| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製剤の製造技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤に関する製造技術職の経験 ▼医薬品製剤の製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産プロセスのトラブル対応の経験 ▼甲種危険物取扱者や薬剤師の方は優遇 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成医薬品の原薬GMPおよび原薬プロセス開発に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼有機合成医薬品の原薬製造技術開発職の経験 ▼有機合成医薬品の原薬製造プロセスに関する工業化、技術移転、生産立ち上げ、生産プロセスのトラブル対応の経... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、C... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、C... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 岩手県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること 【歓迎要件】 ▼医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験 ▼第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、C... |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） 【歓迎要件】 ▼原薬の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 徳島県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医薬品工場製造 ■製造オペレーション ■製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善 下記希望勤務地を考慮いたします。 ■摂津工場/伊丹工場（大阪府摂津市）/（兵庫県伊丹市） ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など ■金ケ崎工場（岩手県胆沢郡金ケ崎町） ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPに関する基礎的な知識を有する方 ■医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方（３年以上の方） 【歓迎要件】 ▼原薬、固形製剤の製造経験 ▼製造設備やプロセスの知識 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 岩手県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 PFASなどの規制強化が進む化学物質を用いることなく撥水性を付与するなど、幅広い基材表面に対するユニークな無機機能層を形成させる技術の開発、および当該技術により高付加価値化した成形体事業の創出をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・関連技術調査、反応条件検討、性能評価、各種分析、特許出願等 ・業務計画立案 ・部下の指導・育成 将来的には新規テーマの企 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■固体触媒、無機化学、物理化学、材料化学、分析化学、応用化学他を専攻された方 ■企業での無機材料開発の実務経験（分析・解析技術を含む） ■特許出願経験 ■英語：目安TOEIC 700レベル、読み書き＋簡単な英会話力 【... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます 。 ■原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討 ■結晶物性、晶析プロセス検討 ■国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ■新規プラント起業や既存プラント改善維持業務 ■治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務 【魅力】 ■プライム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 【歓迎要件】 ▼製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 PFASなどの規制強化が進む化学物質を用いることなく撥水性を付与するなど、幅広い基材表面に対するユニークな無機機能層を形成させる技術の開発、および当該技術により高付加価値化した成形体事業の創出をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・関連技術調査、反応条件検討、性能評価、各種分析、特許出願等 ・業務計画立案 ・部下の指導・育成 将来的には新規テーマの企 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■固体触媒、無機化学、物理化学、材料化学、分析化学、応用化学他を専攻された方 ■企業での無機材料開発の実務経験（分析・解析技術を含む） ■特許出願経験 ■英語：目安TOEIC 700レベル、読み書き＋簡単な英会話力 【... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品業界での製造リーダー/班長の経験をお持ちの方 医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 【歓迎要件】 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者あ... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ポジション概要】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記いずれかの経験者 ■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■製造経験 5年以上 ■ GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務経... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県中新川郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 会津工場研究室において、研究に関わる業務に従事して頂きます。 ●研究（有機化学合成） ●化学品合成・研究開発 【具体的には】 ■グラムスケールでの有機化合物の合成と反応解析、生成物の分離精製および各種分析。 ■有機合成反応の最適化。 ■ラボ（グラム）スケールから試作プラント（キログラム）スケールへのスケールアップ検討と試作プラントでのパイロット合成。 ■各 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■有機化合物の合成または反応開発に従事した経験がある方。 ■プロジェクトマネジャーの経験を有する方。 【歓迎要件】 ▼製造プラントでの就業経験も有する方 |
