正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
外部就労型／当社に正社員で入社しクライアント先にて勤務頂きます。
【具体的には】
■治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等）
■臨床試験における報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書）
■承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請資料）
■インタビューフォーム作成または改訂
■英文報告書の和訳
■各種報告書、申請書類の英訳 等
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MW経験（目安３年以上） ★カジュアル面談について★ レジュメを作る前の段階でも企業人事とのカジュアル面談可能。 ご希望の際は担当のアドバイザーまでお申し付けください。 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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