| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【採用背景】 ・増員募集 製造業のお客様向けにグローバルERPパッケージであるIFS Cloudを適用したSIを行っています。IFSの適用ニーズが高まっている状況であり、ITコンサルタントのリソース強化を行う必要があります。 製造業やパッケージSIに興味があり、一緒にシステム導入をして頂ける仲間を募集しています。 【業務内容】 ■製造業のお客様向けに、グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記すべてを満たす人材 ・製造業向けのパッケージシステム導入において、上流工程で３年～５年程度以上の業務経験がある方 ・社外のステークホルダーやお客様との折衝経験が３年程度以上ある方 【歓迎要件】 ・特定ERPパッケージのご経験（IFS,GLOVIA,Inf... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪拠点※応相談 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 地図情報サービスのリーディングカンパニーである同社において、自社パッケージシステムの導入PMをお任せいたします。 【募集背景】 事業拡大に伴う増員のため。 【配属予定部署】 カスタマイズを伴うパッケージベースのシステム構築と導入を行う部署 【具体的な業務内容】※ご経験にあわせて以下のような業務を行っていただきます。 ・クラウドサービスまたはパッケージ製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PM経験 （コスト管理・人員管理・ステークホルダー管理・品質管理・スケジュール管理・成果物管理など一連のご経験） ■システム開発経験 |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■医師・コメディカルへの当社製品の提案と医療関連情報の提供 ■医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など） ■販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法人営業経験2年以上 【歓迎要件】 ▼医療機器業界での営業経験（特に不整脈領域） ▼CDR（Cardiac Device Representative）資格保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・化学反応により、有機化合物[原薬（医薬品の原料）、他]を製造する業務です。 ・チームワークで作業を進めながら、技術の習得と、資格の取得が可能です。 ・医薬品の製造に必要な各種書類（製造作業標準書、指図・記録書、他）の作成や、 設備機器などの点検業務も行います。 【魅力】 ・医薬品の製造における一端を担うことで、病気の治療、生命維持などにおい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系の高校卒業以上 ■医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる 【歓迎要件】 ▼有機合成の実務経験者 ▼GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 このポジションでは、社内コンサルとして、当社の変革を支援する役割を担っていただきます。 経営陣の意思決定を補佐するための情報を集約し、中期経営計画の策定や管理、経営管理体制の確立をサポートいただきます。 ・経営の意思決定に必要とする情報の収集と整理 ・中期経営計画の策定サポート（中期ビジョン・数値計画、KPI等策定と管理） ・全社の経営管理体 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■経営コンサルティングファームでのコンサル経験 ■プロジェクトマネジメントもしくはディレクション経験 ■ビジョン/戦略構築から実行支援までの経験 ※上記業務内容に関連する経験（3年以上） 【歓迎要件】 ▼メーカーのコンサル支援実績 ▼高いレベルのエクセルスキ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 このポジションでは、中長期の企業ビジョンの形成とその実現に向けた具体的な計画策定が主な業務となります。 予実管理やKPI管理などから事実を洗い出し、新規事業開発や新工場設立などの新たな戦略・企画の推進も行います。 ・中長期計画の策定 ・グループ会社の予実管理、計数管理 ・KPIマネジメントなど 【ミッション】 ・経営陣や事業部の関係者と協力 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーでの経営企画の実務、プロジェクトマネジメント経験 ■全社KPIの作成とマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼中長期経営計画の策定 ▼中長期経営計画の進捗管理 ▼単年度事業計画の策定・単年度事業計画の進捗管理 ▼グループ会社・事業部を巻き込んだ進捗管理 ... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・プロジェクトやテーマの探索段階における非臨床薬物動態試験及び評価を行い、薬物動態上の課題抽出や問題解決を行う ・プロジェクトにおける探索動態担当者として研究テーマに参画 【魅力】 ■「革新的な製品は手作りの中から生まれてくる。一番大切なのは、人間の頭を信じること」「難しい方へ行こう」「世界で通用するものを」という考え方で自由な発想をもって創薬活動をしております。 ■徳島を中心とす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界で何らかの薬物動態試験の実務経験のある方（5年以上） ■プロジェクトにおいて薬物動態主担当として業務を行ったことのある方 ■LC-MS/MSを用いた生体試料中分析が行える方 【歓迎要件】 ▼薬物動態以外の試験の経験（安全性，製剤，薬理など）もある方... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■同社製品のMedical Plan及びTactics，予算を立案し，上級管理職から承認取得に責任を負う．この過程においては国内及び海外グループ会社，並びにアライアンス企業の関連部署との協力体制を取る．