| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 海外工場間の生産移管及び量産ラインの工程改善をご担当頂きます。 【具体的内容】 ■血管内治療用ガイドワイヤー・カテーテル等の海外工場間での生産移管業務 タイ、ベトナム、フィリピン（セブ）の工場への生産移管 ■量産工程改善業務 現状の量産ラインの分析から設備改良、作業方法、新たな工法の 導入検討などにより原価低減に向けた取り組み ※ 将来的に現地での |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■量産工程、改善業務、生産技術業務のいずれかの業務経験 ■英語（最低限のコミュニケーションが取れるレベル） ■将来的に海外現地での勤務ができる方 【求める人物像】 技術知識のみならず、現地工場（日本人・現地スタッフ）や国内各部署（営業・薬事・品証・研究開発な... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 医療機器の品質保証業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整 ・アップデート・回収の検討と運営 ■自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施 【配属予定部署】技術本部 品質保証・薬事部 品質保証チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の品質保証経験 ■読み書きレベルの英語力 【働き方】テレワーク可能です |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医療機器の品質保証業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整 ・アップデート・回収の検討と運営 ■自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施 【配属予定部署】技術本部 品質保証・薬事部 品質保証チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理もしくは品質保証のご経験（業界不問） ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼医療業界の就業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療機器の薬事申請業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器等の薬事申請（承認、認証、届出）と維持管理に関する業務 ・申請方針の検討・立案 ・資料の収集（海外製造元とのコレポン） ・申請書作成 ・照会対応 ■QMS適合性検査、各種監査への対応 ■自社及びメーカーの各種業態の取得・維持に係る申請手続き ■薬事関連情報の収集、管理および社内通達 【配属予定部署】技術本部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話） が可能な方 ■薬事関連の業務経験 【歓迎要件】 ▼クラス（３）経験者 ▼マネジメント経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ★業務内容は派遣先企業によって異なりますが、一例を記載します。 ・治験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、臨床試験関連CTD文書など）の作成およびレビュー ・統計解析担当者や臨床チームとの協働によるデータの解釈・報告内容の整備 ・当局提出用文書のドラフト作成、QCおよび改訂対応 ・英語文書（グローバル治験関連資料）の作成・編集 【外部就労の働き方】 当社に正社員で入社し、製薬企業でご就業い |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MW経験（目安３年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者（1年以上）もしくは医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者（2年以上）もしくは薬剤師資格をお持ちの方 ■英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） 【歓迎要件】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の製造工場... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 をお任せします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきま |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ▼医薬品の承認申請の経験 ▼ICHを始め... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 月1～2回程度の国内外の出張があります。 【組織構成】包装技術グループ 6名が在籍しております。 製品ごとに分担しております。 複数プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造その他製品（健康食品、医療機器、食品など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ■英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） 【歓迎要件】 ▼理系学部・学科卒 ▼医薬品の包装設計についての知識・経験がある方 【その他要... