| 仕事内容 | 【職務概要】 ヨーロッパから輸入する機械装置の、納入・立ち会い、稼働サポート（試運転・調整）、保守・メンテナンスをしていただきます。 【職務詳細】 ・技術的なフォロー ・及び納入後のメンテナンス ・故障対応 ・施工管理・工程管理等 ※その他 担当するプロジェクトによっては、同社営業社員・客先担当者様に同行してヨーロッパ（ドイツ・イタリア・フランスなど)へ2週間ほどの海外出張が年1回程度発生する |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・普通自動車免許 ・英語に苦手意識がない方 上記に加え、下記いずれかの経験がある方 ・機械・設備のメンテナンスの経験 ・機械・設備の据え付け等の経験 ・製造スタッフの経験 【尚可】 ・電気工事士の資格をお持ちの方 ※PLCの知識のある方は特に歓迎します |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区御幸通３丁目１－１７ 小山ビル 2階 JR線「三ノ宮」駅より徒歩7分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 可視域から中赤外域にわたる高出力・高ビーム品質のファイバレーザ光源のデバイス開発、および製品化・事業化を担当します。 【職務詳細】 ・シングルモード出力でkWを超える高出力ファイバレーザ光源の開発 ・非線形効果や熱破損等の課題解決に向けた構成設計・プランニング ・プロトタイプを含む製品の組立、実証、評価、報告 ・製品としての温度特性、振動衝撃等の信頼性評価 ・顧客ニーズやアプリケー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・技術開発および実験系の構築経験 ・プロトタイプを含む製品の組立経験 ・特許調査および特許提案の実務経験 ・ものづくりへの強い興味と、未知の課題に対し粘り強く取り組めるマインド 【尚可】 ・光ファイバの取り扱い経験 ・装置開発またはシステム開発の経験 ・開発プロ... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市八幡海岸通6番地（千葉事業所） JR内房線「八幡宿」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 仕事内容 | 【職務概要】 同社のHVDC事業部門にて、千葉県富津市に建設中の新工場における電気系の設備設計・導入業務をお任せします。2030年からの国策プロジェクト（長距離直流送電系統広域連携線）に向けた、年間500kmレベルのケーブル製造拠点を立ち上げる重要なポジションです。 【職務詳細】 ・建屋（180m級のタワー棟など）新設に伴うゼネコン・サブコンとの設計検討 ・電気系の設備設計および新規設備導入にお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・一からPLCプログラムの設計ができる方 ・電気担当としての設備導入経験 ・予算管理および工期管理の実務経験 【尚可】 ・設備メーカーや協力会社との折衝・調整経験 ・設備導入プロジェクトにおけるリーダー経験 ・後輩の指導、育成経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 千葉県市原市八幡海岸通6番地（千葉事業所） JR内房線「八幡宿」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務概要】 同社で製造している組み合わせ計量機の製品納入、メンテナンスのサービス業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ■仕事の流れ： 搬入作業→組立作業→計量機器の配線作業→確認・調整作業→試運転、本生産立会 い、最初は先輩の同行からスタートし、徐々に独り立ちを目指していただきます。 ■北関東オフィスを拠点に、基本的に日帰りや2～3日の出張(長くて1～2週間程度)で の働き方とな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・メンテナンス経験 ・出張経験 ・普通自動車運転免許のある方 【尚可】 ・海外出張経験のある方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉県川越市大字山田1888-1 東武東上線「川越市」駅より車で10分 勤務地変更の範囲:採用時の勤務地からの変更はなし |
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| 仕事内容 | 「川崎工場の統括(製造・生産管理・物流)、品質保証部・薬事課との連携によるQMS運営」 ⇒自社製造品以外のODM製品（医療機器等）の受入検査、出荷、在庫管理 「現場スタッフのマネジメント、エンゲージメント向上、後継幹部(No.2)の育成」 ⇒販売計画に合わせた製造計画や効率化による原価低減 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須要件(MUST）＞ ◎規制下製造業(ISO13485/GMP:医薬品・医薬部外品・化粧品等)でのマネジメント経験(部門長・課長職等。工場長経験は不問) ◎次のいずれかを主導した経験: ライン新設/工場立ち上げ・移転・拡張/ ◎ パート・派遣を含む現場組織のマネジメント... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | ・川崎工場：神奈川県川崎市川崎区港町2-7 |
