| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 医薬品メーカーで医薬品の機器分析、品質管理業務 ・製品や原料の試験・評価 →HPLCなど機器分析や手分析メイン ・試験結果の入力 ・報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 分析業務のご経験があるかたご応募歓迎です |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東武伊勢崎線 世良田駅（車通勤可能） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 医薬品・梱包材量などの品質試験業務をお願いします。具体的には試験評価（GC・吸光度分析）、 梱包などに使用する材料の試験評価（引張試験など）を行っていただきます。業務はチームで行いますので、 導入時の研修などもあり、業務未経験の方でも活躍いただける職場です。 勤務時間・残業 08:00～16:45（実働 7 時間 4 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時に各種分析・評価の経験のある方 【歓迎】 食品・飲料、医薬品、化学品などの分析経験のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ＪＲ身延線 常永駅（駅からバス（車・バイク・自転車通勤可能）敷地内に駐車場があります） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます in vitroおよび培養細胞での化合物の活性評価 （RNA編集効率、薬理効果の解析） 具体的な実験内容：一般的な遺伝子実験 （PCR、塩基配列解析、電気泳動、ウエスタンブロッティング、など）、細胞培養 |
|---|---|
| 応募資格 | 生化学実験の素養がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | JR「藤沢」駅（①よりバス10分 ②よりバス20分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・細胞加工施設（CPC）の立ち上げ・運用・管理 ・細胞加工技術の研究開発 ・臨床用細胞加工業務 ・医療機関向け再生医療支援業務 ・治験支援業務 細胞培養～管理まで幅広く担当頂けます。 業務は指導の下徐々にやることを増やしていきます。 コミュニケーション力も活かせます！ |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の何かしらの実験業務 未経験OK |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 御茶ノ水（徒歩7分） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 化粧品の試験業務 １．保存効力試験の実施（一番メインの業務） 業務内容詳細：培地作成、微生物試験等 開発した化粧品に、強制的に菌を混入させ、それを培地に塗り、経時で菌の増減を観察することで、化粧品の防腐力を確かめる試験の実施 2名で作業を分担しながら試験を行う ２．安定性試験の実施 化粧品の安定性を経時 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の何かしらの実験業務 未経験OK |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 各線 門前仲町（徒歩約10分） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 【人気の化粧品開発における理化学試験】 教えていただける環境なので、ブランクのある方、学生時の実験経験を活かしたい第二新卒の方も是非ご応募ください！ ◇遺伝子実験 ◇細胞培養 ◇パッチテスト等 ◇それに付随する前準備・片付け・データまとめ等 ★アドバンテックでは、専門の研修をご用意しておりますの |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ ◇細胞培養やクリーンベンチの取扱い |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 【最寄駅】門前仲町 |
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| 仕事内容 | 自社の研修センター講師として、 主に新卒・第二新卒の新入社員や理系の学生さんに向けた 化学分析の実験研修を担当していただきます。 未経験者向けの研修なので、実験器具の使い方や実験の原理、濃度計算、記録の取り方など、 基礎の基礎からわかりやすく教えていきます。 ＼具体的には／ ・ガラス器具の基本操作指導 ・理系学生向けの体験型インターンシップの対応 ・正社員採用の実技試験（オンラ |
|---|---|
| 応募資格 | 大学卒以上 / 未経験OK ・企業や研究機関で化学分析業務に従事した経験がある方 ★講師の経験は不問 ⇒企業での研究経験がある方、研究者としての第一線を退いた方で、今後は後進育成に力を尽くしたいという方も大歓迎です！ ＜こんな方を歓迎します！＞ ◎大学や企業等での講師ま... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 東京都東京都新宿区（最寄駅：【配属先】新宿駅より徒歩12分／「都庁前駅」直結） |
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| 仕事内容 | 研究実験職◆上場グループ／既卒・第二新卒歓迎／自社ラボ研修／土日祝休／残業月平均5H／エリア選択可 人々の暮らし・健康、社会貢献につながる研究・開発業務をお任せします。プロジェクトは大手企業を中心にグループ連結で2,800件以上あり、【医薬・バイオ・化学・食品等のメーカー、公的機関】など多彩。強みを活かせるプロジェクトで、100％研究職としてご活躍いただけます。 ★入社後の流れ★ あなた |
|---|---|
| 応募資格 | 学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK ■学生時代に理系の専攻を履修していた方 ★2023年卒の方、第二新・既卒の方歓迎！ ★社会人経験のない方、ブランクのある方、実験経験が浅い方も歓迎！ ★大学や大学院を中退された方も歓迎！ ★中... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 【希望のエリアから配属先を決定します】 ◎全国46都道府県（沖縄を除く）に配属先をご用意しております。 ＼選べる勤務地エリア／ 沖縄を除く46都道府県の中からご希望のエリアを選択可能です。エリアの組み合わせも可能ですので、「地元＋学生時の住んでいたエリア」なども可。 ＜... |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 化粧品の試験業務 １．保存効力試験の実施（一番メインの業務） 業務内容詳細：培地作成、微生物試験等 開発した化粧品に、強制的に菌を混入させ、それを培地に塗り、経時で菌の増減を観察することで、化粧品の防腐力を確かめる試験の実施 2名で作業を分担しながら試験を行う ２．安定性試験の実施 化粧品の安定性を経時 |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の何かしらの実験業務 未経験OK |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 各線 門前仲町（徒歩約10分） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 製薬メーカーでの医薬品の安全性評価に携わっていただきます。 ・動物実験（投与、採血） ・細胞培養 ・機器を用いた測定 ・病理標本作製 ・試薬や機器の管理、データ整理など |
