| 仕事内容 | ■概要 メカトロニクス製品（園芸機器・産業用電動モノレール等）の電子制御・ハードウェア設計（電子回路・基板設計等）を担い、エンジニアとして後進育成も主導。次世代開発をリードする社会貢献度の高い職務です。 ■詳細 メカトロニクス製品のハードウェア開発を、コンセプト立案から量産まで一貫して担当します。型にはまらないトータルなものづくりが特徴で、自ら新商品を提案できる高い裁量があります。電動園芸機器では |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・デジタル回路、アナログ回路、パワーエレクトロニクス回路（モータ、バッテリ等）の設計経験のある方 【歓迎要件】 ・プロジェクトリーダー／チームリーダー経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 岡山県岡山市東区西大寺川口 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 新規事業推進担当として、半導体製造工程向け部品供給事業に関連する新規事業の立ち上げを担っていただきます。 社長直下のポジションとして事業戦略の立案から市場開拓、顧客折衝、海外子会社との連携、組織構築まで幅広く携わり、新たな事業の成長を牽引していただくことを期待しています。 また、中国市場を中心とした海外展開を推進し、将来的には事業責任者として事業運営全般をリードいただくことを期待 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業戦略立案または事業計画策定の経験をお持ちの方 ■新規事業推進、事業開発、プロジェクト推進のいずれかの経験をお持ちの方 ■社内外の関係者を巻き込みながら業務を推進した経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■コンサルティングファームでの実務経験をお持ちの方 ■半導... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 長野県岡谷市 |
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| 仕事内容 | 品質保証部門を牽引し、装置品質向上を牽引する中核メンバーとしてご活躍頂ける方を募集します。入社後は所属長のもとで業務を把握しながら、段階的にマネジメント業務に携わっていただくことを想定しています。 【詳細】■課員のマネジメント ■品質戦略の立案・実行 ■社内各部門との連携による品質改善活動の牽引 ■サプライヤーの品質管理体制の構築 ■サプライヤーの品質監査・指導の統括 ■品質問題の未然防止と再発 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品の品質保証の実務経験3年以上 ■社外関係者との折衝・調整および交渉経験 ■部下育成およびマネジメント経験（主任・リーダー経験も可） |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 本郷 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 北海道の大手企業に対するコンサルティング提案、ITソリューションの提案。 ・お客様と密な関係性を構築し、コンセプトからシステム実装、運用までを一気通貫で提案。（契約書作成や見積もりなども対応していただきます） ・仮説課題を考え、検証していくコンサルティング型営業のスタイルになります。 ・流通・小売業界の顧客へのアカウント営業（1人あたり2～3社を担当／案件数20件程度）、１社に対して様々な部署/担 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 法人向け提案営業経験（有形・無形問わず） ※IT経験不問 【歓迎要件】 ・法人営業において対人折衝、コミュニケーション力のある方 ・金融、広告、人材、商社などの営業経験 ・課題解決型の営業経験 ※IT業界経験は不問です。無形商材の法人営業経験をお持ちの方であれ... |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 北海道札幌市 |
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| 仕事内容 | 半導体製造装置の組立工程において、生産の改善や自動機の開発を推進する生産技術業務を担当いただきます。グループとして喫緊のミッションは生産設備の自動化になります。 【詳細】 ■課員のマネジメント ■半導体製造装置組立時に使用する生産設備の改善 ■生産設備の自動機の開発 ■新しい生産方法の立案および導入推進 ■生産性向上、コストダウン、品質向上に向けた技術検討 ★自動機の開発業務のウエイトが大きくな |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・生産技術業務の経験・管理職としてのマネジメント経験 【歓迎要件】 ・機械または電気設計の経験・3D CADの操作経験 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 富山県高岡市 本郷 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■ポジションの魅力 単なるPMポジションではなく、「事業成長に伴う次世代部長候補」の採用です。 現在拡大を続ける同事業部の中で、案件デリバリーだけでなく、営業との提案活動、組織立ち上げ、将来的な部門運営まで担うことができる非常に希少性の高いポジションです。 特にこれまでにPMを経験し、「より大きな裁量を持って事業・組織づくりに挑戦したい」と考える方にはフィッ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームでのプロジェクトマネジメント経験 ■提案、見積、ならびにスコープ、予算等のプロジェクトベースラインに関するお客様との折衝経験 【歓迎要件】 ・大規模プロジェクトでの、プロジェクトマネジメント経験 ・AWS・Azureでのプロジェクト経験があると尚可 ... |