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| 仕事内容 | ■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言と指導 ■顧客満足度を高めるための施策・計画の作成および提案 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ・国内外の事業所及び関係会社とのコミュニケーションを通じて、多様な人々との出会いが あります。 ・業務を通じて他部署と連携し、顧客満足向上への活動を推進できます。 ・幅広い業務遂行のな |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 品質保証及び品質管理の実務経験を有する QMSの仕組みが理解できていて、その運用実績があり、自主的に改善ができる 社外の関係者とのやり取りを主体的にできる 要旨要点がしっかり認識できて、スピーディーに実務を進められる ■歓迎要件 ・QC検定２級以上もしくはIS... |
| 給与 | 年収 650万円～ |
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋3-7-20 ディーアイシービル |
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| 仕事内容 | ■顧客重視の意識を高めるためのQMSの仕組み構築と整備 ■海外を含む事業所とのコミュニケーションおよび内部監査を通じた助言と指導 ■顧客満足度を高めるための施策・計画の作成および提案 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ・国内外の事業所及び関係会社とのコミュニケーションを通じて、多様な人々との出会いが あります。 ・業務を通じて他部署と連携し、顧客満足向上への活動を推進できます。 ・幅広い業務遂行のな |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 ・5年以上品質保証及び品質管理の実務経験を有する方 ・QMSの仕組みが理解できていて、ルールの構築・運用管理・改善の経験を有する方 ・社内外の関係先に対しQMSの適正運用に関する管理・監督・指導（監査）の経験を有する方 ■歓迎要件 ・ISO9001審査員補の資... |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 仕事内容 | ◆業務内容： ジェネリック医薬品に特快し、主に医療用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般 （国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など） ◆業務の魅力・やりがい 法令を厳格に順守し、品質 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 医薬品固形製剤の品質保証経験者 【歓迎条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品GMP工場監査経験 ・マネジメント経験 ・最新のGMPガイドライン・法規の理解 ・医薬品 開発業務経験 ・医薬品工場QA又は本社QA経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 本社 東京都千代田区岩本町2-2-3 都営新宿線 岩本町 駅から徒歩3分 東京メトロ銀座線 神田 駅から徒歩5分 |
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| 仕事内容 | 【業務の概要】 同社の研究開発部パッケージ開発室において、ご入社後はまず化粧品原料と容器との品質評価をメインでお任せし、 将来的には化粧品容器の設計業務にも携わっていただく予定です。 また、国内だけでなく海外の顧客も多数あるため、グローバルにご活躍いただけます。 【具体的には】 ・容器・製品の品質保証試験（試験法開発・計画立案・実行） ・原料処方情報と容器仕様情報に基づいたリスク診断 ・社内外関係 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・化粧品原料や成分に関する知識をお持ちの方（処方開発・品質保証・分析評価などのご経験） 【歓迎】 ・包装専士、包装管理士の資格をお持ちの方 ・CADでの化粧品容器の作図経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 東京都港区三田5丁目3番13号 ■営団南北線・都営三田線 白金高輪駅 2番出口 →徒歩10分 ■都営浅草線・都営三田線 三田駅 A3出口 →徒歩10分 ■営団南北線・都営大江戸線 麻布十番駅 2番出口 →徒歩12分 ■JR山手線・京浜東北線 田町駅 三田口 →徒歩12分 |
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| 仕事内容 | 事業成長を支える知的財産業務を幅広く担当いただきます。 特許明細書の作成に留まらず、研究・開発部門と連携しながら、戦略的な知財活動に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ポリマ、顔料、ジェットインクなど化学技術に関する特許明細書の作成 ・特許出願後の中間処理（意見書・補正書の作成 等） ・国内・海外案件の特許調査・分析、競合調査 ・技術部門と連携した出願テーマの選定、発明の抽出・整理 |
|---|---|
| 応募資格 | 大卒以上 ・化学分野での特許明細書作成・出願・中間処理の実務経験をお持ちの方 ・化学構造・反応など技術内容を正確に理解し、特許文書へ落とし込める方 ・研究開発部門と丁寧にコミュニケーションを取り、情報を引き出せる方 ・技術から事業戦略まで視野を広げ、知財を“攻め”にも活かし... |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【仕事内容】 株式会社小学館集英社プロダクションが運営するECサイト「ShoPro Mall」をはじめ、 イベントやPOP UPで展開する商品企画、製作進行、ECサイト管理をご担当いただきます。 コミック、アニメ作品のオリジナル企画商品「小学館ブランド」「集英社ブランド」を 使ったモノづくりを進め、世に販売していく重要なポジションです。 ■商品開発業務・バイヤー ・各コンテンツに |
