| 仕事内容 | 以下の業務に携わっていただきます。 ・スズキ株式会社全体のIT予算における企画、策定、運用、管理、統括 ・IT予算管理システムの企画・開発・運用 【具体的には】 ・スズキ株式会社全体のIT予算における企画、策定、運用、管理、統括 〇 ＩＴ予算の中長期方針策定 〇 翌年度ＩＴ予算の企画、業務部門への説明及び申請取りまとめ、全社ＩＴ予算策定 〇 ＩＴ予算の予実管理、定期報告 〇 ＩＴ予算に関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記のスキルをすべて有している方 ■EXCELのマクロや関数を使用しての自動化や計算、データ分析 ■SharePointでの情報共有サイト作成 ■予算の立案、策定、管理、運用経験のある方 ■普通自動車運転免許証（AT限定OK） ≪語学力水準≫ ・海外拠点と英... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県浜松市中央区旭町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【医薬品の品質保証のお仕事です】 医薬品における原材料の変更対応、原材料起因の逸脱処理、取り決め書の締結、監査業務等、供給者管理業務を担当いただきます。 【募集背景】 プロジェクト拡大に伴う体制強化のための増員募集 【環境】 現在働いているスタッフは20代・30代・40代と様々なスタッフがみんな活躍中！ そんな中でも新卒採用にも力を入れているので20代 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMP環境下におけるQA経験 ■普通自動車免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、自社工場または委託先製剤製造所の品質管理業務を行っている部署です。原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務をしていただきます。 ★監査専門グループの設立を予定しています。その一員となっていただける方を募集します★ ・原薬製造所および製剤製造所のGMP監査業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■GMPあるいはGQPに係る業務5年以上 ■自動車免許（実際に運転できることが必須） 【歓迎要件】 ▼監査を実施した経験がある方 ▼英語でコミュニケーションが可能な方 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 既存製品について製品総合力No.1の製品づくりのため、東和品質を追求した製品の改良改善を行う部署です。 【職務内容】 ■品目担当者として製品改良実務（処方設計、製造プロセス設計、分析評価、治験薬及び申請用検体製造、製剤技術移管、その他関連ドキュメント作成 等） ■グループの進捗管理業務（課長の補佐） ■関連部署との調整業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の分析評価業務（溶出試験、定量試験、類縁物質試験） ■分析機器操作（溶出試験機、HPLC、UV等） ■医薬品の製剤設計、工業化検討（スケールアップ含む）試験 ■医薬品製造機器の操作の経験 ■医薬品の新規申請もしくは一変申請資料の作成 ■第一種普通自動車... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。原薬自製化を目的とした研究開発の企画と管理を行う部署です。自製化のための中間体の調査と調達、協力会社への依頼とサポート、統括部内申請業務の統合業務などを担います。 【職務内容】 ■CDMOとのコンタクトパーソン ■原薬製造所への支給原料 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■院卒以上 ■原料調達、製造委託業務について5年以上の実務実績のある方 【歓迎要件】 ・海外取引先とのやり取り経験のある方 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■東和薬品および東和薬品グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般 ■東和薬品グループ内でのIT領域のシェアードサービス推進（ガバナンス強化）に関する業務全般 ■社内の関連部署やグループ会社、ITベンダーとの各種調整業務 ■企画立案、システム導入プロジェクト管理 ■取引先との折衝 ■東和薬品および東和薬品グループ各社における情報システムの新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・事業会社の情報システム部門での保守運用の経験 ・システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJリーダーの経験 ・ERPパッケージや基幹システム、生成AI、スマートファクトリー推進など、DXに関する企画・提案・導入の経験 ・製造業向けのシステム開発、運用保... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 CMC研究として以下の仕事をお任せします。 ■募集背景： 今後の創薬パイプライン拡充とテーマ数の増加を見据え，さらなる体制強化を目指しております．