| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 国内外の特許出願、特許調査、中間処理、権利化、特許情報の分析、契約審査、活用方法の検討まで一連の業務を担当して頂きます。 浜松拠点ではメカニカル、化学、光デバイスなど技術領域ごとに担当が分かれております。 研究開発部門とは週次から月次で定例の打合せを行い、技術相談に応じながら発明の方向性を早期から整理します。 ※出張：国内→月1回程度 （汐留・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■特許業務経験のある方（技術分野や経験業務フェーズは不問） 【歓迎要件】 ・企業での権利化業務経験をお持ちの方 ・知財関連資格（知的財産管理技能士1級・2級）などをお持ちの方 ・語学力（英語）日常会話できる程度の語学力をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【ミッション】 創業125年以上の歴史を誇る、すべり軸受の国内有力メーカーで、三菱重工やロールスロイスなど大手企業への納入実績を持つ同社において、経理を中心に総務や人事、法務など管理業務を幅広くお任せ致します。 まずは日々の経理実務からご担当いただき、業務に慣れていただいた後は、営業会議や経営会議（月1回）にもご参加いただき、経営に近い立場からの貢献を期待しております。 老舗メーカーとしての安定性 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■経理を中心とした管理部門における幅広いご経験 【歓迎要件】 ■製造業での就業経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】事業拡大に伴う増員です。 【職務内容】 製品実用化に向けた肝となる技術開発業務の全般を担っていただける人材を求めています。少人数の組織ゆえ、幅広い業務をご担当いただきます。 ・設計開発： 製品の性能評価、プロトタイプの設計改良、評価試験計画の立案、評価用の製品サンプル試作、試験施設の選定と試験の実施、取得データの文書化など ・生産／製造： 製造工程の設計改良・検証、部材調達、工程内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎理工学、農学、医学、薬学系の大学卒業または大学院修了 ◎Microsoft PowerPoint、Excelなどの基本スキル ◎医療機器や医薬品に対する関心 ◎コミュニケーション能力 【歓迎要件】 ▼医療機器・医薬品分野での開発業務経験・知識 ▼製造工程の開... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【募集背景】 部署異動における欠員補充のため。 【職務内容】 当社が開発・製造する?管内治療?カテーテルを医療機関に提案する企画技術営業の仕事です。 営業先は主に、大学病院・地域基幹病院などの特定機能病院を中心とした血管内治療の実施医療機関となります。脳領域を中心とした製品群を取り扱っていただきます。 一人あたり３０施設を担当いただくため、ご自身の担当施設を効率的に回っていただけます。 ※ご希 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療営業経験がある方 ・コメディカルご出身の方 【歓迎要件】 ▼血管内治療製品の営業経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 世界中の原薬製造所および保管倉庫において、GMP（Good Manufacturing Practice）に基づく品質管理体制が適切に運用されているかを確認・評価する業務をご担当いただきます。国内外の原薬製造所に対するGMP監査を通じて、品質保証体制の維持・強化を担っていただきます。 ・国内外の原薬製造所におけるGMP監査計画の立案 ・国内外 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品製造所における品質保証業務、または製造所監査の経験 ■月1回程度の出張が可能な方 【歓迎要件】 ▼行政（PMDA、都道府県）における査察の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 担当エリア制で、代理店や動物病院などの取引先を訪問し、取り扱い製品の販促活動と、情報収集行う顧客提案型営業をお任せします。 臓器や疾患ごとに医薬品が細かく分かれている人体薬のMRとは異なり、ゼネラリストとして活躍することが可能です。 CAとは「Companion Animal＝コンパニオンアニマル（伴侶動物）」 の略称で、CA営業では主にペット |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通免許 ■基本的なPCを活用した業務（Excel、Word、PowerPointなど） 【歓迎要件】 ■営業経験（BtoB,BtoC,BtoBtoC全て）のある方 ■データに基づいた販促提案の経験がある方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 海外における透析装置販売の拡大に伴い、増産・海外対応への広がりから、 組織強化に伴う背景から金沢製作所にて以下業務をお任せします。 【業務内容】※経験に応じて以下業務をお任せします。 ・装置メンテナンスや成形品のテストや評価実務、出荷までの全体計画の立案と調整 ・射出成形金型の仕様書作成（基本構造・構想） ・射出成形部品の成形条件だし（バリデーション作業含む） ・射出成形金型のメンテナンスおよび |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・設備、金型などのメンテナンス作業経験者 【歓迎要件】 ・射出成型の製造経験者 ・クレーン・玉掛け資格・成形技能士 → 入社後取得支援あり。 ・２Dまたは３DCADのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | 放射性医薬品（診断薬）のMRとして、SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる「放射性医薬品」の情報提供活動を行っていただきます。※ホームオフィス制となります ・訪問先は、核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心になります。放射線科、脳外科、循環器内科などが主な訪問先となります。※医師のアポイントを取った上での学術的情報の提供がメインの業務になります。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MRのご経験（目安：3年以上） ■普通自動車第一種免許 【歓迎要件】 ▼基幹病院、大学病院のご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 放射性医薬品（診断薬）のMRとして、SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる「放射性医薬品」の情報提供活動を行っていただきます。※ホームオフィス制となります ・訪問先は、核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心になります。放射線科、脳外科、循環器内科などが主な訪問先となります。※医師のアポイントを取った上での学術的情報の提供がメインの業務になります。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MRのご経験（目安：3年以上） ■普通自動車第一種免許 【歓迎要件】 ▼基幹病院、大学病院のご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 放射性医薬品（診断薬）のMRとして、SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる「放射性医薬品」の情報提供活動を行っていただきます。※ホームオフィス制となります ・訪問先は、核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心になります。放射線科、脳外科、循環器内科などが主な訪問先となります。※医師のアポイントを取った上での学術的情報の提供がメインの業務になります。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MRのご経験（目安：3年以上） ■普通自動車第一種免許 【歓迎要件】 ▼基幹病院、大学病院のご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 放射性医薬品（診断薬）のMRとして、SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる「放射性医薬品」の情報提供活動を行っていただきます。※ホームオフィス制となります ・訪問先は、核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心になります。放射線科、脳外科、循環器内科などが主な訪問先となります。※医師のアポイントを取った上での学術的情報の提供がメインの業務になります。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MRのご経験（目安：3年以上） ■普通自動車第一種免許 【歓迎要件】 ▼基幹病院、大学病院のご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 岩手県 |
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| 仕事内容 | 放射性医薬品（診断薬）のMRとして、SPECT検査やPET検査を中心とした核医学と呼ばれる画像診断に関わる「放射性医薬品」の情報提供活動を行っていただきます。※ホームオフィス制となります ・訪問先は、核医学診断設備を有する国公立や私立の大規模病院が中心になります。放射線科、脳外科、循環器内科などが主な訪問先となります。※医師のアポイントを取った上での学術的情報の提供がメインの業務になります。 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MRのご経験（目安：3年以上） ■普通自動車第一種免許 【歓迎要件】 ▼基幹病院、大学病院のご経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■東和薬品および東和薬品グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般 ■東和薬品グループ内でのIT領域のシェアードサービス推進（ガバナンス強化）に関する業務全般 ■社内の関連部署やグループ会社、ITベンダーとの各種調整業務 ■企画立案、システム導入プロジェクト管理 ■取引先との折衝 ■東和薬品および東和薬品グループ各社における情報システムの新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■事業会社の情報システム部門でのシステム運用・保守経験 ■SIer・ベンダー等でのシステム開発またはプロジェクトリーダー経験 ■ERP・基幹システム・生成AI・スマートファクトリーなどDX関連の企画・導入経験 ■製造業向けシス... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■東和薬品および東和薬品グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般 ■東和薬品グループ内でのIT領域のシェアードサービス推進（ガバナンス強化）に関する業務全般 ■社内の関連部署やグループ会社、ITベンダーとの各種調整業務 ■企画立案、システム導入プロジェクト管理 ■取引先との折衝 ■東和薬品および東和薬品グループ各社における情報システムの新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■事業会社の情報システム部門でのシステム運用・保守経験 ■SIer・ベンダー等でのシステム開発またはプロジェクトリーダー経験 ■ERP・基幹システム・生成AI・スマートファクトリーなどDX関連の企画・導入経験 ■製造業向けシス... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【採用背景】 組織体制強化のための増員 【メインタスク】 ・新製品・改良品の生産構築や、コスト削減などの設計変更に対する工程設計業務の実施 【サブタスク】 ・商品企画・製品開発部門や調達・製造部門と連携し、リーダーシップを取ってテーマ毎の メンバーの活動を計画に合わせて牽引する（テーママネジメント） ・自社製造現場での問題・課題を抽出し、課題設計を実施する ・自社工場の製造現場で加工技術構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・工程設計の実務経験や、工程改善のご経験 ・チームで協力しながら物事を進められる協調性のある人 ・複数名でのプロジェクトやテーマの推進のご経験 【歓迎要件】 ・新製品等の工程設計の実務経験や、工程改善のご経験 ・QC 検定 3 級以上 ・自分事として課題を捉... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究（探索合成） ■開発中の新規化合物の合成ルート検討 ■生物評価担当者との協働による構造－活性相関解析 【募集背景】 BNCTの社会実装をさらに加速させるうえで、探索研究と製造をつなぐプロセス設計力の強化が重要なテーマとなっています。 特に、セラノスティクス領域を含む新規医薬品においては、プレカーサー設計から実生産を見据えた合成・プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬、農薬、機能性材料を扱う企業またはCDMO（医薬品開発製造受託機関）での勤務経験 ■下記のいずれかのご経験を有する方 ・開発段階の医療用医薬品原薬（低分子）製造プロセスの立上げ経験者（CMC開発） ・医療用医薬品の探索合成をしたことのある方（低分子医薬品... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法（BNCT）に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。 【職務内容】 ■入社後すぐお任せすること ・スタッフ日次業務のチェック ・月次決算 ・年次決算 ・四半期決算※取締役会へのレポーティング含む ■ゆくゆくお任せしていくこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかにあてはまる方 ・薬剤師として勤務経験のある方（製薬企業からの情報提供を受けたことがある方） ・製薬企業のMRやマーケティング担当として勤務経験のある方 ・製薬企業で販売情報提供活動に関わる業務経験のある方 【歓迎要件】 ▼製薬企業等において... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法（BNCT）に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。 【職務内容】 ■入社後すぐお任せすること ・スタッフ日次業務のチェック ・月次決算 ・年次決算 ・四半期決算※取締役会へのレポーティング含む ■ゆくゆくお任せしていくこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかにあてはまる方 ・薬剤師として勤務経験のある方（製薬企業からの情報提供を受けたことがある方） ・製薬企業のMRやマーケティング担当として勤務経験のある方 ・製薬企業で販売情報提供活動に関わる業務経験のある方 【歓迎要件】 ▼製薬企業等において... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 お客様のDXを支える業務アプリケーションの開発のため、DXCの国内／国外のメンバーと一緒にプライムベンダーとして、課題解決に向けたソリューションの選定、要件定義、基本設計から稼働まで一貫したサービスの提供に携わっていただきます。 【クライアント、ソリューションについて：Data＆AI部】 ビッグデータ領域・データ収集におけるETL、RPA開発、BI等の技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームでのプロジェクトマネジメント経験 ■提案、見積、ならびにスコープ、予算等のプロジェクトベースラインに関するお客様との折衝経験 【歓迎要件】 ・大規模プロジェクトでの、プロジェクトマネジメント経験 ・AWS・Azureでのプロジェクト経験があると尚可 ... |
| 給与 | 年収 700万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業顧客向けの生産管理領域における自社サービス『PROACTIVE Professional』について、システム開発・導入およびプロジェクトリーダーの役割をお任せします。 【募集背景】 SCSK自社ブランドの製造業向け製品のソリューション開発・導入に積極的に取り組んでいます。生産管理領域を核として、製造現場やその他の工場系業務のシステム導入ビジネスを展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれか ■アプリケーション開発経験（2年以上） ■製造業界での生産管理業務全般のご経験 【歓迎要件】 ■システム導入プロジェクト管理経験あり ■生産管理に準ずる資格（ビジネスキャリア検定２級など） ■ERPパッケージ導入・上流工程実務経験（提供側）あり |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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