| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クレジットカードに関するコールセンターでのリードスーパーバイザー（LSV）業務をお任せいたします。 ご入社当初はカードの不正利用などに関する窓口のLSVとしてご就業いただき、ゆくゆくは他窓口も含めた業務管理を想定しております。 リードスーパーバイザー（LSV）の主な役割 ■SVの管理・育成 ■センターの業務改善（改善の推進や提案・報告） ■センター全体の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■コールセンターや事務センターでスーパーバイザー（SV）以上のご経験が3年以上ある方（業種業界や取り扱い商材・サービスの内容は不問） ■これまでのご経験で、社外（クライアント企業・協力会社等）との密なコミュニケーション経験がある方 ■基本的なPCスキルがあり、... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市中央区天神 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 後継者育成と体制強化を兼ねた増員募集です。 【職務内容】 い草製品、カーペットなどをホームセンター中心に向けたルート営業活動を行っていただきます。 《具体的な業務》 ■ホームセンターのバイヤーとの商品導入に向けた商談 ■お客様が買いやすい売り場の提案 ■売場の作成（棚替え、新店、改装など） ■顧客管理、売上管理 ■その他、事務業務 など ※入 |
|---|---|
| 応募資格 | 【求める経験】 営業経験のある方（年数不問） ※サービス業にて顧客との折衝経験ある方も検討します 【必須資格】 普通自動車運転免許（AT限定不可） |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市宮城野日の出町 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ◎業務部に所属いただき、購買に関する以下業務を行っていただきます。 【具体的には・・・】 ■発注書の作成（専用ソフト使用） ■仕入れ納品書の入力（専用ソフト使用） ■納期確認 ■電話対応 【配属部署】業務部 4名在籍（部門長、以下社員3名） 【平均残業時間】月10時間程度 【募集背景】組織強化に伴う増員募集 ＜企業様か |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※職種/業界未経験可※ ■基本的なパソコンスキルをお持ちの方 （Excel・Word・メール等） 【求める人物像】 ◎仕事に対して意欲的・能動的に取り組める方 |
| 給与 | 年収 350万円～ |
| 勤務地 | 広島県広島市安佐北区 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、社員の「働きやすさ」や「働き甲斐」を高める施策の企画・推進業務を行っていただきます。 ※スタッフ～課長補佐レベルの採用です 【職務内容】 ■人事制度施策の企画 ■人事各種プロジェクト活動 ■経営層への提案・報告 ■全社発信資料の作成 ■関連部署との連携 ＜具体的に推進している業務＞ ・社内公募 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■人事業務経験または総務等の管理系業務経験3年程度以上 ■通常のビジネススキル（資料作成、報告・説明ができること）を有していること ■TOEIC700以上 または ビジネスでの英語使用経験有 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 当社の主たる事業はジェネリック医薬品の製造・販売ですが、健康関連の新規事業も進めており、2019年には海外企業を買収し、グローバルな事業展開を本格化させました。これらの事業展開に伴いまして、法務部門の体制をより強化するため、メンバーを募集しています。 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、国内・海外の法務業務を幅広くご担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法務業務の実務経験5年程度 【歓迎要件】 ▼弁護士資格 ▼司法試験予備試験合格 ▼法科大学院修了 ▼TOEIC700点 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、環境保全活動を推進する部門です。今後は、サプライチェーン全体での地球環境対策にも取り組みます。 環境安全管理部のミッションは、当社の環境に関する活動を社外に積極的に発信して企業価値向上に貢献することや、職場の安全対策や化学物質管理の推進により安全な職場づくりを行うことです。また、研究所や各工場 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■製薬・化学業界における、環境管理、安全管理の経験3年以上 ■危険物取扱者 ■衛生管理者 ■公害防止管理者 【歓迎条件】 ■本社スタッフ、工場・研究所スタッフの両方を経験している方 ■英語のビジネス使用経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造・販売する当社において、環境保全活動を推進する部門です。今後は、サプライチェーン全体での地球環境対策にも取り組みます。 環境安全管理部のミッションは、当社の環境に関する活動を社外に積極的に発信して企業価値向上に貢献することや、職場の安全対策や化学物質管理の推進により安全な職場づくりを行うことです。また、研究所や各工場への |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・環境安全（特に化学物質管理業務）に関わる実務経験5年以上 ・部下マネジメントの経験 【歓迎条件】 ▼医薬品や化学品等の製造または研究に関する業務経験 ▼危険物取扱者 ▼衛生管理者 ▼英語のビジネス使用経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コーポレートQA部門を立ち上げるための準備室を2025年度に設立します。その準備室管理職となる方を募集します。 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、医薬品品質システムの導入推進や品質イベント・文書管理システムの構築・維持管理業務を行う部署です。製品品質の向上をサポートします。 ■コーポレート機能の定義と計画の提案（計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証業務経験 ■英語力（スピーキング能力必須） ■部下マネジメントの経験 【歓迎要件】 ▼製薬企業での経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有効性、安全性、および臨床試験の適切性を保証する役割を担っています。 ◆職務について◆ 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。治験薬の品質と市販後製品の一貫性を確保し、当社製品の有 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 【歓迎要件】 ▼国内... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。 ■原薬製造所並びに製剤製造所のGMP監査を行う部署のマネジメント 【募集背景】 監査専門グループの設立を予定しています。そのグループをまとめる管理職を募集します |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPあるいはGQPに係る業務に従事した経験（5年以上） ■自ら中心となり監査を実施した経験（5回以上） ■品質保証責任者としての業務経験（1年以上） ■管理職経験（3年以上） 【求める人物像】 ■誠実かつ正直であり続けられる方 ■社内外の方と円滑にコミュ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、当社が扱う製品の安全管理業務を行っていただきます。 ■市販後安全管理情報の収集・評価 ■市販後安全確保措置の立案・実施 ■治験薬安全管理業務 ■市販薬・治験薬に関する当局報告及び各種折衝 ■国内外提携会社との契約締結・グローバルPV対応 ■GVP/GPSP手順書作成整備 ■部下マネジメント |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業における安全管理業務経験（3年以上） ■組織マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼TOEIC700以上 または 英語のビジネス使用経験 ▼薬剤師免許 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、開発する製品の企画立案と製品ライフサイクルマネジメント、知的財産、開発推進、製品総合力No.1の製品づくり推進に関する業務に携わっていただきます。近年ではグローバル開発の推進、および製品の味、とくに苦味を対象とした研究をより良い製品づくりに活かす活動も実施しています。 ■グローバル開発に関するプロジ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の開発経験（その中で海外の部門や他社との協働の経験があると尚良い） ■医薬品の開発を海外と共同して行いたいという希望があること ■大学で薬学、理学、工学などを修了していること ■ビジネスレベルの英語の読み書きができること 【歓迎要件】 ▼医薬品業界の機... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、売上を最大限に伸ばすための営業本部方針・販売戦略を立案していただきます。また、本部経費予算の立案・実績管理、営業所の運営支援、システム導入支援等、多岐にわたる業務を遂行いただきます。 ■医療政策情報を活用した営業支援に関する業務 ■同社行政ニュースの発刊 ■関連する業界団体（製薬企業・行政等）の検討 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■他社製薬企業での同様の業務を行ったことがある。 ■他社での渉外活動、ロビー活動などを行ったことがある。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、がん免疫領域、および中枢神経領域における領域戦略を企画立案していただきます。コンテンツ製作やイベントの実行による営業支援業務等を担当いただきます。 ■OI推進部、CNS推進部、学術部を統括する業務。 ■社外に対する製品情報の提供・収集に関する業務 ■社内資格制度などを運用し、営業本部全体の知識・ス |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■他社製薬企業での学術部経験を有している。 ■他社製薬企業での全社に向けて製品情報の提供・収集に関する業務を行ったことがある。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 健康情報プラットフォームの構築およびデータ利活用に関する企画・立案・推進に関する業務、および、エクサ・ポートの実証実験やモデル構築に関する業務を行います。 ■ 健康情報プラットフォーム構築の企画・立案・推進に関する業務 ■ 健康情報プラットフォームに係るデータ利活用の企画・立案・推進に関する業務 ■ エクサ・ポートの実証実験やモデル構築に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療DXに関する知識 ■地域包括ケアシステム及びかかりつけ医（機能）に対する理解と知識 ■三師会（医師会、歯科医師会、薬剤師会）やキーオピニオンリーダーとのコミュニケーション能力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 新規事業としてOTC医薬品の開発を進めています。 自社でノウハウを持っている研究開発や製造とは異なり、販売戦略マーケティングはイチから構築していく必要があるため、キャリア採用で募集します。 ■OTC医薬品におけるマーケティング戦略構築全般 ・市場分析 ・製品戦略 ・販売戦略立案 ・上市製品の優先度検討 ・発売までの販売プロセス立案 ・商流構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■OTCマーケティング業務経験3年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 新規事業としてOTC医薬品の開発を進めています。 自社でノウハウを持っている研究開発や製造とは異なり、販売戦略マーケティングはイチから構築していく必要があるため、キャリア採用で募集します。 【職務内容】 ■OTC医薬品におけるマーケティング戦略構築全般 ・市場分析 ・製品戦略 ・販売戦略立案 ・上市製品の優先度検討 ・発売までの販売プロセス立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■OTCマーケティング業務経験3年以上 ■部下マネジメント経験3年以上 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、製剤開発におけるDX推進、製剤部門の若手教育の推進、製剤開発環境整備、製剤基礎研究の推進を行っていただきます。 ■新規DXシステムの調査・検証（主業務） ■導入済システムの維持・管理・活用推進（主業務） ■製剤部門のDX及びITリテラシー向上教育（主業務） ■製剤開発環境の改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■IT関連業務（3年以上） ■生成AI関連の知識・経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・バイオ医薬品注射製剤のGMP関連業務全般 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務の他、工程試験・設備管理などのGMP関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造においては、研究開発部門やCMC部門とプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 【入社後の業務】 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での製造経験（3年以上） ■下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に活かせる製造技術（秤量・調製、無菌ろ過、充てん、検査等）がある方 ※医薬品以外も可 ・注射製剤（シリンジ、バイアル、アンプル等）に関する... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 栃木県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
NEW
正社員
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社の臨床検査薬の営業担当者として、以下の業務をご担当いただきます。 （１）管轄エリア医療機関への臨床検査試薬および検査に関わる動向などの情報提供活動 （２）管轄エリア代理店との協業、与信管理 （３）医療機関等からの製品に関する問合せ対応および技術・学術サービスの提供 【募集背景】 臨床検査薬の販路拡大のため、顧客ニーズの多様化に応え、自社の強みを活かした |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※顔写真付き履歴書の提出必須 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床検査薬の営業経験者 ・医薬ＭＲ経験者 ・臨床検査センターなどの業務経験者 ・臨床検査薬情報担当者（DMR）の資格保持者 【歓迎要件】 ▼臨床検査薬情報担当者（DMR）、または医薬情報担当者... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
