| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 IHIは防衛省が使用する航空機のほとんどのエンジンの主契約者となり、その生産を担っています。 国防を担う企業として、サイバーセキュリティの強化は喫緊の課題です。航空・宇宙・防衛事業領域直下の部門として、事業領域全体に対する以下の様な業務をご経験に合わせてお任せいたします。 【具体的には】 ◆ISMSの構築・強化 ◆サイバーセキュリティポリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・セキュリティエンジニア（規程の制定/インシデント対応等）経験をお持ちの方 ※事業会社/SIer/コンサル等の業種は不問 |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都昭島市 |
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| 仕事内容 | エレクトロニクス・情報通信分野で、半導体やネットワーク関連機器などを企画開発、販売する専門商社にて、セキュリティサービスの商品企画・ローンチのプロジェクトマネージャーとして社内外の関係者と連携しながら業務を担当していただきます。 【具体的な職務内容】 ■市場調査・競合分析をベースにしたセキュリティサービスの企画立案 ■商品開発プロジェクトの全体設計、スケジュール管理、リスク管理 ■社内の関連部門 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロジェクトマネージメントの実務経験 ※特に商品企画・ローンチに関するプロジェクト推進経験 【歓迎要件】 ▼セキュリティサービスに関する知見（サイバーセキュリティ、情報セキュリティ等） ▼英語力（海外のパートナーや関係者とのコミュニケーション経験があると... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市港北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な業務内容】 ■製造委託先の品質管理業務 ・製造委託先との定例会（海外のウェハプロセス・2.5D/3D実装委託先が主） ・製造委託先の監査（顧客監査対応含む） ・異常、障害発生時の対応 ・車載製品対応 【募集背景】 2nm/3nmの先端テクノロジ量産展開（車載品、2.5D/3D実装品含む）に伴い、先端テクノロジーに対応できるメンバーを増員したいため |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■半導体の品質管理に関わる業務経験 ■ウェハプロセスのインテグレーション・プロダクト開発業務 ■2.5Dまたは3D実装開発経験（目安3年以上） ■英語でのコミュニケーション力 （TOEIC500点以上） ※英語での製造委託先との定例会・監査 ・技術レポート作成... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 新設部署立上げに伴う増員です。 生成AI技術はこれまでの事業・設計製造・業務のありかたを大きく変える破壊的技術であり、活用を進めなければ競争力をを失い弊社の各事業の存続が危ぶまれる事態も考えられます。その様な背景から、生成AIを活用した事業改革・設計製造改革・業務改革を実現する為、2024年2月にAI戦略プロジェクトグループを設立。 現在改革 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験のある方 ・Azure,AWS,Google Cloudいずれかのクラウドサービスの使用経験のある方 ・AI開発環境の使用経験のある方 【歓迎要件】 ・スクラム開発の経験 ・英会話スキル（日常会話レベル以上） |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 大型案件:OKIグループ全体の国内会計システム刷新プロジェクト （2022年6月～25年上期：30億円規模）を実施するにあたり、 プロジェクトマネジメントの体制強化を行なうため。 現在PM２名に加え、今回応募メンバーにて体制を構築予定。不明点・不安材料はみんなで解決できるため、ご自身の経験にとっても役に立つプロジェクトだと存じます！ 【職務内容】 OKIグループ全体の国内会計システ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■中規模程度（1億円規模）のPM経験 ■会計関連の知識 【歓迎要件】 ■PMにて、ベンダー（今回：NTTDグループ）と 相対したプロジェクトを経験 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区芝浦 |
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| 仕事内容 | 航空宇宙事業部にて東村山における開発案件の資材調達・購買業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・国内外のサプライヤー開拓（1名当たりの担当社数は10～20社です。） ・生産拠点立ち上げにおける治具や設備手配、購入 ・生産に必要な部品の国内外取引先との価格交渉、納期管理 ・試作の材料の調達 ・見積依頼、価格査定、契約交渉、発注後の納期管理、不適合（不良）品の対応 ・ベトナム製造拠点とのやりとり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業での購買経験 ■実務での英語使用経験 【WANT】 ・航空もしくは自動車業界での購買経験 ・契約関連業務 ・ソーシング、業者選定、新規開拓経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都東村山市野口町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※古河ファイテルオプティカルコンポーネンツ株式会社（FFOC） ハードウェアチームへの在籍出向となります ■光トランシーバ/デバイス製品の回路設計開発。 ■仕様検討、回路部品選定、回路設計（実装設計Gr.との連携）、回路基板およびそれを搭載した光トランシーバの技術評価 【期待する役割】 ■既存リーダの元、ハードウェア開発のサブリーダとして、設計開発のPDC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ハードウェア製品の開発経験（3年以上） ※モジュール/ユニット/コンポーネント/システムレベルの製品の開発経験 ●以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ■光通信システム、または光関連製品における光パワーバジェットの設計・評価・管理経験 （例：光ファイバー、コネ... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市幸区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※古河ファイテルオプティカルコンポーネンツ株式会社（FFOC） ファームウェアチームへの在籍出向となります ■光トランシーバ/デバイス製品の制御ファームウェア開発 ■仕様検討、ファーム設計、コーディング、試作機実機に実装した上でのテストを行う ■開発スパンは1年に1機種リリース、類似品やカスタマイズは多い 【製品情報】 ■FFOCでは、400G, 800G |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■組み込み・制御系ソフトウェアの開発経験（例：マイコン、センサ制御、ロボット制御、IoT機器など）3年以上 【歓迎要件】 ■電気回路の知識 ■光トランシーバ仕様の理解 - 変調方式（強度変調、位相変調） - Serial通信規格：I2C、SPI、MDIO、... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市幸区 |
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| 仕事内容 | 大手クライアントを中心に、業務改革からIT戦略立案、IT導入、新規事業立案まで幅広いコンサルティングをご担当頂きます。 【具体的業務内容】 ・IT戦略立案、ITコスト削減、ITシステム調達、PMO等プロジェクトマネジメント ・業務改革、業務分析、業務設計等に関するプロセス/ITコンサルティング ・大規模基幹システム刷新等の各種プロジェクトマネジメント など 【担当クライアント】 業界や外資・内資 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの御経験をお持ちの方 ・システム開発の実務経験 2年以上 ・社内SE経験 2年以上 ※アプリ/インフラ不問 ・PL/PM/PMOなど、何かしらのマネジメント経験（規模/業界不問）2年以上 ※言語、プロダクトは問いません。 【歓迎要件】 ・コンサ... |
| 給与 | 年収 500万円～1500万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ライフサイエンス分野全般の学術研究機関、民間企業の顧客が抱える課題や市場ニーズに対して、最先端ICT技術や計算科学技術を活用して顧客の課題解決や新規事業開発ができる人材を募集します。 【具体的な業務内容】 ・ライフサイエンス系システム開発（プロジェクトマネジメント、要件定義、設計、製造、保守運用） ・DNA配列・アミノ酸配列解析、タンパク質立体構造予測、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ・スクリプト/ソフトウェア/システム/サービス等の構築経験（言語不問） 【歓迎要件】 ・IT企業での職務経験があること ・データサイエンス分野での実務経験者 ・ソフトウェア/システム/サービス等のシステム開発・プロジェ... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 既存・新規問わず、製造業のお客様への営業を中心にご担当頂きます。 派遣形態ではなく請負での受注拡大を担うポジションです。 【ミッション・やりがい】 請負営業グループは、2025年4月から立ち上がる新しいグループです。お客様の課題を想像、お客様とディスカッション、請負提案をし、ビジネスにしていく営業活動となります。直近の請負化促進の営業基盤を作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業実務経験4年以上 ■社内外問わず新規ビジネスの提案、立上げの経験がある ■得意な産業知見や技術知見がある（開発経験ではない） 【歓迎要件】 ■請負でのビジネス経験がある |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市 |
