| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■日本および海外グループ会社と連携した資金管理業務 ■経営戦略や部門方針を踏まえた資金財務領域の企画・実行 ■グローバル財務ガバナンスの構築・強化 ■ブリッジローンのパーマネント化をはじめとした資金調達・財務プロジェクトの推進 ■資金管理業務における課題抽出・改善提案および社内関係部署との調整 【募集背景】 医薬品事業およびHaaSなど新規事 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■資金管理実務経験5年以上（国をまたぐグループ資金管理の経験を含む） ■国外の関係者と業務ができる英語力（ビジネスレベル） ■グローバルな関係者との協業経験および、業務遂行可能な英語力（ビジネスレベル） 【歓迎要件】 ▼製薬業界での実務経験 ▼日本基準・IF... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■新薬のグローバル開発チームの一員として、グローバル薬事戦略の立案・開発プロジェクトを推進 ■日本を含むアジア地域における薬事相談・承認申請・当局対応 ■グローバル薬事戦略に基づく各国規制当局との協議・薬事手続き 【募集背景】 グローバル薬事戦略の立案から、日本を含むアジア地域での薬事対応まで担える体制強化のための増員募集。 【配属】 東京 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■日本における医薬品の開発薬事経験、または規制当局での承認審査業務経験 ■英語・日本語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼米国・欧州の薬事規制に対する知識、経験 ▼グローバルでの申請経験（特に欧米） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■品質システムマネジメントグループにて、CSV（Computerized System Validation）品質保証業務を担当 ■社内外関係部署と連携し、GxPシステムにおけるCSV活動を推進 ■ベンダー監査の実施、QAシステムの管理・監督 ■海外子会社を含むGxPシステムの品質保証およびPQS（Pharmaceutical Quality |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語（ビジネスレベル） ■関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■ITリテラシー 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■グローバル開発品および商用品に関する品質保証業務 ■グローバル品質保証体制（ガバナンス）の構築・運営 ■品質課題の抽出・改善策の立案・推進 ■国内外関係部署と連携した品質保証業務 ■海外監査・品質マネジメント体制の推進 【募集背景】 STS2030の実現に向け、グローバル品目の拡大が進む中、グローバル品質保証体制を強化するための募集です。海 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP／GQPに関するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解 ■GMP／GQP監査・受審経験 ■英語（ビジネスレベル） ■原薬・製剤・包装などいずれかの品質保証経験 【歓迎要件】 ▼ライフサイエンス業界での業務経験（5年以上） |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医療用医薬品の資材審査 ■講演会スライドレビュー ■活動監督業務 ■各種レギュレーションに基づく審査業務 【募集背景】 販売品目の増加に伴い、資材審査・講演会スライドレビュー等の審査体制強化および信頼性確保のため増員募集。 【配属部署】 信頼性保証本部 医薬情報審査室 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の資材審査経験（講演会スライドレビューを含む） 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品資材審査担当歴5年以上 ▼製薬協審査会担当歴 ▼製品情報概要実務責任者、製品情報概要管理責任者経験 ▼審査業務の二次レビューワー経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 部署異動における欠員補充のため。 【職務内容】 当社が開発・製造する?管内治療?カテーテルを医療機関に提案する企画技術営業の仕事です。 営業先は主に、大学病院・地域基幹病院などの特定機能病院を中心とした血管内治療の実施医療機関となります。脳領域を中心とした製品群を取り扱っていただきます。 一人あたり３０施設を担当いただくため、ご自身の担当施設を効率的に回っていただけます。 ※ご希 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療営業経験がある方 ・コメディカルご出身の方 【歓迎要件】 ▼血管内治療製品の営業経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 生産および操業の継続に不可欠な、すべてのプラントユーティリティの信頼性が高く、効率的かつ継続的な供給を確保するため。 【職務内容】 ■信頼性の高いユーティリティ供給、EHS（環境・健康・安全）および品質 環境・健康・安全（EHS）および品質基準を公益事業の運営に完全に統合しつつ、人、製品の品質、環境に対するリスクを最小限に抑え、すべての重要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■産業環境または規制環境における公益事業およびインフラ管理の実務経験（2年以上が望ましい） ■請負業者およびサービスプロバイダーの管理に関する経験 ■製薬業界またはGMP規制環境における経験 ■空調設備、浄水設備、圧縮空気設備、エネルギー供給システムなど、ユー... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 世界中の原薬製造所および保管倉庫において、GMP（Good Manufacturing Practice）に基づく品質管理体制が適切に運用されているかを確認・評価する業務をご担当いただきます。