| 仕事内容 | 【期待する役割/業務内容】 2020年設立、設立4年目でグロース市場上場を果たし、今後の急成長が期待される同社は事業拡大に伴い組織規模が急速に拡大しています。同社では製造業顧客向けに自社製AI画像検査システムとAI外観検査専用カメラを核としたAI外観検査ラインのインテグレーションを行っております。 本ポジションは電気制御エンジニアとして顧客や自社営業、機械設計者と協力しながらAI外観検査システムの |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・自動化設備やFA装置の制御設計・立ち上げ経験（電気回路図を含む） ・PLC（ラダー言語）による制御プログラム開発経験 ・制御盤設計やタッチパネルプログラミングの経験 ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎要件】 ・ST言語の経験 ・C/C++など... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 本ポジションは、福島第一原子力発電所の廃炉作業を支える保全業務の総括機能として、特に溶接検査領域における技術中核人財としての役割を担っていただきます。 主な責任として、溶接検査に関する社内教育・人材育成、規制対応、マニュアル整備を通じて、組織全体の検査品質と対応力の底上げを図るとともに、現場部門と連携しながら実効性のある運用を定着させること |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業、プラント、エネルギー、建設・インフラ分野における溶接検査の対応業務を３年以上経験している方 ■原子炉等規制法および関連規則に関する基礎知識 ■使用前検査・溶接検査に関する基礎知識、もしくは類似する検査・品質管理の知識 【歓迎要件】 ▼電力会社もしくは... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福島県双葉郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 遠隔ロボットの導入を通じて、廃炉作業の安全性向上や効率化を支える役割を担います。チームリーダーの支援のもと、担当案件の検討を主体的に進めながら、技術面とプロジェクト推進の両面で経験を積んでいただくことを想定しています。 【詳細】 ・遠隔化案件における要件整理から導入までの一連の推進 ・技術的な実現性評価と関係者への提案・説明 ・メーカーや |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■複数の関係者（顧客・社内・パートナー会社等）と調整しながら、遠隔ロボット（遠隔監視・操作システムなども含む）に関連するエンジニアリング業務を推進した経験 ■PowerPoint、Excel等を用いて、業務内容や課題を整理・可視化し、説明した経験 ■社会人経験... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福島県双葉郡 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 本ポジションでは、遠隔オペレーションの実務を通じて、安全かつ確実な作業を成立させるための運用管理を担います。現場や関係部署と連携しながら、計画から実行、改善まで一連のプロセスを推進していただくことを想定しています。 【詳細】 ・遠隔作業における計画立案、運用管理、安全管理の推進 ・関係部署や協力会社との調整・情報共有の実施 ・作業リスクや |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ドローンまたは遠隔操作機器の運用経験 ■チームでの業務遂行経験 ■安全管理に関する知識または実務経験 【歓迎要件】 ▼ドローンまたは遠隔操作機器に関する基礎的な操縦知識および運用スキル ▼作業計画（手順・飛行計画・体制設計）に関する理解および実行力 ▼リスク... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福島県双葉郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 本ポジションでは、遠隔技術活用推進室の運営を横断的に支えながら、業務全体が円滑に進むための調整・管理を担います。関係者との連携を図りながら、組織運営の質を高めていく役割を想定しています。 【詳細】 ・室全体の業務状況を可視化し、進捗や課題を整理する ・進捗管理・調達・予算管理を統合的に把握し、安定した運営を支援する ・関係省庁や国内外パー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・進捗管理またはプロジェクト管理の経験 ・調達、契約、予算管理に関する業務経験 ■上記を踏まえ下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・複数の関係者（顧客・社内・協力会社等）と調整しながら業務を推進した経験 ・PowerPoint... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 福島県双葉郡 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 顧客への価値提供の可能性を更に広げるべく、 2019年に組織・人事コンサル事業を立ち上げ「人事労務制度改革」「評価制度改革」を中心に、クライアントへの提案を行っています。 コンサル未経験者も大歓迎です。 【職務内容】 ・新規顧客への提案営業 ・顧客企業への組織人事領域を中心としたコンサルティング業務 ※人事制度（等級制度、評価制度、報酬制 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記、いづれかの経験を3年以上（目安）有する方 ・法人営業経験（目安3年以上） ・人事・労務領域の実務経験のある方（目安3年以上） ・人事コンサルティング業務に興味のある方 ※履歴書への写真貼付は必須でお願いいたします。 【歓迎要件】 ・社労士事務所での業... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 AGSコンサルティングでは、企業を取り巻く経営環境の変化や業務効率化ニーズの高まりを背景に、システムコンサルティング領域の案件が急速に拡大しています。 企業の経営課題や業務課題に対して、業務プロセス改革やシステム導入を通じた変革支援を担うポジションです。案件増加に伴い、組織強化と将来の中核人材育成を目的とした増員募集となります。 【ミッション |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 下記、いづれかの経験を有する方 ・法人営業経験（目安：5年以上） ・SE（言語不問）もしくはSIerのご経験（目安：3年以上） └要件定義～テスト・実装までのどこかの部分のご経験 ・システムコンサル業界に興味をお持ちの方 ※どういった工程に関わっていたかや、... |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・米国、中国、欧州等において、英語および現地の公用語を用いて臨床開発、メディカル、薬事、営業、事業開発、ライセンス等を推進するグローバル人財を採用します。 ・関連部門メンバーと協力しながら、採用要件の定義から行い、母集団形成施策の検討や、実際の採用フローの実行まで、グローバル人財の採用に関する一連の業務を担当します。 ■期待される役割 ・グロ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業法務部門又は法律事務所における実務経験5年以上 ■和文・英文契約書の作成・修正等の契約審査に関わる実務経験 ■ビジネス英語力（中上級レベル・TOEIC750点以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品企業法務部門の経験 ▼海外企業との契約交渉を含むクロスボーダ... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・グローバル治験プロジェクトの企画・立案 ・治験関連文書（プロトコール、ICF、業務マニュアル等）の作成 ・グローバルCROの選定およびCROの業務のオーバーサイト ・グローバル試験のオペレーション全般 ・プロジェクト目標達成に向けた調整・管理 ・米国、及び欧州での承認申請から承認取得までの実務、規制当局（FDA, EMA, PMDA）との協議 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■グローバル組織での勤務経験（北米または欧州での駐在経験） ■欧米の薬事規制（ICH-GCP他）に基づく臨床開発推進経験 ■グローバル開発品のIND申請から承認取得までの経験 ■FDA／EMAおよびKOLsとのDiscussion及びNS PharmaやCRO... