| 仕事内容 | ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ■ 主な業務内容 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 最新のAI技術を用いたソリューションの提案/提供を行う際のアーキテクチャーと中核機能の検討や開発を行う。 特にアライアンスパートナーであるグローバル半導体メーカーのGPU基盤と各種SWフレームワークを用いたソリューションを日本市場で提供するために、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・AI全般にわたる知識・経験（NLP、生成AI、音声・画像処理） ・英語による技術的なコミュニケーション ・ソフトウェアの開発経験（Python, Java, C++等で複数年以上） ・Agileでの開発経験 ・Logical Thinking, Critic... |
| 給与 | 年収 600万円～ |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 海外から日本の関連会社に赴任する外国人従業員、日本で個人事業を営む外国人、日本のチームやクラブでプレーする外国人プロフェッショナルアスリート、海外に資産を有する日本人、国際的に活躍する芸能人や職業運動家などをめぐる所得税・住民税・消費税を中心に、税務申告書・申請届出書・調書の作成と提出、納税の代行、源泉徴収義務・外国税額控除・租税条約の適用などの確認、労働社会保険・社会保障協定の適用の確認、記帳代 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・社内IT部門、情報セキュリティに関連する部署での経験 ・サーバ/ネットワーク/ファイアウォール等のインフラの運用、構築経験3年以上 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジションの魅力】 ■安定した企業基盤と高い成長性 同社は近年の事業成長に伴い、過去5年で売上高は約1.5倍まで伸長、従業員数も500人を超える等、会社の規模・組織が急速に拡大しています。 ■コーポレートブランディング強化に直接寄与できるミッション性の高さ 同社グループの戦略コンサルティング会社である同社にて、同社ブランド価値を社会・顧客に訴求していくこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 コーポレートブランディングやマーケティング＆コミュニケーション業務をリーダ｜サブリーダ相当の職責で運営した経験 【歓迎要件】 ・ オウンドメディアの企画・制作・運用経験（Webサイト、SNS、ブローシャー、動画作成等） ・ ペイドメディア｜アーンドメディアを通... |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★パソナ限定求人★ 【求人担当者より】 昨今の銀行におけるサイロ化された融資業務を改善していくために、「nCino」と呼ばれるクラウド統合型のDXプラットフォームを導入し、よりスピーディな審査結果の回答、事務手続きの効率化などを行っていくコンサルティングポジションです。 【業務内容】 ・業務要件定義（現行の業務の課題の洗い出しや理想の業務フローの設定など |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれか必須 ■銀行業務に関する企画や業務改善のご経験 ■銀行向けのコンサルティングやソリューション導入のご経験 ■銀行向けのシステム開発のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担う。 ‐国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ‐国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ‐国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ‐新製品導入プロジェクトの参画（規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築） ‐海外を含む当局査察への対応 ‐ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）の経験がある方 ■英語：読み書き可能なレベル 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・RNAを標的とした低分子医薬品の創薬研究（医学，薬理学，生物学，生化学が中心） ー新規創薬標的の探索・提案 ーヒット/リード化合物の価値最大化（メカニズム分析，PoC/PoM/PoP検証など） ー化合物スクリーニング ・年度研究計画策定，実行 ・マネジメント（正社員・派遣社員） ・担当役員への報告・連絡・相談 【魅力】 ■2018年創業の企業で、直近では米国バイオジェン社、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の... |
| 給与 | 年収 900万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社は、新経営体制のもと、これまで以上にスピード感をもって事業を展開し、革新的な医薬品を創出することにより社会に貢献する企業として成長しようとしています。そのために、法規制を理解し、法務面から経営を支援し、事業を推進できる即戦力を求めています。契約交渉の最前線で活躍する場面もあります。同社の未来を創るために、同社の挑戦を法務の力で支える情熱と意欲ある人材を求めます。 【職務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学部卒以上、法学系の学科を専攻 ■企業での実務経験（特に、契約書（英日）のドラフト・審査・交渉の経験を重視） ■業務に支障のないレベルの英語力（目安TOEIC750点以上） 【歓迎要件】 ▼修士卒 ▼医薬品業界、ヘルスケア関連業界での実務経験（３年以上） ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】※ご経験やスキルに応じて下記業務をお任せします。 ■M&A案件のソーシング~エグゼキューション ■新規事業開発、アライアンス ■ベンチャーやスタートアップに対する出資 ■社長特命プロジェクトの推進 ■中期経営計画の策定、予算策定、業績管理 ■親会社対応ならびにグループ会社との連携 ■子会社管理 ■管理システムの企画ならびに運用 ■業務フロー整備、社内業務改善 ■各種経営会議の運営 【 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験 ・医療業界、製薬業界での就労経験 ・事業会社での事業開発経験・サービスローンチ経験 ・コンサルティングファームでのコンサルティング経験 【歓迎要件】 ▼ビジネス英会話（海外とのプロジェクト・海外進出を見据えており現在業務上でも必要）... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社での採用ではありますが、子会社である某社への出向が前提となります。 2022年1月に会社を始動させたばかりですが、多くのお付き合いを頂いており業務拡大による募集となります。 《詳細》 某社では現状主に製薬企業クライアントのお引き合いに応じて、市場調査/マーケティング戦略/医療ビッグデータ解析によるレポーティング/論文執筆/HTAなどの幅広い業務を行っています。今回は顧客開拓を行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■アンケートデータ（QOLデータなど）、医科レセプト、電子カルテを含むリアルワールドデータの解析経験。 ■理学、工学、医学、薬学、統計学等の領域における査読付き論文1報以上（著者順位不問） ■製薬企業、医療機関、医療系の大学等の研究期間での勤務経験あり、あるい... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 同社での採用ですが、子会社への出向前提となります。 某社は、同社と大学教授の共同出資会社であり、主に製薬企業向けに医療ビッグデータ解析、論文執筆、コンサルティングなどの業務を行っています。2022年1月に会社を始動させたばかりですが、多くのお引き合いを頂いており、業務拡大のためにシニアデータサイエンティスト・シニアコンサルタントを募集いたします。 【業務内容】 某社では、現状主に製薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須要件】 ■クライアントワーク、医薬品関連のプロジェクト参画経験 ■レセプト、電子カルテを含むリアルワールドデータの解析経験 ■理学、工学、医学、薬学、統計学等の領域における査読付き論文1報以上（著者順位不問） ■大学院修士課程修了（理学、工学、医学、薬学... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 当社は、グローバル製薬企業の研究開発組織を支援するグローバルリソースマネジメントチームに、中堅層の専門家を募集しています。 本ポジションは、イギリスに拠点を置くリソースマネジメント部門の責任者に報告し、リソース計画とデータ駆動型分析を通じて、より良い意思決定を支援する重要な役割を果たします。 【職務内容】 ■研究開発部門のリーダーと機能別チームと協力し、リソースの必要性を評価し、計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■基本リソース概念（FTEs、従業員数、容量など）の理解 ■Excelの高度なスキル（ピボットテーブル、数式、チャートなど） ■プロジェクト計画、オペレーション、またはビジネス分析の経験 ■英語力（グローバル会議に参加できる程度） 【歓迎要件】 ▼製薬業... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして開発品の品質保証業務を行う。規制要件対応、申請/承認取得支援、開発進捗の把握、品質契約の締結、品質システムの構築など。 ‐国内外委託製造所の監査 ‐国内外委託製造所のバリデーション活動支援 ‐ライセンシーの監査 ‐開発品に係る知識管理・情報管理 ‐新医薬品の申請/承認取得支援 【配属先】 信頼性保証本部 品質保証部 ※勤務地は東京・大阪 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤、原薬）のいずれかの経験がある方 ■英語でのコミュニケーションがとれる方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許保有者 |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 ?ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます ? グループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ? ワクチンでは国の安全保障とも言える保健衛生の向上に、新規モダリティ医薬品では、未充足の医療ニーズに品質保証業務を通じて貢献する意志を有する方の応募を期待してい |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下のいずれかの経験・スキルを有する方※ ■ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証（GQP）の経験 ■医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 【歓迎要件】 ▼英語力（TOEIC750点程度）※TOEICのスコアは必... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 中核企業であるホスピス事業（医心館事業）では、毎年30施設以上を新規開設しており、それに伴い本社部門も拡大中のため、各部署の人数を増員中です。 そのため、新たに第二採用部を設立し、採用により力を入れる体制を強化したいと考えております。課長として採用業務全般に加え、マネジメントまでお任せできる方を募集しています。 