する方 ・数時間、動きにくい服装で作業する事に抵抗が無い方 (二重の更衣や手袋など、身体の動きに制限がかかる状態で作業します) ・決められた手順を繰り返し実施する業務に抵抗が無い方 ・ヒト細胞又は動物細胞の培養経験(抗生物質非添加培養の経験あれば尚... |
給与 | 年収 350万円~450万円 |
勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅より徒歩10分~15分 |
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仕事内容 | ■PC/スマホ/車載など様々な用途で使われる、フレキシブルプリント配線板向け接着剤等の材料開発を担う当拠点にて、 知財業務をお願いします。海外顧客も増加しており、現在元海外大手エレクトロニクスメーカー出身の知財マネジャーの元、 知財体制構築中です。 ■ご入社からまずは、特許出願、発明発掘から調査など、一連の知財業務を担当します。 その後はキャリア志向・ご経験に応じ、知財としての業務の幅 |
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応募資格 | ・知的財産の実務経験 (出願、調査等の知財実務のいずれか)のご経験を有する方 (知財専門でなくても知財のご経験があれば開発経験者も可) ※特許明細書作成は外部特許事務所に依頼しますため、明細書作成の経験は不問です。 【歓迎】 ・化学のバックグラウンドがある方 ・英語力(... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 埼玉県坂戸市青木(東武東上線「若葉駅」から車で約12分) |
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仕事内容 | 食品や飲料の品質管理職をご担当いただきます。 ・主に食品(パックご飯など)・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 など <勤務時間> |
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応募資格 | 高専・大卒以上 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 <歓迎します> ・食品の品質管理(新商品評価など)のご経験をお持ちの方(5年以上) 9:00~17:45 (休憩60分/実働7.75時間) |
給与 | 年収 450万円~900万円 |
勤務地 | 宮城県角田市(JR船岡駅またはJR槻木駅よりタクシーで15分) |
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仕事内容 | 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 <入社後の業務・キャリアイメージ> ・並行して複数のプ |
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応募資格 | メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで 医薬品、化学品の機器分析のご経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県西脇市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | ・生産管理業務(受注対応、製造スケジュール管理) ・資材管理業務(パッケージ、添付文書等の版管理、校正作業) ・調達業務(海外からの原料輸入) ・品質情報等の対応(翻訳、通訳) ・製品、研究用試薬の輸出対応、原料調達、在庫管理等 ・その他、会社の運営に関する業務全般 |
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応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 清瀬市 |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ▽業務内容 ジェネリック医薬品に関る原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 (HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション)を担当、また試験実 施後はデータの第三者QC |
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応募資格 | |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | ①つくばエクスプレス 研究学園駅 ②つくばエクスプレス つくば駅 (①車15分 ②車20分 ※民間バス20-30分) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 新製品(医薬品)の開発における製品試験に関わる業務 主に分析業務 ・規格試験(バリデーション) ・定量試験(HPLC、GC) など スキルによって微生物試験もあります |
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応募資格 | 学生時の経験でもOK! |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 熊谷駅(車通勤、自転車、熊谷駅から社バスあり(15分)) |
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仕事内容 | 大手外資系検査会社のグループ企業で管理業務に携わっていただきます。 ・試験の進捗の管理 ・毒物や劇物の管理 ・売り上げの管理 ・査察対応など |
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応募資格 | ・品質保証等の管理業務の経験のある方 ・長期で就業いただける方を募集します |
給与 | |
勤務地 | 浮間舟渡駅より徒歩10分(公共交通機関) |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検/内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方)※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(目安7年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
給与 | 年収 900万円~1300万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム(QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収(模擬回収含む)のリード ・自己点検(実施、CAPA進捗管理) ・顧客対応(取決め締結/改訂、顧客からの依頼/アンケートとりまとめ) ・供給者管理(取決め締結/改訂、供給者評価) ・当局 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方) 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 <こんな方に> ... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
給与 | 年収 900万円~1300万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・ |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(目安5年以上) ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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