製剤開発業務を扱う当部署は40～50代のベテランが揃う安定した環境ですが，将 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・企業における医薬品の製剤分野での研究開発（3年以上） ・経口固形製剤の製剤設計および委託管理（技術移管，製造管理および調整）経験 ・ICHガイドライン，GMPに関する専門知識 ・科学的根拠に基づいた実験計画の立案と，正確なデータ解釈ができる能力 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー／自己資本比率72％の抜群の安定基盤／3年連続売上増／花粉症治療薬など主力商品多数】 ■募集背景： 創薬研究の外部連携を強化する全社方針に対応するための、契約交渉スキルを有する人材不足の為今回募集をいたします。 ■業務内容： アカデミア・早期スタートアップとの協業検討における条件交渉、契約交渉業務 ■お任 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ライフサイエンス関連企業/大学/研究機関での協業検討業務経験（5年以上） ・契約交渉の経験のある方 ・創薬研究のバックグラウンド ・創薬ビジネスへの理解 ・ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 600万円～1300万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 定年退職に伴う欠員補充 【業務内容】 医療機関や販売代理店（取引先）と関係構築をし、同社の循環器関連製品の提案、販売およびフォローを担当していただきます。また、ときには国内外における学会・研究会にもご参加いただき、ドクターの研究発表や技術伝授のサポート業務等も行っていただきます。 【業務イメージ】 ・担当エリア：福岡県を拠点に九州、沖縄エリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療業界での営業経験（領域・年数不問） ◎普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼循環器領域での営業経験 ▼英語スキル |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・医薬品を製造するテルモ富士宮工場では拡大する事業に対応するため、安定的に物を調達する必要性がますます高まっております。 今回、組織機能強化のため人員を募集いたします。 【職務内容】 ・富士宮工場（輸液などの医薬品類）で製造する医薬品・医療機器に使用する原材料全般の調達・購買に関するオペレーションを担う20名規模の組織で、QCD（品質・コスト |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■調達購買業務の経験 ※業界経験不問 |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 ・体外循環に関わる医用電子機器の開発設計、国内導入、維持活動に従事する商品開発部門の体制強化のため、機構系技術者を増員募集します。 【職務内容】 ・シングルユース医療機器と組み合わせ、生命維持・モニタリングに使用される医用電子機器の商品企画・設計開発・量産化支援 ・海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入業務 ・既存製品の代替設 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3D CADを用いた設計開発経験 ※業界は不問です。 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ・社内外からの試験技術導入及び業務申請 【組織構成】 神戸分析センターに配属となります。 ※詳しくは口頭でお伝えいたします。 【キャリアパス】 品質管理の専門性を高めながら、将来的にはチームマネジメントや組織運営にも携わっていただくことを期待しています。 次世代リーダー候補として、品質管理部門の中核を担い、メンバー育成や業務改 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社又は受託会社で医薬品（低分子、抗体、核酸、ウイルス等）の品質試験 ■工程管理試験 ■分析法開発 ■メソッドバリデーション等の経験3年以上 ■GMP（国内、グローバル）に関する知識 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 体外循環に関わる医用電子機器の開発設計、国内導入、維持活動に従事する 商品開発部門の体制強化のため、機構系技術者を増員募集します。 【職務内容】 ・シングルユース医療機器と組み合わせ、生命維持・モニタリングに使用される 医用電子機器の商品企画・設計開発・量産化支援 ・海外グループ会社開発製品への仕様インプット及び国内導入業務 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3D CADを用いた設計開発経験 ※業界は不問です。 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■信頼性の高いユーティリティ供給、EHSおよび品質 すべての重要ユーティリティおよびブラックユーティリティの継続的、安定的、かつ信頼性の高い供給を確保するとともに、環境、健康、安全（EHS）および品質基準をユーティリティ運用に完全に統合し、人、製品の品質、および環境へのリスクを最小限に抑えます。稼働時間を最大化し、ユーティリティシステムが生産需 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■学位/学歴：学士号 専攻分野：工学（全般）、科学、化学 ■産業環境または規制環境におけるユーティリティおよびインフラストラクチャ管理の実務経験（3年以上が望ましい）。 ■製薬業界またはその他のGMP規制業界での経験 ■国際的なワーキンググループおよびクロス... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 山形県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 課長として、課員や関係部署と連携しながら業務の運営や調整に携わり、円滑に業務を支える役割でやりがいのあるポジションです。 ■課内の運営 ■MRを中心に製品の問い合わせ業務 ■お客様相談室として医師・薬剤師・患者様からの問い合わせ対応、製品資材の作成 ■学会・研究会の準備、事務仕事 ■先生からの依頼を受けての資材作成 ■MR研修、資料作成 ■コーポレートサイトの更新 等 【魅力】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■マネジメント経験がある方 【歓迎要件】 ▼学術業務経験のある方 ▼部署内外と円滑にコミュニケーションを取り、調整を進められる方 ▼課内運営に加え、課題整理や業務改善に前向きに取り組める方 |
| 給与 | 年収 650万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 デジタルヘルス領域の新規事業開発・プロジェクト推進を担っていただきます。 健康・医療データ（PHR：Personal Health Record）を活用し、未病・予防医療・健康増進に関する新たなサービスや事業モデルの企画～実行まで、一気通貫で携わるポジションです。 本ポジションは、管理職ではなく課長補佐クラスのプレイングポジションとなり、実務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ ヘルスケア業界（製薬・医療機器・IT等）での新規事業開発、または戦略コンサルティングの経験 ■ デジタルテクノロジーへの理解（PHR、クラウド、データ利活用等）と、それをヘルスケア課題に落とし込む構想力 ■ 不確実性の高い環境で、ゼロからイチを創り出すこと... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | モニタリング業務全般（担当試験における、モニタリング、立ち上げ～closeまでの一連の業務）を担っていただきます。 ※受託実績 企業治験（国内試験、グローバル試験）、医師主導治験、特定臨床研究、等 領域：眼科領域、医療機器、循環器、がん領域 特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験 2年以上 【歓迎要件】 ▼英語での業務経験があれば尚可 ▼クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ★カジュアル面談について★ レジュメを... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 企画力の強化を図るための増員募集 【職務内容】 自社ブランドの作業服（ワークウェア）の企画・デザイン業務全般をお任せします。市場調査で現場のトレンドやニーズをもとに、機能性とファッション性を兼ね備えた作業服を創り出す仕事です。 《具体的な業務》 ■主に男性向け作業服（デニム等）、Tシャツ、防寒服などのデザイン・企画開発 ■販売店からの意見や要望のヒアリング（営業メンバーとの同行もあ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験があれば応募歓迎です！ ■繊維・アパレル業界での企画・デザイン実務経験 ■専門学校等で服のデザインまたは服の専門知識 【必要な資格】 普通自動車運転免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市児島稗田町 |
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| 仕事内容 | 【募集背景】 体制強化に向けた増員募集 【職務内容】 ユニフォームの新商品企画によりパタンナーとしての業務をお任せします。 《具体的な業務》 ■仕様書の作成 ■デザイン画をもとに型紙の作成（CAD・手書き） ■試作品の作成 ■他部署との調整 ■その他（他部署の手伝い、特に荷受け業務や出荷業務は繁忙期は大変忙しいので、部署の垣根を越えて助け合っています。（出来る範囲で） 《入社後について》 入社 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■パタンナーのご経験 ■CAD経験（東レCADであれば尚可） 【必要な資格】 普通自動車運転免許（AT限定可） |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 岡山県倉敷市児島稗田町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 自動車部品の量産に向けて、生産設備の導入・立上げから工程改善、安定稼働までを担う仕事です。 【具体的には】 ■生産ラインの立上げ。新規設備の導入や条件設定を行い、量産体制を構築します。 ■工程改善・効率化。品質・コスト・安全面を考慮しながら、生産工程の改善を行います。 ■設備トラブル対応。生産停止を防ぐため、原因究明と再発防止策を検討します。 ■治具・設備 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■生産技術経験 【歓迎要件】 ■コミュニケーション能力 |
| 給与 | 年収 350万円～500万円 |
| 勤務地 | 愛知県豊川市 |
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