| 仕事内容 | 【業務内容】 固体モーター関連装置の設計開発、ロケット構造部品の設計支援 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■Officeソフト ■NX ■解析ツール ■資料作成能力 【歓迎要件】 ▼NX ▼英語を使用した経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 群馬県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ■車載用電動パワーステアリングモータの制御基板の回路設計 ■量産設計フェーズでの設計 ■設計検証 ■ASIL対応 等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■量産設計フェーズでの設計 ■設計検証 ■ASIL対応 【歓迎要件】 ▼ステアリングの開発経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 機械設計担当として、自動車用クラクションの研究開発に伴う詳細設計を担当頂きます。顧客の要望に応じた、高い音を出しつつ軽くて小さいクラクションの設計を、3DCADを用いて設計いただきます。 最初は業務に慣れていただくために既存製品をお任せしますが、時代の流れに沿って製品のニーズも変わっているため、新規製品の設計をお任せすることも多くございます。開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれか ■機械系のバックグラウンドをお持ちの方 ■3DCADの使用経験がある方 ※第二新卒歓迎！知見を活かして業務にチャレンジしたい方も歓迎です！ |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 長野県上田市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 MARUWAグループにおける調達の仕組み作りを行っていただきます。 ・既存及び新規サプライヤーの情報収集、選定、評価、採用、定期的な再評価に関する一連の仕組み作りと実行 ・調達条件の設定（見積先、見積条件の設定）手順書の作成と実行 ・原価企画、コスト分析（人件費、加工費、部材単価、他）に関する手順書の作成と実行 【この仕事の面白さ・魅力】 既存及び新規サプライヤーの情報収集、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■調達の仕組み作りを行った経験 ■メーカーでの調達業務経験 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■グローバル調達の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 岐阜県土岐市鶴里町柿野広畑2322-3 |
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| 仕事内容 | 【お任せする業務】 HEV・BEV用モータ開発のプロジェクトまたは要素開発を担当して頂きます。（先行開発～量産開発）モータ開発は、性能、絶縁、構造、強度、材料、部品など様々な分野、領域がありますが、業務経験やスキルに応じて、担当分野をお任せします。 ●具体的には ■モータ先行開発（先行技術開発部）： 高性能、高機能、低コストなどの開発テーマを設定し、新技術・構造モータ・新材料を検討。外部機関（材 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■モータ設計、生産技術開発の経験を保有 ・電磁気設計（性能、損失）、熱設計（冷却、熱マネ） ・ステータ設計（絶縁構成、絶縁材料） ・構造設計（ステータ構造、ロータ構造、モータ搭載） ・モータ制御、EV・HEVシステム制御 ・高電圧部品設計（端子台、パワーケーブ... |
| 給与 | 年収 550万円～1100万円 |
| 勤務地 | 愛知県安城市藤井町高根10番地 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◇“モーター”に関する知見のある方必見！新たな事業の柱へ向けた量産化フェーズ◇ ■業務内容： （1）解析ソフトを使用して、電磁気設計、絶縁設計、熱冷却設計、構造設計を行い、モーター性能の最適化を行う。（モーター開発時） （2）SE ・客先及び社内（生技、製造部門）とのSE実施。 ・モーター製造要件の図面反映 ・お客様への技術プレゼン （3）図面の作製（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・客先/社内（生技・製造など）を交えた開発、SE（Simultaneous Engineering）経験 【歓迎要件】 ・モータ製造に関する知見 ・CAD使用経験（CATIA使用） ・解析ソフト使用経験（J-mag等） ・データ解析スキル |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 愛知県刈谷市豊田町1-1 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 主に中堅・中小企業の、経営戦略、M&A、事業承継、海外進出等の幅広いニーズに対し、それぞれのお客さまの成長段階に応じた提案、サービスの 提供を行っていただきます。中小企業から大企業まで幅広いお客さまを担当いただくため、経営者とお話しする機会が非常に多くあります。