| 仕事内容 | 【遺伝子・タンパク質等解析業務】 ①培養細胞等を用いた生化学、分子生物学実験 ・培養細胞等からのＤＮＡ／ＲＮＡ／タンパク質抽出やその解析 （核酸抽出、ＰＣＲ、発現量定量、電気泳動など） ・培養細胞の維持培養、細胞毒性等の細胞への影響評価 ・組織、培養細胞の切片作製、免疫染色 ②実験の準備、データ集計、支援業務等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ◇遺伝子組み換え、培養細胞の取り扱い経験のある方 ◇ＰＣＲ等の技法を用いた生化学実験で実務経験のある方 【歓迎スキル】 ◇組織、培養細胞の切片作製、免疫染色があれば望ましい |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ●病理組織標本作製業務 ：病理標本作製、標本整理、関連書類作成等 ●組織標本を用いた画像解析 ：形態計測、カウント等 ●データのまとめ、チーム内庶務 |
|---|---|
| 応募資格 | ●研究機関、大学、病院などの病理関連部門において病理組織標本作製の経験がある方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ●基礎研究（細胞実験）の補助 ・細胞培養 ・増殖アッセイ ・ウエスタンブロッティング ・ELISA試験 ・コロニーアッセイ ・PCR ・培養細胞を用いたCaイメージング試験 ・日本薬局方 保存効力試験 ・バイオフィルム除菌試験 等 ※現在のコロナ禍での在宅勤務状況として、週1在宅勤務でPCデータ整理をお願いしています。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・理系大学卒以上の方 【歓迎条件】 ・分子細胞生物学の実験手技に慣れている方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 茨木市 （モノレール 豊川よりより 徒歩10分） （ＪＲ線 茨木駅より バス20分、阪急石橋駅からバス30分） |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ・有機溶媒等の調合 ・コーティング ・フィルムの切断や貼合等作業 ・各種装置を用いた物性評価 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系専門学校卒以上の方 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | ■①有機高分子材料に関する精密合成実験 ：数百ｍＬ～数Ｌスケールの実験 ：トルエンやメタノール等の溶媒を使用 ■②有機化合物（低分子）材料に関する精密合成実験 ：数百ｍＬスケールの実験 ：酸、アルカリ、禁水性試薬、トルエン等の溶媒を使用 ■①②の合成実験に共通して付随する業務 ・機器分析（ＬＣ・ＧＣ・ＧＰＣ） ・データ整理 等 ■その他グループ内庶務、安全活動等の実施 |
|---|---|
| 応募資格 | ◇合成実験のある程度の経験がある方 ◇基礎的な機器分析の経験がある方 ◇Ｗｏｒｄ、Ｅｘｃｅｌの基本操作ができる方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 【大阪市 ＪＲ線 安治川口駅 大手化学メーカーで定量測定業務】 〇各種クロマト分析機器及び科学的規定による定量測定業務 ：分析試料溶液調整 ：機器分析操作 ：データ解析 〇原料管理、サンプリング、調整などの合成補助 〇簡単な報告書作成、事務処理(Excel、Wordなど) 〇発注業務を含む装置備品・消耗品などの管理 《使用機器》 ガスクロマトグラフィー(GC)・液体クロマトグラフィー(L |
|---|---|
| 応募資格 | ■化学・分析実験の基礎知識をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線安治川口駅（徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ■理化学試験および機器分析： 医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、 UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。 ■試験記録および報告書の作成： 試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。 ■その他： 分析機器の定期的な保守点検やSOP作成、バリデーシ |
|---|---|
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市） ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります （勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く） ※勤務地のご希望をお知らせください ※エリア社員（転勤なし）・ゼネラル社員（転勤あり）の希望をお... |
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| 仕事内容 | ゼラチンとコラーゲンを製造している医薬品製造業許可工場にて、品質管理・保証業務に関する以下の業務をご担当いただきます。 □管理職候補の業務内容 ・検査課の進捗管理・リソース調整 ・試験結果の検算・レビュー・品質確認 ・食品・医薬品の検査運用全体のマネジメント ・人材育成（教育計画、技術指導） ・GMP／ISO規格に基づく品質マネジメント体制の構築・改善 ・工場内の他部門（製造・研究）との連携、外 |
|---|---|
| 応募資格 | ・理系（化学、生物、農学、薬学など）を専攻された方 ・測定・分析の業務経験をお持ちの方 ・チームで協力しながら物事を進められる方 ・安定した環境で専門性を積み上げたい方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 静岡県富士宮市弓沢町／富士宮工場 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ※担当いた |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ＜歓迎＞ ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICH... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | ジェネリック医薬品の研究開発職として下記業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上（理系素養） ・固形製剤の処方および製造法確立業務のご経験 ・生産サイドへの技術移転および申請業務のご経験 ・社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めたご経験 ・英語（文献が読める程度） |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪市淀川区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医薬品製造工場に併設された物流倉庫にて、原材料・製品の管理業務を担当します。品質と正確性が求められる環境で、製造部門と連携しながら業務を進めます。 ・原材料の入荷対応（数量確認、不良・破損チェック） ・製造指示に基づいた原料の出庫業務 ・完成品の出荷対応（自動倉庫・フォークリフト使用） ・在庫管理および倉庫内の整理・保管業務 単なる入出庫作業ではなく、「医薬品を扱う責任」を伴う業務です。正確性 |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 フォークリフト運転実務経験2年以上（資格だけではなく運転実務経験） （歓迎） ・PCスキル（Word、Excelが一通り操作できるレベル） 例）Excelにおける汎用的な関数及び集計機能（ピボット等） ・ビジネス文書作成スキル（メール作成等） （その他要件... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