| 給与 | 年収 900万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ★同社西日本エリアにおける顧客や市場に対する新規開拓の実施または既存顧客に対する関係構築強化を担っていただきます。 【お任せしたい業務】 ■西日本エリアにおける当社の戦略的案件の発掘、新規開拓 （社会課題解決につながる新規案件創出） ※営業同行あり ■お客様へのヒアリングをもとに課題を引き出し、解決に向けたご提案 ■営業部、技術部、コンサルティング部と |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ITコンサルティングもしくはIT営業経験を5年以上お持ちの方 ※プリセールスのご経験を5年以上お持ちの方も可 【歓迎要件】 ■製造業の知識ご経験（提案やコンサルティング）の経験をお持ちの方 ■NW、インフラの基礎知識をお持ちの方 （ITIL系の資格を... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 つくば工場 包装課の課長（製造責任者）として、医薬品（ジェネリック）の包装工程全体のマネジメントを担っていただきます。約50名の課の運営（人員・シフト・勤怠・評価・面談などの労務管理）を軸に、GMPに基づく品質・生産管理、そして組織体制の再構築をリードいただくポジションです。 【業務詳細】 ・包装課（約50名／主任8名・担当約40名）の課マネジメント（人員配置・シフト管理・勤怠/残 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製造業の包装業務（医薬品・食品・化粧品等の有形物製造が望ましい）における現場マネジメント経験（係長～課長クラス） ・GMPまたは同等の品質管理体制（HACCP等）下での実務経験・理解 ・10名以上のチームの労務・シフト・評価等のマネジメント経験 【歓迎要件】... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 つくば研究所の試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造販売承認申請における信頼性保証 ・非監査部門（分析研究部・製剤研究部）の信頼性担保体制の確認・監査（手順書、組織体制等） ・研究報告書・製造販売承認申請書の監査 ・開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保 ■試験データレビュー・信頼性確認 ・分析試験（HPLC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の品質管理システムおよび関連する法規制・業界基準（GMP、GLP、ICHガイドライン等）についての基礎知識 ・医薬品または関連業界（化学、食品、環境等）において類似製品を扱っていた事がある品質保証（QA）／品質管理（QC）業務、あるいは監査対応の経験（... |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおける医薬品の品質管理を担い、国内外の関係部署・委託先と連携しながら、医薬品の品質を支える中核人材としてご活躍いただきます。 低分子医薬品から抗体・核酸・ウイルス等のバイオ医薬品まで、幅広いモダリティに携わることができる点が本ポジションの特徴です。 また、国内外からの試験技術導入や製造委託先の品質管理、承認申請業務のサポートなど、一般的な品質試験にとどまらず、グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験（6年以上） ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP（国内・グローバル）、日本薬局方・各局... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおいて、抗体・ウイルス等のバイオ医薬品や核酸医薬品の品質管理を担っていただきます。 品質試験を中心に、社内外からの試験技術導入や分析技術の高度化にも携わり、バイオ・核酸領域における品質管理の専門性を発揮していただくポジションです。 将来的には、次世代の品質管理を担うリーダーとして、組織・業務を牽引していただくことを期待しています。 【業務内容】 ・バイオ医薬品（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センターとの協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画開催、社内認定資格の取得推進等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ・安全管理業務の経験 ・医療機器のサービスエンジニア経験 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医療機器（人工呼吸器等）の市場シェア拡大に向け、営業活動を進めていただける方を募集いたします！ ・新規顧客（医療機関・医療従事者）中心の潜在/顕在ニーズの把握 ・経営課題およびニーズに対するサービス提供（販売/レンタル提案など） ・新商品のプレゼンおよびデモ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 営業のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 香川県 |
