仕事内容 | 医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者を募集します。 高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した 1.生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)の測定 2.各種バイオマーカーの測定 3.生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション等 を担当頂きます。 <入社後の業務・キャリアイメージ> ・並行して複数のプ |
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応募資格 | メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで 医薬品、化学品の機器分析のご経験をお持ちの方 |
給与 | 年収 350万円~500万円 |
勤務地 | 兵庫県西脇市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | ・生産管理業務(受注対応、製造スケジュール管理) ・資材管理業務(パッケージ、添付文書等の版管理、校正作業) ・調達業務(海外からの原料輸入) ・品質情報等の対応(翻訳、通訳) ・製品、研究用試薬の輸出対応、原料調達、在庫管理等 ・その他、会社の運営に関する業務全般 |
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応募資格 | 大卒以上 ※ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
勤務地 | 清瀬市 |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ▽業務内容 ジェネリック医薬品に関る原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 (HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション)を担当、また試験実 施後はデータの第三者QC |
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応募資格 | |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | ①つくばエクスプレス 研究学園駅 ②つくばエクスプレス つくば駅 (①車15分 ②車20分 ※民間バス20-30分) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 新製品(医薬品)の開発における製品試験に関わる業務 主に分析業務 ・規格試験(バリデーション) ・定量試験(HPLC、GC) など スキルによって微生物試験もあります |
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応募資格 | 学生時の経験でもOK! |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 熊谷駅(車通勤、自転車、熊谷駅から社バスあり(15分)) |
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仕事内容 | 大手外資系検査会社のグループ企業で管理業務に携わっていただきます。 ・試験の進捗の管理 ・毒物や劇物の管理 ・売り上げの管理 ・査察対応など |
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応募資格 | ・品質保証等の管理業務の経験のある方 ・長期で就業いただける方を募集します |
給与 | |
勤務地 | 浮間舟渡駅より徒歩10分(公共交通機関) |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の製造管理担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ◆医薬品製造管理者関連業務 ・医薬品の製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷判定 ・当局査察、顧客監査、自己点検/内部監査に責任者として対応 ・顧客監査時に責任者として対応 ・製品品質の照査報告書照査 ◆健康食品GMP総括管理者関連業務 ・健康食品GMPの維持管理 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方)※要薬剤師免許 以下の経験、知識を有する方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(目安7年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解... |
給与 | 年収 900万円~1300万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質保証担当者として 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質マネージメントシステム(QMS)の設置・維持管理 ・文書管理 ・教育訓練 ・回収(模擬回収含む)のリード ・自己点検(実施、CAPA進捗管理) ・顧客対応(取決め締結/改訂、顧客からの依頼/アンケートとりまとめ) ・供給者管理(取決め締結/改訂、供給者評価) ・当局 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学に関する専門の課程を修了した方) 以下のご経験をお持ちの方 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理又は品質保証業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 <こんな方に> ... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | ソフトカプセル(ゼラチン)開発製造を担う当社の品質管理課を牽引するポジションとして 以下の業務をご担当いただきます。 ・品質管理課の目標達成 ・GMP等の法規制に対応した品質管理システムの構築、維持 ・以下業務の管理・監督 -品質管理部門内の手順書の作成、改訂 -食品・医薬品又はそれらの原料の試験 -食品・医薬品又はそれらの原料の品質判定 -試験結果 |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(5年以上) ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への深い理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 ... |
給与 | 年収 900万円~1300万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・ |
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応募資格 | 大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(目安5年以上) ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S G... |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | 医薬品及び、健康食品の理化学試験、純度試験、食品成分の定量試験等を行います。 主な取り扱い試験機器…HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 当社は世界最大のソフトカプセルメーカー、キャタレントの日本法人として 長年蓄積した技術による多彩な形やサイズ、特性で消費者の細やかな希望に応え、 お客様のブランディングに貢献し続けています。 おかげさまで医薬品・食品メー |