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| 仕事内容 | ◆◇化学メーカーでの研究開発部署でのお仕事◇◆ ～新製品開発や企画をしたい方必見です～ ・塗料の開発・改良等の実験業務 ・上記に伴う理化学試験 (使用機器) HPLC,GC等 ・書類作成や、打ち合わせ、片付けなど ※慣れてきたら顧客対応(製品の説明等） ※適性やお持ちのスキルによって配属部署が変わります |
|---|---|
| 応募資格 | ○理系大学卒以上(化学の知識必須) ※樹脂系のお取扱い経験者歓迎！！ |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 同社の主力製品であるプリント回路基板用薬品・表面処理薬品等の金属表面処理技術に関わる製品の研究開発業務に携わっていただきます。 ※経験・適性を踏まえ、以下①②いずれかのセンターにて配属を決定します。 ①技術開発センター ・エッチング剤・プリフラックス等プリント回路基板用薬品・表面処理薬品を中心とした製品の研究開発および改良業務 ・顧客への説明を含むテクニカルサポート業務（技術資料作成・顧客プレゼ |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学系の研究開発経験（3年程度～） ・顧客のテクニカルサポート経験（3年程度～） ※直近、研究開発業務に従事されている方 【歓迎】 ・めっきや基板用処理薬品に関する知見 ・プリント基板等電子基板の製造業界の経験 ・チームの一員として協働しながら研究開発が出来る方 ・語学... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市（大物駅より徒歩約10分） |
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| 仕事内容 | ＜AGC株式会社の化学品製造を支えるエンジニア募集＞ 世界トップシェアを多数誇る当社の化学品製造オペレーターとして、下記の業務をご担当いただきます。 【業務内容】 （１）化学品製造プラントの運転業務 （２）プラント内の配管、バルブ、ポンプの操作管理、整備 （３）DCS（集中管理システム）を用いた遠隔操作 （４）工場内パトロールによる製造の管理と保守業務 ・製品ごとにプラントが分かれており、担当につ |
|---|---|
| 応募資格 | 高卒以上 ※未経験者も歓迎 ＜歓迎する経験やスキル＞ ・製造業でのご経験（分野は不問） ＜こんな方に＞ ・ルールとチームワークを重視して業務に取り組める方 |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市五井海岸10 勤務地最寄駅：JR内房線／五井駅（送迎バスあり） |
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| 仕事内容 | 【阪急線 塚口駅 大手化学メーカーで塗料の開発、改良に関わる分析、評価業務】 ・各種評価機器を用いた塗膜性能評価業務 ・電着塗料分析 ：ガスクロの分析機器 ：乾燥炉や滴定装置 など ・業務の打ち合わせ |
|---|---|
| 応募資格 | 〇基本的な化学の知識をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 尼崎市 『阪急線 塚口駅』徒歩15分 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場（茨城県神栖市） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く ＜その他＞ 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場（兵庫県三田... |
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| 仕事内容 | ・主に農薬原体の製造プロセス研究 ・開発候補化合物の試験生産設備における実製造。 ・毎週の研究報告と研究報告書の作成。 ・工場運営に関わる業務全般（主に安全・環境・品質関連） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成経験者 |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容の詳細】 ○各種クロマト分析機器及び化学滴定による定量測定 ：分析試料溶液調整 ：機器分析操作 ：データ解析 ：分析に関する事務業務 ○顕微鏡による観察や分光スペクトル測定 ○庶務業務(機器消耗品の発注や備品整理など) 【使用機器】 ・ガスクロマトグラフィー ・液体クロマトグラフィー ・サイズ排除クロマトグラフィー ・カールフィッシャー滴定 ・レーザー顕微鏡 ・核磁気共鳴(NM |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ◇理系高専卒以上の方 ◇化学薬品の取り扱い経験 ◇化学実験の経験 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪市此花区 JR線 安治川口駅より徒歩10分 |
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| 仕事内容 | 【寝屋川市 京阪本線 萱島駅 遺伝子解析】 ①遺伝子受託解析業務 ・マイクロアレイ、リアルタイムPCRによる遺伝子解析作業 ：核酸（DNA,RNA）を用いた実験作業 ：マイクロピペット（マイクロマルチチャンネルピペット）操作 ：解析データのチェック、加工 ：核酸抽出、精製 ②遺伝子受託解析業務に関する事務作業 ・解析の受付 ・資材在庫管理及び発注作業 ・その他上記に付随する庶務(EXC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル】 ・理系高専卒以上(基本的な生化学の知識必須) ・バイオメディカル関係の実務経験 ・基本PC操作 |
| 給与 | 年収 300万円～400万円 |
| 勤務地 | 大阪府寝屋川市 京阪本線 萱島駅より （徒歩15分） |
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| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、 主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて 現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 【主な業務内容】 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制（アメリカ、欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用医薬品の承認、認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】修士卒もしくは6年制薬学部卒以上 体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） 【歓迎】 ・体外診断薬の海外輸出業務経験 ・体外診断薬の承認、承認申請経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＜草加事業所＞住所：埼玉県三郷市彦川戸１－２２ ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ... |
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