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| 仕事内容 | ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話）が可能な方 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話）が可能な方 【歓迎要件】 ・クラス（３）経験者 ・マネジメント経験者 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 低分子医薬品の品質管理を担うスペシャリストとして、品質試験から分析法開発、メソッドバリデーション、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 また、社内外からの試験技術導入や新たな試験法の開発にも携わり、将来的には次世代の品質管理を担うリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。 【業務内容】 ・低分子医薬品の品質試験、分析業務 ・社内外からの試験技術導入、技術移管 ・新規試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、低分子医薬品の品質試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験6年以上 ■GMP業務の経験および各局方・ICH等の関連規制に関する知識・実務経験 ■国内外の申請書作成、社内・委託先手順への反映、照会事項対応等の経験 ■... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を販売するために、厚生労働省からの製造販売承認を取得する仕事です。 製造所に対する行政（PMDA又は都道府県）からのGMP適合性調査のため、当社工場のみならず、国内管理人やグループ会社とコミュニケーションを取りながら、調査に対応しています 【職務内容】 ・後発医薬品を中心とした医薬品の承認申請業務 ・PMDA・厚生労働省 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部卒 ■卒業論文の作成経験 以下のいずれかに該当する方 ■医薬品業界での品質保証、工場品質保証、薬事、製剤開発、分析法開発、CMC関連業務、製品企画のいずれかの経験3年以上 ■都道府県等の行政機関における薬事関連業務の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品の薬... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 生産技術担当として、量産装置および電子部品の生産工程における技術的な改善・最適化を担っていただきます。 工程設計や設備導入、自動化推進を通じて、生産性向上や品質安定化を実現し、製造現場の競争力強化に貢献いただくことを期待しています。 また、現場作業者や設計部門と密接に連携しながら、製造現場の標準化や改善活動を推進し、より効率的な生産体制の構築を担っていただきます。 【職務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■量産装置または電子部品メーカーにおける生産技術の実務経験をお持ちの方 ■工程設計、工程改善、自動化推進のいずれかの経験をお持ちの方 ■製造現場における課題抽出から改善実行までの経験をお持ちの方 ■現場主導でものづくりや改善活動に取り組める方 【歓迎要件】 ■... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 長野県岡谷市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 コンタクトプローブ、プローブピン、ソケットなど半導体検査向け製品の開発担当として、製品の企画・設計・評価・量産立上げまで一連の開発業務を担っていただきます。 顧客ニーズを的確に捉えながら、高精度・高信頼性が求められる半導体検査部品の開発を推進し、新製品開発や既存製品の性能向上を通じて事業拡大に貢献いただくことを期待しています。 また、設計部門や製造部門、品質部門と連携しながら、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械設計、製品開発、部品開発のいずれかの経験をお持ちの方 ■精密部品または電子部品に関する開発経験をお持ちの方 ■試作、評価、検証を含めた製品開発業務の経験をお持ちの方 ■社内関連部門と連携しながら開発業務を推進した経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■コンタク... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 長野県岡谷市 |
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| 仕事内容 | オーナー様の大切な資産を守り、建物価値を高める仕事です。 管理物件（アパート・マンション）の建物管理・修繕業務を担当いただきます。 本ポジションは、単なる修繕手配やトラブル対応ではありません。 建物の資産価値を維持・向上させるために、一貫して携わっていただきます。 ・修繕提案 ・原状回復工事管理 ・設備更新提案 ・協力会社との折衝 ・工事品質管理 【具体的な仕事内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ＊不動産業界での営業経験 ＊賃貸管理営業のご経験 【歓迎】 ＊宅地建物取引士 59歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪本社（大阪府大阪市北区） 最寄駅：各線「梅田」駅 徒歩5分／JR「大阪」駅 徒歩2分 受動喫煙防止のための取組み：オフィス内/禁煙（屋外に喫煙所設置） ※就業中は休憩時間含め禁煙 就業場所の変更の範囲： 雇入れ直後：大阪本社 変更の範囲：なし(本人が希望する場合のみ... |
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