| 仕事内容 | ◆募集背景: 【中国現法でのR&D拠点立上げ】 電子材料事業の構造改革の一環として、市場対応力の強化を目的に、有機ＥＬ材料事業の開発機能を韓国・中国に再配置を進めています。中国現法においては、2026年からR&D拠点を立ち上げ、本格的な実験開始を予定しており、開発機能の立上げに必要な研究人財（材料設計・合成等の研究開発を主導する実務担当者）を募集します。 ◆組織ミッション ディスプレイの省電力化 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 （１）有機電子材料（※）において、構造－物性相関を踏まえた新材料（分子）の設計経験を有する方 ※有機電子材料＝主に、有機EL、有機太陽電池、有機FET （２）製薬・農薬・化学メーカー等で、低分子の有機合成および高純度化の実務経験（5年以上）を有する方 （３）... |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 千葉県袖ヶ浦市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■概要: ライフサイエンス事業部ライフサイエンス研究所にて、医薬用素材の研究開発業務に従事していただきます。 ■業務詳細: 医薬用素材の開発業務のうち、以下のいずれかに携わっていただきます。 〇医薬用素材の開発業務 ・脂質ナノ粒子（LNP）の調製および物性評価 ・脂質ナノ粒子（LNP）のin vitro評価 ・脂質ナノ粒子（LNP）の処方最適 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生化学および化学全般の知識 ・細胞実験の経験 ・TOEIC 500点以上 【歓迎要件】 ・動物実験の経験 ・統計学や実験計画法、MIによる解析経験 ・GMPに関する知見 ・脂質ナノ粒子（LNP）製剤の開発経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3-3 |
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| 仕事内容 | ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 低分子医薬品や中分子医薬品（ペプチド等）の製造プロセス開発を担当し、製法や試験法の開発・非臨床/臨床試験用の原薬製造・工業化製法の確立を通して患者様に確かな品質の医薬品をお届けします。 ※本ポジションは旭化成セラピューティクスの求人です。旭化成ファーマ株式会社は、2026年4月1日付で社名を 「旭化成セラピューティクス株式会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下、全ての経験を有する方 ・有機合成化学やプロセス化学を基盤とした医薬品の原薬開発、または生産技術業務の実務経験 ・原薬製造の委託先への技術移管または委託先管理の経験 ・ICHガイドライン、GMPに関する専門知識 【歓迎要件】 ・英語でのビジネス進行（メール... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【業務内容】 ・研究開発部門の管理職として、同社の有機合成プロセスに関する研究テーマ群の統括管理を担っていただきます。 ・研究テーマの選定・優先順位付けやリソース配分を行い、研究開発が計画的かつ効率的に進むよう管理します。 ・また、委託先や関係部門との技術的な折衝においては方針決定および調整を行います。加えて、部下の育成・評価を通じて、研究組織全体のレベル向上に責任を持っていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成化学または関連分野における高度な専門知識 ・有機合成／プロセス化学分野での十分な実務経験 ・研究テーマまたはプロジェクトの統括・マネジメント経験 ・部下または後進の育成、評価に関与した経験 【歓迎要件】 ・研究開発組織の体制構築に関与した経験 ・外部... |
| 給与 | 年収 900万円～ |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【仕事の内容】 ■低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 ■実験計画の立案から実行、結果の評価までを一貫して担い、課題の抽出および解決策の検討を行います。あわせて、委託先や関係部門との技術的な折衝、研究テーマの進捗・課題管理も担当いただきます。 ■また、研究メンバーに対する技術的な指導を通じて、チームとしての研究力向上にも寄 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・業務内容を遂行できる程度の有機合成化学の知識を保有する方（学歴問わず） ・有機合成あるいはプロセス化学分野における実務経験（目安：3年以上） ・研究テーマを主担当として計画、実行、完了まで推進した経験 ・社内外関係者との技術的な調整・折衝経験 【歓迎要件】 ... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 感光性レジスト材料の開発業務に従事いただきます。 ＜具体的には・・・＞ ■感光性レジストの配合設計 ■感光性レジストに使用する樹脂の構造検討、及び最適化 ■樹脂物性評価、フォトリソ性能評価、測定サンプル作成 ■検討結果についての報告資料作成、社内報告 ■特許明細書の作成、及び業務周辺領域に対する特許監視、解析業務 ■開発業務に関するする安全関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学系メーカーでの研究開発経験：3年以上 【歓迎要件】 ●化学専攻（特に高分子分野、有機合成関連分野） ●高分子合成検討の経験 ●大学・企業を問わず、ポリマー光導波路の研究に従事した経験 ●安全関連の資格（有機溶剤・特化物作業主任者・危険物取扱者） ●英語... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 炭素繊維、複合材料マトリックス樹脂、中間基材、コンポジットに関する研究業務です。 炭素繊維（CF）を使用する炭素繊維複合材料（CFRP）は、航空機の機体構造材をはじめとして、今後拡大する空飛ぶ車など次世代モビリティの構造材料として、大きな拡大が期待されています。 軽量・高強度の特性を活かして、低燃費での環境保全や安全性にも貢献できる材料です。 海外関連会 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■化学、有機合成、化学工学、材料力学、機械工学などの専門知識を有する方 ■企業、大学などでの研究開発業務経験を有する方 【歓迎要件】 ■熱硬化性樹脂や、複合材料に関する知識を有する方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛媛県 |