|---|---|
| 応募資格 | ⼤学院卒 ⼤学卒 応募条件（MAST） ・商品の企画開発の経験がある方 ・Word、Excel、PowerPointの基本操作ができる方 歓迎条件（WANT） ・キャラクター商品制作に携わったことがある方 求める⼈物像 ・幅広い業務内容に抵抗なく、能動的に業務を遂行で... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都千代⽥区神⽥神保町2丁⽬30 通販事業の勤務地は、(株)小学館集英社プロダクション 本社ビル近隣にあるオフィス（神保町駅徒歩1分）を予定しております |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 今回の募集は「人事部門」となります。 人事領域の中でも人事制度・労務領域の中核メンバーとして、 制度企画から運用改善までを担っていただきます。 ・労働関連法令の改正に伴う就業規則・各種規程の見直し、改訂 ・人事制度の企画・設計・運用改善 ・退職金制度・福利厚生制度等の見直し、設計 ・各部門からの労務相談への対応（専門的見地からの課題解決） ・労務リスクの分析および |
|---|---|
| 応募資格 | ⼤学院卒 ⼤学卒 応募条件（MAST） ・人事または労務領域での実務経験のある方（3年以上） ・労働基準法を始めとする労働関連法の基礎知識のある方 歓迎条件（WANT） ・人事制度の設計・改定経験のある方 ・就業規則改定または人事制度運用の経験のある方 ・社内外との調整... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都千代⽥区神⽥神保町2丁⽬30 |
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| 仕事内容 | 同社の主力製品であるプリント回路基板用薬品・表面処理薬品等の金属表面処理技術に関わる製品の研究開発業務に携わっていただきます。 ※経験・適性を踏まえ、以下①②いずれかのセンターにて配属を決定します。 ①技術開発センター ・エッチング剤・プリフラックス等プリント回路基板用薬品・表面処理薬品を中心とした製品の研究開発および改良業務 ・顧客への説明を含むテクニカルサポート業務（技術資料作成・顧客プレゼ |
|---|---|
| 応募資格 | ・化学系の研究開発経験（3年程度～） ・顧客のテクニカルサポート経験（3年程度～） ※直近、研究開発業務に従事されている方 【歓迎】 ・めっきや基板用処理薬品に関する知見 ・プリント基板等電子基板の製造業界の経験 ・チームの一員として協働しながら研究開発が出来る方 ・語学... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県尼崎市（大物駅より徒歩約10分） |
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| 仕事内容 | 原薬の品質管理（GMP分析試験業務）における試験担当者として以下の業務をご担当いただきます。 ・原薬(製品)の品質評価試験、原材料の受入試験、工程試験、安定性試験、 製薬用水試験、環境試験の実施 ・業務改善の実施：SOP運用の見直し改善、機器導入、試験法検討など 配属先の埼玉工場は医療用医薬品の有効成分（原薬；化学合成品）を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP基準を順守し |
|---|---|
| 応募資格 | 医薬品（原薬または製剤）の品質管理試験業務の経験（3年以上） 【歓迎（WANT）】 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 ・英語力（海外対応の業務有り、読み書きのスキルは必要） ・LIMSに関する知識（マスタの新規作成や改訂業務で使用します） 望ましい... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場（埼玉県児玉郡神川町） ※マイカー通勤可 JR高崎線 本庄駅から車で20分、JR上越新幹線 本庄早稲田駅から車で10分、JR八高線 児玉駅から車で10分 |
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| 仕事内容 | ＜職務内容＞ ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内容＞ ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等（国内出張あり） ・展示会などへの参加（新規案件調査） ・新規原料調達の為の調査（海外出張あり） →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他（実績国） （配属先の体制＞ 医薬品開発部：10名 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須条件＞ ・有機合成経験者（医薬品合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ＜できれば必要な経験・資格＞ ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 医薬品開発センター：千葉県柏市柏の葉6-6-2 三井リンクラボ柏の葉1 502号室 柏の葉キャンパス駅（西口）よりバス利用3分 、 三井ガーデンホテル柏の葉パークサイド前（税関研修所） バス停より徒歩3分 |