| 給与 | 年収 600万円～700万円 |
| 勤務地 | 福島県会津若松市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 新規化学品（モノマー、機能性化学品）による事業創出をご担当いただきます。 【職務内容】 入社後は将来100億円規模の事業を目指したテーマ（独自性の高いモノマーを利用した高機能性モノマー・ポリマー事業）のモノマーを担当いただきます。 その後、本モノマー開発サブリーダーとしてモノマーのスケールアップ、パイロット提案に取り組んでいただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※履歴書へお写真添付をお願いいたします※ ■化学・応用化学（有機合成、触媒化学）分野を専攻された方 ■化学系企業での研究開発職経験 （有機合成や触媒化学分野での実務経験） ■英語：TOEIC 600以上 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市酒津2045-1 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社は、医薬品に代表される機能性化学物質の品質管理や取得に必須であるクロマトグラフィー（クロマト）用カラム、充填剤製品の開発、製造販売を行っています。市場トレンドやニーズに合わせた新製品開発に注力しており、それらの製品化とラインナップ拡充を加速するため、製品の研究開発業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・クロマト用の高性能充填剤およびカラム製品の研究・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・有機合成に関する知識および技術 ・クロマト分析に関する知識および技術 ・TOEICスコア500点以上（英語の学術論文・特許が読める） 【歓迎要件】 ・高分子合成に関する知識および技術 ・海外グループメンバーと英語でメール等のやりとりができる語学スキル |
| 給与 | |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する．治験申請，新薬申請及び商用製品の変更申請，更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する。 【具体的には】 ・低分子原薬の新規製造方法（化学合成）の確立 ・内製品目に対する技術サポート ・国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務 ・外部委託先の選定，テーマ担当窓口 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■低分子原薬のプロセス開発業務を3年以上 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■委託管理（国内外問わず）の経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼新薬のグローバル承認申請対応経験 ▼英語力（資料作成，プレゼン，... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5年程度） ■業界・規制に関する一般知識 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■英語力（ビジネス英会話，資料作成，プレゼン，メール等） ※同社では、非喫煙者の方を対象としております... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22 |
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| 仕事内容 | 大学や公的機関等の研究者や代理店に対しての試薬の情報提供／福利厚生充実・年休123日・残業少なめ 試薬事業において国内トップシェアを誇り、知名度抜群のwakoブランド。研究者や代理店への試薬の新商品のご案内や情報提供を行う営業社員の募集です！ 国内外の研究開発のサポートをおこないます。 【具体的には】 ＜試薬の提案営業＞ ●医薬品メーカー、化学メーカーなど、 企業の研究部門や製造部門や、大学の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 大卒以上（化学・医療・バイオ系学部出身の方） 普通自動車免許をお持ちの方（AT限定可） 全国転勤可能な方 且つ、以下のいずれかに当てはまる方を求めます。 ・MR、医療機器、ライフサイエンス系の営業経験者 （卸・MSの方も歓迎） ・理系学部出身者の方（化学・バイ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 【東京本店配属予定】 ■東京本店・東京営業所／東京都中央区日本橋本町2-4-1 日本橋本町東急ビル ＜アクセス＞ ・東京メトロ半蔵門線「三越前」駅 A6 出口より徒歩2分 ・JR「新日本橋」駅 5番出口より徒歩3分 ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅 3番出口より徒歩7分 ... |
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| 仕事内容 | 医薬品営業担当として下記の業務をご担当いただきます。 1）海外製原薬・中間体・自社製原薬・ゼリー製剤・合成・精製等の各種受託加工品等の国内製薬会社向け販売 2）上記に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（欧州・中国・韓国・インド他) ・海外仕入先の監査 (品質保証部門同行） 3）自社製原薬・ゼリー製剤の輸出 ・海外向け商品開発 ・海外販路開拓（北米・欧州・アジア） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】※下記いずれか ・医薬品原薬の営業経験 ・海外ビジネス経験(英語商談可能な方：TOEIC 700点以上) ※医薬品原薬の営業経験者は英語力不問 【歓迎】 ・受託加工の営業経験 ・薬事法の知識 ・有機合成の知識 ... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | [大阪営業所]大阪府大阪市淀川区西宮原2-7-38 新大阪西浦ビル307号室JR「新大阪」駅より徒歩12分Osaka Metro(御堂筋線)「新大阪」駅より徒歩8分 【変更の範囲：会社の定める範囲】 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 薬事業務への対応（管理者／担当者レベルの募集） 【職務内容】 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ■薬制薬事業務 ・医薬品 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における職務内容のいずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ▼海外製造所に対するGMP監査／当局... |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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