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| 仕事内容 | 【仕事の内容】 ■低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究に携わっていただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めます。 ～具体的には～ 有機合成実験および分析、データ整理、技術報告資料の作成を担当します。また、委託先や関係部門との技術的なやり取りについても、業務習熟度に応じて段階的に関与していただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・業務内容を遂行できる程度の有機合成化学の知識を保有する方（学歴問わず） ・基本的な有機合成実験および分析（NMR、HPLC 等）の知識・経験 ・研究内容を文章および口頭で説明できる基礎的なコミュニケーション力 【歓迎要件】 ・企業における有機合成研究の実務... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 炭素繊維・ナノカーボンなどのカーボン素材や中空糸膜技術を活用し、燃料電池向け電極基材・電解質膜やCO2分離膜など、カーボンニュートラル実現に貢献する革新素材の研究開発を担当していただく。 新しい領域の開拓も積極的に行っており、新事業創出にも挑戦していただく。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■高分子化学または有機合成の業務経験があること ■高分子化学／加工、有機合成、カーボン素材のいずれかの専門知識を持つこと |
| 給与 | |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、生産技術研究担当者(合成化学原薬)として活躍していただきます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（3年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 500万円～750万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 ・試薬化成品、医薬品原料／中間体を製造する同社にて、半導体関連（特にレジスト材料）の製造化にかかわる研究開発・性能評価、合成ルートの設計、製造現場へのスケールアップの検討から試作をご担当いただきます。 【職務詳細】 ・ご入社後は先輩社員とのOJTにて業務を学んで頂きます。1つ1つ丁寧にお教えいたしますので、安心して業務を学んで頂ける環境です。 ・同社では「高品質なファインケミカル |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・有機合成の経験をお持ちの方 【尚可】 ・企業やアカデミアにて有機合成の専門性を活かした研究開発／技術開発に従事されている方 シフト例 ・8：30～17：10 ・16：30～1：10 ・0：30～9：10 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊橋市新西浜町2-2 梅薮前芝線（しおかぜバス）「素盞鳴神社」バス停から徒歩32分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 経験や希望を考慮し研究開発を行なう研究員としてプロジェクトに派遣いたします。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍することができます。 【職務詳細】 ・有機合成及び分析業務。 ・高分子、無機材料等の複合材料開発。 ・再生可能エネルギーや次世代電池の研究開発。 ・半導体、電子部品の試作、評価業務。 ・マテリアルズ・インフォマティクス（MI）を使った |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化学分野の学部を卒業された方。 学部例：応用物理系・化学系・物質系・金属系・素材系 ＜働く魅力＞ キャリアパスや働き方など派遣勤務の相談が可能です。その他、研究者が自身の能力を高め、研究の場で存分に発揮できるよう様々な制度・体制を整備。 ＜1800種類以上の研... |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 勤務地 | 愛知県内の企業・大学・公的機関等のクライアント先 ※プロジェクト先により異なる 勤務地変更の範囲:取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、生産技術研究担当者(合成化学原薬) エキスパートとして活躍できます。 【職務詳細】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援（Person in Plant機能） 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】有機合成化学に関する、下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県藤枝市高柳2500※将来的に転勤の可能性有り JR東海道本線「藤枝」駅から車で8分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、プロセスエンジニアとして化学工学の専門性を発揮し、 工場の基盤設備に関するコストダウン、省エネ、環境改善、新規プロセス開発などの生産技術業務全般をお任せいたします。 