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| 仕事内容 | 【採用背景】 同社は埼玉県内シェア率40％を誇るトップバンクとして、お客さまのこまりごとに、広く・深く・長く共感し、お客さまと伴走する「価値共創」に取り組んでいます。埼玉県内の人口数あたりの病院数は不足していることを背景に、同社は「地域医療体制の維持に貢献する」ことを目的に活動しています。お客様の困りごとも多様化していることから、より充実した支援体制を構築することを目的としております。 ・入社頂 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ヘルスケア関連業務の法人営業のご経験 【下記いずれか歓迎】 ・MR経験のある方 ・銀行でのヘルスケアビジネスの推進に関心のある方 ・病院やコンサルティング会社で病院経営に関与した経験のある方 ※医療機器・医薬品卸、医療機器・医薬品メーカーなどでの業務経験歓迎 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医薬品や原料の品質保証業務をお任せします。 メインミッションは医薬品の製品出荷判定です。 【募集背景】品質体制強化のための増員 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品分野や化学薬品原料での品質管理・品質保証いずれかのご経験 【歓迎要件】 ▼マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、主にニトロソアミン標品合成業務を行っていただきます。 【職務内容】 ・ニトロソアミン標品合成 ・厚生労働省の自主点検通知対応 【同社とは】 こころの笑顔を、すべてのひとに。あしたの健康を、あなたのものに。 同社では、人々のこころの笑顔に貢献する企業となるために、わたしたちと共にチャレンジして |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業での業務経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ・自製化原薬に関する新規製造販売承認申請資料、一変申請資料作成の計画立案並びに承認取得までのスケジュール管理を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事関連実務経験（3年以上）または、海外申請業務の経験のある方。 ■大学院で有機化学の知識を習得した方 ■高いコミュニケーション能力、交渉力のある方 ■問題解決能力の優れた方 ■英語：ビジネスレベル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、ニトロソアミン類の生成抑制業務をメインで行っていただきます。 【職務内容】 ■製剤設計（処方、製造方法、製造条件） ■製造包装資材検討 ■製剤処方、製造方法の最適化検討 ■工業化検討 ■申請用（BE）サンプル製造 ■スケールアップ ■技術移管 【東和薬品株式会社とは】 こころの笑顔を、すべて |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製剤・生産技術経験者、治験薬製造経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 ・本ポジションでは原価低減を目的とした設計変更業務を担っていただきます。 チームメンバーとともに協力しながら、当社の検査機器を中心に様々な設計変更プロジェクトに携わり、原価低減と品質を担保した設計変更を行っていただくことが本ポジションのミッションです。 【職務内容】 医療機器の多岐に渡る原価低減およびに設計変更業務（メカ、電気部品の設計変更及び検証） ・コスト削減を目的とした設計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方 ・設計開発のご経験 ・設計評価、検証のご経験 ・CADオペレーターのご経験 ・本ポジションに意欲的に今後取り組んでいきたい方（生産技術、製造スタッフの方も歓迎） ※業界不問 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応 ■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練 他 ※すべてを担うということではございません。 スキル等によって担当業務は変わります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 担当エリア制で、代理店や動物病院などの取引先を訪問し、取り扱い製品の販促活動と、情報収集行う顧客提案型営業をお任せします。 臓器や疾患ごとに医薬品が細かく分かれている人体薬のMRとは異なり、ゼネラリストとして活躍することが可能です。 CAとは「Companion Animal＝コンパニオンアニマル（伴侶動物）」 の略称で、CA営業では主にペット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ■全国転勤が可能な方 【歓迎要件】 ▼営業経験 ▼データに基づいた販促提案の経験がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます 。 ■原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討 ■結晶物性、晶析プロセス検討 ■国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■新規プラント起業や既存プラント改善維持業務 ■治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務 【魅力】 ■プライム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 【歓迎要件】 ▼製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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