|---|---|
| 応募資格 | ・製薬関連企業でのin vitroやin vivoでの実験経験 ・全てのスキルを網羅している必要はありません。 就業先での研修もございます。 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 御殿場駅 下土狩駅（徒歩10分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・自社の製造施設(クリーンブース)における臍帯由来間葉系幹細胞・培養上清液等の製造における品質管理業務 ・品質試験検査（試験検体取得・管理・検査機関への送付、試験資材管理、測定機器管理などを含む） ・環境モニタリング（環境菌、微粒子数の測定） ・文書管理、ファイリング ・記録書照査 ・衛生管理（防虫・防鼠モニタリング、清浄度管理区域の清掃） ・業者（資材供給業者、品質試験受託業者）との |
|---|---|
| 応募資格 | 求める経験・能力・スキル 【必須】 ・マイクロピペットおよびオートピペッターの操作経験（学生時代の実験レベルOK） ・無塵衣着用、制約ある環境での長時間作業が可能な方 ・休日出勤対応可能な方（月3～4回程度、振替休日必ずあります） ・エクセル（表計算）、ワード（文書作成）... |
| 給与 | 年収 350万円～450万円 |
| 勤務地 | 渋谷駅・恵比寿駅より徒歩10分～15分 |
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| 仕事内容 | 食品や飲料の品質管理職をご担当いただきます。 ・主に食品（パックご飯など）・飲料の品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による新商品立上げ業務 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 など ＜勤務時間＞ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専・大卒以上 ・食品メーカーでの品質管理・製品開発経験をお持ちの方 ・高専または大学の理工系学科出身で化学や農学などの素地をお持ちの方 ＜歓迎します＞ ・食品の品質管理（新商品評価など）のご経験をお持ちの方（５年以上） 9:00～17:45 （休憩60分/実働7.75時間） |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 宮城県角田市（JR船岡駅またはJR槻木駅よりタクシーで15分） |
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| 仕事内容 | 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器（LC/MS、FCM、qPCR、ECL等）を利用した １．生体試料中の薬物濃度（低分子、中分子、高分子）の測定 ２．各種バイオマーカーの測定 3．生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 ＜入社後の業務・キャリアイメージ＞ ・並行して複数のプ |
|---|---|
| 応募資格 | メーカー（医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む）もしくは分析CROで 医薬品、化学品の機器分析のご経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 兵庫県西脇市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ▽業務内容 ジェネリック医薬品に関る原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QC |
|---|---|
| 応募資格 | |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | ①つくばエクスプレス 研究学園駅 ②つくばエクスプレス つくば駅 （①車15分 ②車20分 ※民間バス20-30分） |
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| 仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 新製品（医薬品）の開発における製品試験に関わる業務 主に分析業務 ・規格試験（バリデーション） ・定量試験（HPLC、GC） など スキルによって微生物試験もあります |
|---|---|
| 応募資格 | 学生時の経験でもOK！ |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 熊谷駅（車通勤、自転車、熊谷駅から社バスあり（15分）） |
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| 仕事内容 | 大手外資系検査会社のグループ企業で管理業務に携わっていただきます。 ・試験の進捗の管理 ・毒物や劇物の管理 ・売り上げの管理 ・査察対応など |
|---|---|
| 応募資格 | ・品質保証等の管理業務の経験のある方 ・長期で就業いただける方を募集します |
| 給与 | |
| 勤務地 | 浮間舟渡駅より徒歩10分（公共交通機関） |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検／内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方）※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（目安7年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム（QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収（模擬回収含む）のリード ・自己点検（実施、CAPA進捗管理） ・顧客対応（取決め締結／改訂、顧客からの依頼／アンケートとりまとめ） ・供給者管理（取決め締結／改訂、供給者評価） ・当局 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方） 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ＜こんな方に＞ ... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | ソフトカプセル（ゼラチン）開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（5年以上） ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1300万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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| 仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・ |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（薬学又は化学関連選考） 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験（目安5年以上） ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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