【職務詳細】 ●工場の基盤設備（用役・排水処理など）に関するコストダウン、省エネ、環境改善、トラブル対応を、高度な技術計算やプロセス解析・設計手法で推進する。 ●課題の抽出から解決策の立案・実行までを担い、工 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・物理化学・化学工学の専門知識 ・有機合成化学／触媒科学／高分子化学／生化学／流体力学／材料科学の基本的知識 ・必要な関連法規に関する知識 （特に高圧ガス保安法、消防法、労働安全衛生法、石油コンビナート等災害防止法の保安4法） ・プロセスシミュレーションを活用し... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 千葉県袖ケ浦市長浦580番地32 JR内房線「姉ヶ崎」駅より車5分 勤務地変更の範囲:当面なし。（※将来的に異動（国内外）の可能性あり） |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 コーティング開発と評価を担当。 【職務詳細】 1・眼鏡レンズ向けの機能性コーティングの材料開発（ハードコート、防曇コートなどのバインダーコート） 2・コーティング・加工に関する技術開発（歩留まり向上、生産性向上など工程改善） 3・分析装置を用いた物性評価 1・2がメイン業務となることを想定しておりますが、適性に合わせて最も力を発揮いただけるように、都度、業務内容を相談しながら進め |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■必須条件：以下いずれか必須 ・材料開発の経験を有する方（ハードコート・塗料・接着剤・樹脂、等） ・塗料・コーティング・洗浄等の製造技術のご経験をお持ちの方 ※有機合成の経験は必ずしも必要ございません。 【尚可】 メンバーマネジメント、育成業務に興味がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 愛知県岡崎市恵田町下田5-26 名古屋鉄道名古屋本線「東岡崎」駅から車で25分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社にて、ケミカル医薬品のプロセス開発研究を行っていただきます。 【職務詳細】 ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 【職種の魅力】 ・革新的な低中分子 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事した経験 ・有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 【尚可】 ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「北赤羽」駅より徒歩12分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 生産技術研究（合成化学原薬）のエキスパートとして下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ■製品：合成化学原薬 ■範囲：工業化研究～移転後の技術課題支援など 【具体的には】 ・中分子／低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・中分子／低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援（Pers |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 有機合成化学に関する，下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験（製法検討、スケールアップ検討等）（10年以上） ・製薬業界(GMPでの中間体製造含... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5-5-1 JR埼京線「北赤羽」駅から徒歩約13分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■業務内容： 治験原薬製造，施設管理をお任せします。 ・治験で使用する原薬の製造業務全般 合成、精製、晶析、乾燥などの操作 製造記録の作成、確認 製造設備の洗浄、保守 品質管理部門との連携 ・GMP（医薬品製造管理及び品質管理に関する基準）に準拠した作業 ・製造手順書、記録書の作成、改訂 ・安全性、環境への配慮に基づいた作業 ・一般的な有機合成の実験業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬会社または化学メーカーにおける原薬製造の実務経験 必須 （3年以上が望ましい） ・GMPに関する知識、経験 ・有機合成化学の知識 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | ★フルフレックス、在宅勤務可の為、ご自身の生活やライフイベントに合わせて勤務可能 ★育休・時短に関する制度も充実 ★有給休暇職率94%、在宅と出社のハイブリッド勤務を実施（出社は週３日以上）、育休取得率100%（男性含む） 【具体的な担当業務】 ■担当業務： 以下の業務を担当していただきます。 ・潤滑油基材の分子設計、合成 ・自社パイロットプラント設備を活用したサンプル製造 【配属先】潤滑油二 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・危険物取扱免状を有する方 ・有機合成、化学工学に関する知識経験を有する方 【歓迎要件】 ・高圧ガス製造保安責任者免状を有する方 ・化学メーカー（ファインケミカル、医農薬、塗料、樹脂、化粧品など）で低分子orポリマー合成の経験がを有する方 ・化学工学、応... |
| 給与 | 年収 550万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。） 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 三重県 |
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