そのため、経 営者の良き相談相手として高い視座を持ち、会社がどうすれば成長できるかを常に考えながら、様々なソリューションを提 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・銀行や信託銀行、信用金庫等で法人営業または融資業務の経験2年以上 ・普通運転免許証（AT可）をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 法人営業をお任せします（既存ルート営業70％＋新規/休眠先開拓30％） 【業務詳細】 ■既存顧客フォロー └ 金型製造業や金属加工業など、取引のあるお客様との関係維持・深耕営業。 ■新規・休眠先へのアプローチ └ 市場動向を踏まえた顧客リストアップからアプローチ戦略を立案・実行し、受注獲得につなげる。 ■社内連携・課題解決 └ 技術部門・製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法人営業の経験3年以上（有形商材を扱った経験がある方） ■普通自動車運転免許（営業車での移動が中心のため） 【歓迎要件】 ■金型製造業や金属加工業での営業・技術営業経験 ■メーカーでの営業経験 └量産品・カスタム品など、多様な製品ラインナップを扱う提案活... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社化学分析機器である、ICP-MS, ICP-OES等のフィールドサービス業務全般（カスタマエンジニア業務）をご担当いただきます。 お客様先で、上記担当製品の装置の据付と操作説明、確立されているアプリケーションの検収を実施していただきます。また、バリデーション作業と点検業務、故障診断と修理、サポート商品の販売促進など、幅広い業務をお任せいたします。 【担当エリア】西日本（大阪近辺 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学、電気、機械などの専攻卒（高専卒以上） ■ICP-MS, ICP-OES等の分析機器のエンジニア業務もしくはユーザーとしての経験３年以上 ■普通自動車運転免許 ■読み書き可能な英語力 |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジションの概要】 当社の情報システム部門に関連する業務、社内システムインフラおよび内製システムのメンテナンス、各部門に関連する情報を集計・提供する業務を行っていただきます。必要に応じて関連する各部門やメンバーと連携し、その管理実践に関する責任を持つポジションです。 【ご担当いただく職務】 社内情報システムインフラの維持管理および更新 - 社内ネットワー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社内情報システムに関するアプリケーションの開発・運用経験 ■英語（メール/読み書き） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事の内容】 ・美容クリニックを展開する当法人にてSNS運営業務のディレクションとマネジメントを行っていただきます 【具体的には】 ・マーケティング戦略・施策の立案と策定・スケジュール策定・管理等々・弊会窓口担当業務・販促会議参加・SNS公式アカウント運用（施策・企画立案・実行）・各施策効果測定・分析・広告制作物ディレクション 【募集背景】 ・業績好調による組織拡大の為 【組織構成】 直接 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SNS運用の経験 ■美容クリニックのマーケティング経験 ■マーケティングのプロジェクトマネジメントやディレクションの経験がある方 ■戦略に基づいた施術メニューの考案やプライシングができる方 ■マネジメント経験（規模不問） 【求める人物像】 ・理念に共感して... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 CS部門契約チームにて、クライアントである医療機関との契約関連業務を担っていただきます。 【募集背景】組織強化に伴う増員採用 【具体的な業務】 ■契約関連業務の統括・書類作成（契約書、見積書、各種申請書の作成および管理） ■ クライアントとの調整業務（契約締結時の条件交渉、契約更新対応） ■ 法務部門との連携（法改正に対応した契約内容の更新・調整） ■ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■BtoBにおける契約関連業務経験 ■3人以上のチームリーダー 【歓迎要件】 ▼医療機関を対象とするサービスにおける業務経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 病院経営支援Webサービスを中心としたお客様のサポート業務をご担当いただきます。 お問い合わせへの対応を中心に、お客様の活用促進をサポートする部門です。 日々のお問い合わせの傾向から、FAQのアップデートやマニュアルの作成、セミナーの運営などを通じ、総合的に顧客満足度をアップさせる重要なポジションです。 業務内容： ・問い合わせ対応（メール、電話） ・トラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■BtoBにおける顧客折衝経験（営業、カスタマーサポートなど） ■お客様やチームメンバーとの円滑なコミュニケーション ■論理的思考力（状況を整理し、わかりやすく説明できる） ■基本的ITリテラシー（Excel操作、PowerPoint資料作成など） 【歓迎... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 病院経営支援Webサービスをお使いになるお客様の導入支援・活用支援を目的としたカスタマーサクセス業務をご担当いただきます。お客様の導入目的や定期的な活用に向けたフォローを行い、お客様の成功に向けて共に伴走支援を行います。お客様とのコミュニケーション情報やアクセス状況などの定量的なデータを活用し、戦略的な提案を行います。 業務内容： ・顧客の導入支援（導入初 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■顧客対応・サポート・サクセス・営業いずれかの実務経験（2年以上） ■下記いずれかの経験・スキルをお持ちの方 ・データ分析スキル（利用状況データのモニタリング・改善提案ができる能力） ・複数顧客を同時にサポートする能力 ・業務システムの操作、CRM・SaaSツ... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 新事業であるデータ利活用部門（EBM戦略部）のチームメンバーとして、コンサルタントと連携し、DPCデータを活用したデータエンジニアリング、分析、レポート・プロダクト構築をご担当いただきます。 今までの病院経営コンサルを軸に蓄積されたデータ、それらを分析するためのノウハウを活かすために始めた新しい事業です。 【募集背景】 保有する急性期病院約1000病院超 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬メーカーに勤務し、リアルワールドデータ（レセプトデータ・DPCデータ）を分析されている方 ■データ利活用企業で製薬企業向けのリアルワールドデータの分析などに関わっている方 ■SQL、Pythonを使ってアルゴリズムを構... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社が運営する国内医師の約半数（18万人）が参加する医師向けプラットフォームを活用した、医師向けのキャリア支援事業の事業責任者候補ポジションになります。 COO直下で事業の戦略を自身の手で立案・実行できる裁量があります。 【募集背景】 医師の働き方改革などの影響もあり、医師人材マーケットは今後も堅調に成長することが見込まれている中で、弊社が長年行ってきたキ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■0→1、1→10フェーズのITサービス・事業運営経験 ■戦略策定/PL管理/営業/組織マネジメントに携わった経験（2年以上） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 弊社の経営企画業務全般に関わって頂きます。 経営に近いポジションで会社の取り組みについて決定し、関連部門・子会社に決定事項を落とし込むため、他部門への協力依頼や調整、進行中案件の再考等が多々発生します。 【職務内容】 ※これまでのご経験やご入社後の習熟度を見ながら、下記業務について徐々に対応頂きます。 ■月次管理会計資料の作成・・・計画と実績の対比、前年対比と内容分析 ■年次計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■原価計算、管理含む経理経験 【歓迎要件】 ▼管理会計や財務諸表の分析経験をお持ち方 ▼語学力をビジネスで活かしていきたい方 ▼企画、提案、調整、折衝力がある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ■日本およびグローバル試験における計画立案及びオペレーションの実務責任者（スタディリーダー） 【具体的な職務内容】 ■開発戦略に基づき、国内外で開発を実施するための探索試験または検証試験のプロトコールを立案し、臨床に関する当局相談資料作成、当局との折衝を担当する ・日本のみならず、グローバルCROのマネジメントや海外製薬企業との折衝を含む |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーでグローバル試験におけるスタディリーダーもしくはスタディマネジャーの経験（日本のスタディリーダーだけでなく、グローバルスタディリーダーの経験があれば尚可） ■プロトコルの立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP） を提案する ■研究本部と連携し、創薬段階の開発候 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | バイオメディカル事業における信頼性保証体制、GxPに対応できる細胞製品に関わる、品質保証（QA）、品質管理（QC）、薬事（RA）等、多角的、且つ、広範囲の業務に携わって頂きます。特に品質保証（QA）において、リード頂ける能力を有する方の必要性が高まっております。 尚、現在、川崎ライフイノベーションセンター（LIC）にて、細胞製造施設（CPC）を立ち上げております。まずは立ち上げのための以下の業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA）業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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