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| 仕事内容 | 動物用医薬品に特化した企業として、 犬や猫の病気の診断・予防・治療・日常ケアを含む幅広い支援を行う同社において 品質管理に関する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・出荷試験（製品が承認書の規格に適合しているかを確認） ・受け入れ試験（製造に使用する原料・包材の品質確認） ・水質試験（製造用水・試験用水が日本薬局方（日局）基準を満たしているかを検査） ・原材料・製品のサンプリング ・分析 |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等の機器分析による品質管理業務の実務経験 ・医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 ■歓迎条件： ・EP USP等海外局法に準じた品管試験 ・製品・原料の無菌試験、クリーンル... |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 埼玉工場 住所：埼玉県熊谷市冑山9-10 埼玉工場 勤務地最寄駅：国際十王交通交通バス線／冑山停留所駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、 主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて 現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 【主な業務内容】 ・体外診断用医薬品の設計開発、設計変更 ・QMS/ISO13485の維持管理 ・海外法規制（アメリカ、欧州）の情報収集、法規制に対応したデータ取得、資料作成 ・体外診断用医薬品の承認、認 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】修士卒もしくは6年制薬学部卒以上 体外診断用医薬品の設計開発の経験（3年以上目安） 【歓迎】 ・体外診断薬の海外輸出業務経験 ・体外診断薬の承認、承認申請経験 |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | ＜草加事業所＞住所：埼玉県三郷市彦川戸１－２２ ■電車・バス通勤の場合 ・JR武蔵野線新三郷駅より吉川駅南口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・JR武蔵野線吉川駅より新三郷駅西口行きバス（メートー観光）「円明院入口」下車、徒歩10分 ・つくばエクスプレ... |
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| 仕事内容 | ユーティリティー関連設備の予防保全及び保守点検業務。 エネルギー及びユーティリティーの供給、排水処理と工場の省エネルギー活動の推進役として 活動し、製造・保管部門、工場の安定操業を支える仕事になります。 ＜業務のやりがいや面白さ＞ ★当グループは、主に工場の操業に必要な電気・水・ガスなどのエネルギー管理を含むユーティリティー全般の供給を担っています。常にユーティリティー供給を維持しなければなら |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須要件 第3種電気主任技術者資格保持者、または同等の履修歴、業務経験がある ■歓迎要件 高圧・低圧電気取扱特別教育受講者 ＜求める人物像＞ ・指示に対し忠実で協調性や忍耐力があること。（チームワークを大切にする） ・コミュニケーション力を有すること。 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 滋賀県湖南市柑子袋373 |
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| 仕事内容 | 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装などの製造作業 ・カートナー包装、個装箱の手包装などの製造作業 ・製造機器の点検 ・GMP文書作成 ■配属部署について： 現在、つく |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須条件： ・医薬品／食品／化粧品／化学製品などの製造オペレーターのご経験 ■歓迎条件： ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 住所：茨城県筑西市藤ケ谷字799-1 勤務地最寄駅：関東鉄道常総線／黒子駅 |
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| 仕事内容 | CMでも有名な大手医薬品メーカーでのお仕事です。 医薬品に関わる文献調査やデータ入力等のデスクワークが中心の業務です。 【業務内容】 ・文献（症例、文献、措置）情報や海外症例を含むデータ入力 ・会議資料作成 ・報告資料作成 ・症例集積データ資料作成 ★業務で英語を使用しますが、翻訳ツールもあるので高い英語スキルは不要です。英語が好きでよく海外ドラマを見てる方や、英検を取得されている方等、これから |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・理系大学卒以上の基礎知識（工学部系もしくは、薬学部系） ・事務業務の実務経験2年以上 ・Word、Excel等のオフィスツールの基本操作 ・英語の学習に意欲的に取り組める方 【歓迎スキル・経験】 ・品質管理や品質保証業務の経験者 ・英語事務の経験者 |
| 給与 | 年収 250万円～300万円 |
| 勤務地 | 佐賀県鳥栖市 最寄り駅：田代駅、鳥栖駅（徒歩10分程度） ※車、自転車、バイク通勤可能！ |
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