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応募資格 | 高卒以上 以下試験機器の使用経験1年以上(いずれか) HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ※要普通免許 <こんな方に> ・自己向上意欲が強い方 ・チームワークを重視する方 <歓迎します> ・化学、分析化学の専門教育を受講 ・食品・医薬品の分析業務経... |
給与 | 年収 400万円~700万円 |
勤務地 | 静岡県掛川市※マイカー通勤可 |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 【大手医薬メーカーで医薬品・原薬の理化学試験です】 ●経験を活かす★直接雇用(契約社員)になれる可能性あり!! ■こんな方にオススメ:学生時を含めた微生物実験の経験がある方! もしくは医薬品分析にご興味がある方!どちらとも学生時の経験があれば実務経験不問です。 【具体的には・・・】 ・出荷試験としてHPL |
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応募資格 | ◎理化学試験の経験があるかた ◎ルーティン業務に抵抗がない方 ◎コミュニケーションに苦手意識がない方 業界 医薬品・医療機器 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 熊谷駅(車通勤可能) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 接着剤などの化学製品製造に関わる実験・評価補助業務 ・配合作業 ・塗工作業 ・評価作業 ・実験器具洗浄 ・実験備品発注 ・荷物配送等 ・その他PC業務 |
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応募資格 | ・理系学校卒の方(文系出身の場合何かしら分析・評価等の実務経験者) ・薬品アレルギーが無いこと |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR埼京線 浮間舟渡駅(徒歩10分程) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 化学品(試薬等)の品質管理 手順書に従い自社製品の品質管理業務全般を担当して頂きます. ・化学試験,機器分析,ガラス器具を使用した手分析 等 ・実験データまとめ,報告書作成 有機合成用有機溶媒、核酸合成用調液品、蒸留水等の試験・評価 【使用機器】 HPLC,GC,等 |
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応募資格 | |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 |
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仕事内容 | 経理業務を中心にコーポレート業務全般を行っていただきます。 まずは経理業務全般の担当から始まり、ご経験・スキル・ご本人の意向に従い、 人事労務/総務/法務/知財など、幅広くコーポレート業務で活躍していただく事を想定しております。 近い将来の経営管理部長を目指していただけるポジションです。 ・経理・財務業務 ・全社的な経営計画の策定 ・株主総会事務局の運営 ・法務業務(契約法務、ト |
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応募資格 | 大卒以上 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・管理部門でのご経験 ・金融業界でのご経験 ・決算/開示業務(有価証券報告書等の開示資料の作成もしくはこれに準じる業務)のご経験 ・Excel/Word/Power Point 中級以上のPCスキル <歓迎します> ・部門横断や... |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
勤務地 | 福岡市東区 |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ・再生医療等製品の開発 ・フローサイトメトリー、ELISA等の免疫学実験 ・細胞培養、抹消血単核球分離等の細胞生物学実験 ・試薬作成、物品管理、その他研究に関わる業務 |
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応募資格 | 応募に際して必須のご経験 A)フローサイトメトリー(細胞培養の免疫染色)、ELISA B)ヒト細胞の取り扱い、無菌操作、免疫細胞培養 下記ご経験があるかた是非応募ください ・再生医療等製品研究に高い関心と熱意をお持ちの方 ・理系学部、短期大学、高等専門学校もしくはバイオ... |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 御茶ノ水駅及び水道橋駅(各駅より徒歩6分程度) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 化粧品開発サンプルの作製や評価業務に携わっていただきます。 ・作製:粉体軽量、分注作業、乳化機操作など ・評価:pH測定、粘度測定、重量測定など 就業期間 長期 |
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応募資格 | |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 小田急小田原線 開成駅(社用バス10分) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 再生医療等製品の受託製造を行っている会社で再生医療等製品の品質管理業務に携わっていただきます。 ・細胞同定試験 ・純度試験 ・エンドトキシン試験 ・安定性試験 など |
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応募資格 | 【必須】 PCの操作に抵抗のない方 再生医療に興味のある方 何らかの実験の経験のある方(学生時の経験も可) 【歓迎】 FACSの使用経験 GMP環境下での業務経験 無菌操作の経験 |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 潮見駅から徒歩15分あるいは東陽町駅からバス10分(公共交通機関) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ・有機合成実験業務(低分子・高分子 素材の合成実験) ・物性測定業務(NMR、GPC、HPLC、UVスペクトルなど) |
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応募資格 | 有機合成の経験のある方(学生時の経験も可) |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR東海道本線 島田駅、藤枝駅(車、自転車、バイク) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます ①サンプル合成(有機合成) 反応、精製、(再結晶、昇華精製)分析(HPLC、GC等) ②データ整理と報告 実験結果のまとめと報告書作成 ③有機溶剤、紛体の取扱い |
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応募資格 | 学生時の経験でもOK! |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | 小田急線「海老名」駅(①海老名駅よりバス30分) |
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仕事内容 | アドバンテック株式会社の社員として下記プロジェクトに従事いただきます 再生医療等製品の製造 ・細胞培養 ・ラボの維持管理(清掃や消耗品管理など) ・手順書の改定 |
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応募資格 | 学生時の経験でもOK! |
給与 | 年収 300万円~400万円 |
勤務地 | JR京葉線 潮見駅・東京メトロ東西線 東陽町駅 (徒歩10分あるいは東陽町駅よりバス) |
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