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | ◆グループの国内工場、海外工場で使用する原材料のグローバル調達業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■仕入先との価格交渉 ■新規仕入先開拓 ■デリバリー業務 ■その他調達管理業務など、調達業務全般 【入社後のキャリアパス】 入社後1年程度は、デリバリー業務を中心に担当いただきます。 その後ご経験やご希望に応じて、バイヤーの入門業務を担当することも検討いたします。 【部門ミッション】 同 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■調達/購買経験（目安：5年以上） ■英語力（目安：TOEIC600点以上） ※業務上、読み書き/電話/面談などでコミュニケーションをとっていただきます） 【歓迎要件】 ■サプライチェーンマネジメント経験（環境、人権、遵法対応等の仕入先評価経験） ■調達戦... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 当社では企業理念でもある「最大の付加価値をあげる」を目指し、顧客ニーズに応えるた新商品開発を積極的におこなっています。 新商品の約7割が「世界初」「業界初」となっており、これらのデザイン開発に取り組んでいただきます。 お客様の実態をよく把握し、企画、開発や販売担当と議論しながら商品の最適なデザインを提案・実現していただきます。 ■筐体のプロダクトデザイン ・CADによるモデリング ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験がある方 ・何かしらのデザイン制作の実務経験 ・プロダクトデザインの経験 ・UX/UIデザインの経験者 【歓迎要件】 ・3D CAD （SolidWorks、Rhinoceros等）の実務使用経験？ ・UIプロトタイプツール （AdobeX... |
| 給与 | 年収 900万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | コンプライアンス・リーガル本部 法務部の業務を担当いただき、将来的には管理職で活躍いただくことを期待しています。 【具体的には】 １）契約書検討・起案等契約法務に関する業務 ２）各種プロジェクトにおける法務面での支援業務 ３）事業・取引に対する法的諸問題の調査・検討等に関する業務 ４）債権の保全、回収に関する業務 ５）訴訟、クレーム等法的紛争解決に関する業務 ６）法務相談、研修、法的事務手続き等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法務のご経験をお持ちの方（目安：3年以上） ■英語力（目安：TOEIC600点以上） 【歓迎要件】 ■海外法務（各種契約書作成・チェック及び訴訟紛争対応等）の実務経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 燃料デブリ取り出しや原子炉内の調査に関する、技術開発、調査/取り出し装置、燃料デブリ取り出しに必要なシステムの提案から納入全般を担うプロジェクト活動の推進を担当いただきます。 【職務詳細】 ・社会と顧客の大きな課題である燃料デブリ取り出しの課題解決の為に、顧客への提案活動等の対話を通して、顧客が抱える課題を発見し、社内リソースを活用して顧 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・顧客とのコミュニケーション経験があること。 ・プロジェクトマネジメントご経験のある方（建設系/機械系/電気系だとなお良い） 【歓迎要件】 ※以下の何れかがあると望ましい。 ・PMP/PMS（PMBOKによるプロジェクトマネジメント手法の習得）または同等の... |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 2026年に再参戦を発表しておりますF1レースや、国内レース（SUPER GT、SUPER FORMULA等）用パワーユニットの材料研究開発業務をお任せします。 ～F1向けパワーユニット開発について～ ホンダはカーボンニュートラルに経営資源を集中し、2050年までに燃料電池車や電気自動車へ軸足をシフトしていくため2021年シーズン限りでのF1参戦終了という決断を一度行いました。今 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■※モータスポーツへの熱意や興味関心をお持ちで、 以下の要件・どちらかの知見・経験をお持ちの方 ・金属材料工学（鉄鋼、軽金属）を専攻されていた方、またはその知識をお持ちの方 ・金属関連製品の機械設計、解析、製造、試験・評価等の経験 ・金属材料の研究開発をされた... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 2026年に再参戦を発表しておりますF1レースや、国内レース（SUPER GT、SUPER FORMULA等）用パワーユニットの研究開発業務をお任せします。 ～F1向けパワーユニット開発について～ ホンダはカーボンニュートラルに経営資源を集中し、2050年までに燃料電池車や電気自動車へ軸足をシフトしていくため2021年シーズン限りでのF1参戦終了という決断を一度行いました。今現在 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■モータスポーツへの熱意を持ち以下の知見/経験をお持ちの方 ・電気工学を専攻されていた方 ・HEVシステムやバッテリー・電装部品における開発設計から実験評価まで一貫して携わった経験 【歓迎要件】 ■モータスポーツ関連での業務経験 ■高電圧または低電圧システ... |