【やりがい】 入社後、約2週間 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■採用業務（母集団形成）の経験3年以上 ■メールや電話での的確なコミュニケーション力 ■基本的なビジネスマナー ■基本的なPC操作スキル 【歓迎要件】 ▼事業会社での中途採用経験 ▼人材会社でのCA/RAで顕著な成果、実績のある方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医薬品開発における統計解析業務 複数の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を若手社員を指揮・指導しながらリードいただきます 1. 治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中：解析帳票/CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール） 3. 治験終了時：解析報告書作成、CSR/ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、複数品目の承認申請にメインで関わったご経験をお持ちの方 ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業務（申請電子... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ■医薬品開発における統計解析業務 特定の開発プロジェクトについて統計解析業務全般を担当いただきます 1. 治験計画時：治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成 2. 治験実施中：解析帳票/CDISCデータ作成（業務委託先のコントロール） 3. 治験終了時：解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート 4. 承認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学卒以上 ■製薬企業・CROで統計解析担当者として、3年以上の業務経験を有する ■生物統計、SASプログラミング 【歓迎要件】 ▼治験計画業務（治験相談、症例数設計、統計解析計画書作成）の実務経験 ▼承認申請業務（申請電子データ提出、照会対応、適合性... |
| 給与 | 年収 500万円～550万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 新製品の日本マーケットへの導入、製品改良やアップデート、日本マーケットローンチの際の戦略、販売支援ツールの制作など、日本の各部門や本社との連携を密に行いながらプロジェクトをマネジメント業務を担当する 【主な業務】 1.プロジェクトの計画と推進（新製品、アップデート） ・プロジェクトスケジュールの策定・調整・進捗管理 ・国内各部門や本社との連携 2.日本のロー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・医療機器業界でのプロジェクトマネジメント経験またはプロダクトマネジメント経験 ・製薬業界でのプロジェクトマネジメント経験またはプロダクトマネジメント経験 ・精密機器や産業機器などBtoB製品に関するプロダクトマネジメント経験をお持... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 本ポディションは、某社でのOTC販促担当（入社直後に某社に出向）か、同社セルフケア事業部でのコンシューマーマーケティング担当のいずれかでの採用となります。応募者の経験・スキルにより配属を決定します。 ・OTC販売企画（マーケ分析、販売施策、広告企画立案・推進） ・OTC営業（ドラッグストア採用交渉、販促企画・推進） または、 ・化粧品の一般消費者向け販売企画（マーケティング全般） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ヘルスケアや食品、消費財等におけるマーケティング経験またはEC運営の経験 【歓迎要件】 ▼データ解析（POSや市場データ） ▼営業戦略やブランド戦略の立案 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 メディカル事業本部の開発保証部にて設計開発フェーズのQMS担当をお任せします。 【職務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として以下の業務の管理者として対応していただきます。 ■設計対象とするのは透析装置や関連消耗品 ■設計や試験評価のスケジュールについて設計部署や外部試験機関との調整 ■設計内容が書類手順通りのフロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【必須条件】 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応 【歓迎要件】 【歓迎】 ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 全国の大手病院を会員とした医薬品、医療機器、医療材料等のコスト削減支援、共同購入事業の企画営業担当者として、薬剤領域の企画営業を担当していただきます。 【業務内容】 ◆各会員病院の購買部門・ドクターとの調整、会員病院を集めた会議の運営・資料作成（事務局担当） ◆製薬メーカーとの面談、価格交渉、推奨品目の決定、契約手続き ◆会員病院に対する推奨品の販売促進活動 ◆薬剤領域の新規ビジネスの企画立案 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかのご経験 ■医薬品業界での価格交渉や予算管理のご経験（特約店担当やマーケティング担当などのご経験） ■医薬品卸企業での病院、基幹病院との担当・交渉経験 ■共同購入等の病院向けのコンサルティング経験 |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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