また，定期的にMedical Plan/Tacticsの進捗を管理し，課題解決をリードする． ■メディカルアフェアーズ部にて立案される研究計画を |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GCP/倫理指針/臨床研究法の理解 ■3試験以上の治験・臨床研究の実務経験 ■開発製品又は市販後製品の責任者/リーダー経験 ■CNS領域（不眠症，ADHD，うつ病）の治験又は臨床研究への従事経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC800点以上 ▼開発製品又は市販後... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方 ▼Global St... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・建屋新設に伴う、業務プロセスの改善提案 ・工場庶務関連業務 ・人事関連業務（労務管理・契約・派遣社員の管理・教育） ・安全衛生管理（安全衛生委員会の運営、健康診断、清掃、職場環境測定） ・福利厚生、社内行事企画・実行 ・産業廃棄物の適正な処理 【配属先】生産本部 福崎工場 管理部 総務グループ 4名（うち1名マネジャー／男性2名、女 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■基本的なPCスキル（ワード、エクセル、パワーポイント） ■労働安全衛生管理を含めた総務・人事の実務経験2年以上 ■第一種衛生管理者 【歓迎条件】 ▼製薬業界 又は食品業界での勤務経験 ▼安全管理者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 このポジションは、経営の視点から中長期計画を策定し、経営企画業務の重要な役割を果たします。 とりわけ投資家目線で自社の価値向上に向けた課題、方向性を提示いただきたいと考えております。 ・投資家目線を取り入れた中長期計画の策定 ・広報と連携したIR戦略の立案・計画 ・経営に関する特命事項 【期待する役割】 ・投資家目線で自社の企業価値向上に向 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■投資金融機関/ベンチャーキャピタル/PEファンドでの実務経験 【歓迎要件】 ▼予算策定、予実管理 など経営企画業務経験 ▼プロジェクトマネジメント経験 ▼業界での幅広いネットワークをお持ちの方 ▼ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定（落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数） ・原材料・製品サンプリング ・プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じた品管試験 ▼製品・原料の無菌試験、クリーン... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の生物学な評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価 ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方 ■アカデミア（大学・公的機関など）において生物・生命科学の基礎研究に従事している方 【ポスドク】も歓迎します（創薬研究の経験の有無は問... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 ■研究プロジェクト/研究所運営の管理に係る業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バスも運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤化研究業務（特に経口固形製剤）に5年以上従事されている方 ■上記に加え下記いずれか1つ以上に該当する方 （1）製造販売承認申請書作成の実務経験がある方 （2）共同研究や業務委託の窓口として経験がある方 （3）研究所のプロジェクトや運営の管理経験がある方 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バスも運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤化研究業務（特に経口固形製剤）に3年以上従事されている方 ■チャレンジ精神旺盛な方 ※海外企業と英語でコミュニケーションできる方は優遇します |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医療用医薬品の製剤化研究 ■製造販売承認申請に係るCMC業務 ■研究プロジェクト/研究所運営の管理に係る業務 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（藤枝）に約50名所属しております。 ■自家用車による通勤可（9割以上の方は自家用車通勤） ※公共バスも運行されています |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤化研究業務（特に経口固形製剤）に5年以上従事されている方 ■チャレンジ精神旺盛な方 ■上記に加え下記いずれか1つ以上に該当する方 （1）製造販売承認申請書作成の実務経験がある方 （2）共同研究や業務委託の窓口として経験がある方 ※海外企業と英語でコミュ... |
| 給与 | 年収 650万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析 ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬化学、もしくは化学合成の経験を有する方 ■核酸創薬、もしくは、核酸化学合成の経験を有する方は、特に歓迎します |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評価、CROへの試験業務委託 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について： |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有する方 【歓迎要件】 ▼獣医病理学、獣医... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境】 ■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。 ■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いたします） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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