| 給与 | 年収 450万円～ |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 2026年に再参戦を発表しておりますF1レースや、国内レース（SUPER GT、SUPER FORMULA等）用ICE（内燃機関）設計業務をお任せします。 【具体的には】 F1 2026年レギュレーションに適合したパワーユニットの機械設計業務をお任せします。 設計チームの一員として、下記領域においてシステム要求を明確にし、 それを満足する部品形状・レイアウト（L/O）の検討及び作 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■モータスポーツへの熱意や興味があり、 以下の知見/経験をお持ちの方 ・機械工学、材料力学、流体力学、熱力学を専攻されていた方 ・メカニカル部品の設計実務経験 （エンジン本体系部品や吸排気系部品等） 【歓迎要件】 ■モータスポーツ関連での業務経験 ■英... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | ■SoC（System on Chip）製品のDFT仕様策定、検討 ■EDAツールを活用した製品のDFT設計 ■DFT設計タスクの自動化環境の構築 【期待する役割】 ■SoC製品のDFT仕様策定およびDFT設計の推進 ■適切なコスト・TATで実現するための技術開発および付随する業務の推進 【ポジションの魅力】 ■車載、データセンター、カメラ向けなど、開発部門は担当するプロジェクトごとに都度担当 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・DFTの基本知識、経験 ・LSI設計業務経験 【歓迎要件】 ・DFTツール使用経験 ・車載等機能安全設計経験 ・海外顧客との業務経験（英語または中国語スキル） |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | ■LSI-Package-Board協調設計のコンサルティング業務 ■高速インターフェースを用いた製品の開発 ■大電力、高速インターフェースを搭載した製品の開発 ■協調設計業務のマネジメント 【期待する役割】 高速・高密度化により益々難易度が増すシステム設計において、LSI-Package-Board協調設計の社内開発マネジメントおよび顧客対応、コンサルティングを実施し、SI/PIや時間・コスト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製品開発のリーダー業務の経験があること ・高速インターフェース（DDR,PCIe,HDMI,VbyOne,USBなど）、基板レイアウトに関する知識を有すること ・英語力（英文で書かれた技術文書が読めること/目安：TOEIC600点以上） |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | これまでのご経験を活かして、下記1～2いずれかの業務をご担当頂きます。 1．プリンター用インク消耗品の材料の調達業務 セイコーエプソン製品における、プリンター用インク消耗品の材料の調達、コストダウン推進、調達先管理業務をご担当いただきます。 ・インク材料の調達計画作成、調達、調達先との納期管理 ・社内関係部門（開発・技術）、調達先ととコストダウンを推進 ・環境など法規制に従った調達先管理 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■調達購買 or 生産管理のご経験（2年以上） 【歓迎要件】 ■英語力：日常会話（将来的に勉強する意思がある方） |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 長野県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 シャシーの基本3大要素”走る、曲がる、止まる”の内、曲がるを司る製品の開発を行っており、EPS（電動パワーステアリングシステム）を中心にグローバルな事業展開をし、システムサプライヤーとして主に、HONDA、Ford、MAZDA、SUBARU向けに製品供給を行っています。今後、更なる拡販を行い、システムサプライヤーとしてのグローバルポジションを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械設計のご経験 ■一般機械工学の知識 ■3D-CAD操作の実務経験 ■システム製品における制御設計のご経験 【歓迎要件】 ■自動車業界でのご経験 ■マネジメント経験 ■シャシー・ICE領域に関する知識 ■英語力 |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 評価システム製品本部 電子線応用システム設計部において半導体検査・計測装置（CD-SEM/レビューSEM）を開発する際の仕様策定の取りまとめをお任せします。 ＜具体的にお任せする業務＞ ■製品開発に必要な顧客からのインプットの整理、それを踏まえた製品および機能仕様の決定 顧客により製品に求める仕様は異なります。顧客や営業等へのヒアリングを通じた |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須要件】 ■工業製品、特に精密機器、分析装置、計測装置の設計経験者 ※半導体製造装置（検査・露光・洗浄・他）の設計経験者は大歓迎します。 ◎後々はマネジメントもお任せする予定のため、将来的にマネジメントスキルを付けてご活... |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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