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景 同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ 米国を含むグローバル臨床開発プロジェクトのマネジメント経験を有する方（IND申請、当局相談、治験実施、開発戦略立案等） ■FDAとの開発戦略協議または当局対応経験を有する方 ■臨床開発、薬事、CMC、非臨床等のクロスファンクショナルチームをリードし、開... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・リーダーとして核酸医薬品の探索テーマを起案・推進する ・合成関連業務 ・知財関連業務 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ■採用背景 キャリア採用を強化し、即戦力と若手育成の両輪で組織強化していきたいため ■配属先情報 ・勤務地 茨城県つくば市 ■求める人物像 創薬の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できるこ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■研究チームをリーダーとして推進した実績を有すること。 ■企業・研究機関との共同研究に関わった経験を有すること。 ■有機合成や創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者 ■生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定） 【募集背景】 退職者補充のため 【組織構成】 非臨床事業部 創薬 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験（TK/PK試験）のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取（10μL以... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察・監査対応 ※職務内容の比重 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務経験もしくは品質試験業務経験（5年以上） ３）規制当局におけるGMP・QMS・GC... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 １）既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 ２）自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 ３）規制当局，販売会社及びQP査察 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■業務経験については1）～3）のいずれかを必須とします。 １）医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務（3年以上） ２）規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上） ３）医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経... |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 ■エリアの戦略と活動計画を策定し、主体的な取り組みを行うことにより売上と利益の目標を達成する ■顧客ニーズを把握し、製品説明・提案・情報提供をすることにより顧客からの信頼を獲得する ■CRM（顧客関係管理/顧客情報）を管理することにより担当エリアにおける自社の戦略を遂行する 【職務内容】 ■短期/中長期的案件や顧客・市場動向を分析し考慮し |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験3年以上 【歓迎要件】 ・医療機器メーカー・卸での営業経験 ・ヘルスケア業界での営業経験 ・高額有形商材の営業経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 当社が扱う医療機器（人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等）の品質保証をご担当頂きます。 ■業務内容 ◇医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整 ・アップデート・回収の検討と運営 ◇自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション（読み書き）が可能な方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 事業拡大に伴う増員 【業務内容】 医療機関や販売代理店（取引先）と関係構築をし、同社の循環器関連製品の提案、販売およびフォローを担当していただきます。また、ときには国内外における学会・研究会にもご参加いただき、ドクターの研究発表や技術伝授のサポート業務等も行っていただきます。 ■詳細 単なる製品の仕様説明に留まらず、医師やコメディカルとの対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療業界での営業経験 ◎普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼循環器領域での営業経験 ▼英語スキル |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療機関や販売代理店（取引先）と関係構築をし、同社の循環器関連製品の提案、販売およびフォローを担当していただきます。また、ときには国内外における学会・研究会にもご参加いただき、ドクターの研究発表や技術伝授のサポート業務等も行っていただきます。 【詳細】 単なる製品の仕様説明に留まらず、医師やコメディカルとの対話を通じて臨床現場の課題を深く |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ◎医療業界での営業経験 （目安3年以上、循環器領域での営業経験者は、即戦力として優遇します。MRのご経験をお持ちの方も大歓迎です。） ◎普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■担当地域での治療の技術、治療、診断に関する製品の医師、看護師、代理店への営業・啓発活動 ■担当地域における戦略の策定、実施、営業目標管理 ■担当製品に関する市場動向の把握、本部への報告 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の営業経験 ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ■マーケティングの知識 ■英語力をお持ちの方 ■透析業界の知識、経験 ■医療業界での就業経験 ■エリアマネジメントの経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 広島県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 大阪オフィスの社内ユーザーを支えるIT Support Engineerを募集します。 本ポジションは、大阪オフィスにおける主要なオンサイトITサポート担当として、社内ユーザーからのITに関する問い合わせ対応、PC・ネットワーク・各種システムのトラブルシューティング、IT機器の管理、インシデント管理など、幅広いITサポート業務を担当します。 大阪オフィスにお |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ITサポート、サービスデスク、ヘルプデスク、デスクトップサポート等の実務経験3～5年以上を目安 ■社内ユーザーに対するITサポート経験 ■PC／ハードウェアに関する基本的な知識・トラブルシューティング経験 ■Windows等のOSに関するサポート経験 ■Mi... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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