国内外の原薬製造所に対するGMP監査を通じて、品質保証体制の維持・強化を担っていただきます。 ・国内外の原薬製造所におけるGMP監査計画の立案 ・国内外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造所監査の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 経理職として、以下の業務を担当していただきます。 ■職務内容 <入社後> ・日次業務、月次決算業務、年次決算業務 <ご経験やスキルに応じて> ・税務業務、監査法人対応、開示資料作成 <将来的に> ・数値的な観点から事業拡大や新薬開発、設備投資などのサポート ※経理のスペシャリストとして成長しながら、経営に携わることができるポジションです。 ■組織： 経理課：8名（男女比半々） チーム内での |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・税理士試験法人税法科目合格者 ・税務経験・確定申告のご経験 【歓迎要件】 ・日商簿記検定1級 ・公認会計士または公認会計士試験合格者 |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ■JSOXと内部監査を所管しています。 部門横断的な活動と成果が求められる魅力とやりがいのある重要なポジションです。 ■職務内容 内部監査室の業務を担当していただきます。具体的には以下の内容です。 ・JSOX業務：全社統制、決算財務報告プロセス、業務プロセス、IT統制（全般統制及び業務処理統制）を担当 ・内部監査業務：リスク評価／監査計画／監査実施、改善提案／フォローアップ ・業務企画／推進 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・管理系業務のご経験 【歓迎要件】 ・JSOXまたは内部監査のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為,社内関係部署と 連携し,規制当局へ相談,交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。 ■開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ■薬制：既承認品目の承認書と維持管理 【詳細】 新規プロジェクトに関与し,薬事的な知識,経験を活かし,社内関係部署と連携しながら |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品等の薬事申請業務の経験 ■薬機法等の規制に関する知識 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■メディカルライティング、CTD作成の経験 ■Word、Excel、PowerPoint、AdobeAcrobatなどを用いた編集スキル ■英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効 性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 【歓迎要件】 ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル ・英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 担当エリア制で、代理店や動物病院などの取引先を訪問し、取り扱い製品の販促活動と、情報収集行う顧客提案型営業をお任せします。 臓器や疾患ごとに医薬品が細かく分かれている人体薬のMRとは異なり、ゼネラリストとして活躍することが可能です。 CAとは「Companion Animal＝コンパニオンアニマル（伴侶動物）」 の略称で、CA営業では主にペット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通免許 ■基本的なPCを活用した業務（Excel、Word、PowerPointなど） 【歓迎要件】 ■営業経験（BtoB,BtoC,BtoBtoC全て）のある方 ■データに基づいた販促提案の経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 海外における透析装置販売の拡大に伴い、増産・海外対応への広がりから、 組織強化に伴う背景から金沢製作所にて以下業務をお任せします。 【業務内容】※経験に応じて以下業務をお任せします。 ・装置メンテナンスや成形品のテストや評価実務、出荷までの全体計画の立案と調整 ・射出成形金型の仕様書作成（基本構造・構想） ・射出成形部品の成形条件だし（バリデーション作業含む） ・射出成形金型のメンテナンスおよび |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・設備、金型などのメンテナンス作業経験者 【歓迎要件】 ・射出成型の製造経験者 ・クレーン・玉掛け資格・成形技能士 → 入社後取得支援あり。 ・２Dまたは３DCADのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 医療機関のパートナーとして、先進的な医療機器・ソリューションを通じて医療の質向上に貢献する営業職です。 営業活動を通じて、医療現場・社内外の関係者と信頼関係を築きながら、より良い医療を持続的に届ける役割を担います。 【職務内容】 ・CT、MRI、X線撮影装置、超音波画像診断装置等の製品の販売ならびに保守の受注を行う ・自身およびチームの営業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・法人営業経験（3年以上） ・運転免許 ※社用車での移動がメインとなります。雪道での運転に慣れている方。 【歓迎要件】 ◎医療機器業界での営業経験（医師、病院関係者との交渉経験） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 長野県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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