| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおける医薬品の品質管理を担い、国内外の関係部署・委託先と連携しながら、医薬品の品質を支える中核人材としてご活躍いただきます。 低分子医薬品から抗体・核酸・ウイルス等のバイオ医薬品まで、幅広いモダリティに携わることができる点が本ポジションの特徴です。 また、国内外からの試験技術導入や製造委託先の品質管理、承認申請業務のサポートなど、一般的な品質試験にとどまらず、グロ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCRO等の受託会社における、医薬品の品質試験・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験（6年以上） ■低分子、抗体、核酸、ウイルス等、いずれかの医薬品に関する品質管理・分析経験 ■GMP（国内・グローバル）、日本薬局方・各局... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 神戸分析センターにおいて、抗体・ウイルス等のバイオ医薬品や核酸医薬品の品質管理を担っていただきます。 品質試験を中心に、社内外からの試験技術導入や分析技術の高度化にも携わり、バイオ・核酸領域における品質管理の専門性を発揮していただくポジションです。 将来的には、次世代の品質管理を担うリーダーとして、組織・業務を牽引していただくことを期待しています。 【業務内容】 ・バイオ医薬品（ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、バイオ医薬品（抗体・ウイルス等）または■核酸医薬品の品質管理・品質試験等の実務経験5年以上 ■品質試験、工程管理試験、分析法開発、メソッドバリデーション等のいずれかの経験 ■GMP（国内・グローバル）、各局方、ICHに関する知... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ・安全管理情報（不具合／有害事象）の収集・分析 ・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理 ・行政への不具合報告および現場対応サポート ・取り扱い機器の技術検証（品質保証部門、技術センターとの協働） ・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施 ・技術トレーニングの企画開催、社内認定資格の取得推進等 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ・安全管理業務の経験 ・医療機器のサービスエンジニア経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 医療機器（人工呼吸器等）の市場シェア拡大に向け、営業活動を進めていただける方を募集いたします！ ・新規顧客（医療機関・医療従事者）中心の潜在/顕在ニーズの把握 ・経営課題およびニーズに対するサービス提供（販売/レンタル提案など） ・新商品のプレゼンおよびデモ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・普通自動車免許をお持ちの方 【歓迎要件】 営業のご経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 香川県 |
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| 仕事内容 | ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話）が可能な方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | ご経験やスキルに応じて、医療機器の薬事申請業務をご担当いただきます。 ・申請計画の立案・遂行 ・PMDA/認証機関/製造元との折衝 ・自社及び製造元の業態取得および維持に関する業務 ・医療機器関連の規格/法改正への対応業務 ・薬機法関連の社内教育に関する業務 ・その他薬機法に関連する業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事関連の業務経験 ・英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話）が可能な方 【歓迎要件】 ・クラス（３）経験者 ・マネジメント経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 関西エリアで医療機器の営業職として下記の業務を行って頂きます。 国公立・私立の大学病院及び病院の整形外科を中心としたお客様に、関節症の置換手術に利用する人工関節などのインプラント、医療機器の営業活動を行います。イノベイティブな製品等、競合と比較しても非常に特徴的な製品を持っており、ドクターには引き合いが強い製品です。 ■商品カタログやデモ製品を持参し、ドク |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療業界での営業経験をお持ちの方。 【歓迎要件】 ▼整形領域、とくに人工関節の営業経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 450万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | インスリン注射など疾患領域の医薬品を開発している外資系グローバル製薬メーカー。 製造拠点のファイナンスチームの一員として、グローバル基準に基づく経理業務を幅広く担当していただきます。日常的にデンマーク本社やインドのシェアドサービスセンターと英語でコミュニケーションを取りながら、外資系ならではの会計実務を経験できるポジションです。 ■主な業務内容： ・月次決算業務の遂行およびグローバル基準に沿っ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ・2年以上の経理実務経験（製造拠点での経験があれば尚可） ・日商簿記2級以上の資格 ・日本語ネイティブまたはJLPT N1レベル ・英語力TOEIC 600点以上（日常的に英語での読み書き・会話を行う意欲があること） ・細部への注意力が高く、複数のタスクを主体... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 仕事内容 | 【求める役割】 低分子医薬品の品質管理を担うスペシャリストとして、品質試験から分析法開発、メソッドバリデーション、申請対応まで幅広くご担当いただきます。 また、社内外からの試験技術導入や新たな試験法の開発にも携わり、将来的には次世代の品質管理を担うリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。 【業務内容】 ・低分子医薬品の品質試験、分析業務 ・社内外からの試験技術導入、技術移管 ・新規試験 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬会社または受託会社における、低分子医薬品の品質試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の実務経験6年以上 ■GMP業務の経験および各局方・ICH等の関連規制に関する知識・実務経験 ■国内外の申請書作成、社内・委託先手順への反映、照会事項対応等の経験 ■... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることを |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 【歓迎要件】 ▼Oncology領域の経験者歓迎 ▼GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ▼英語力に長け... |
| 給与 | 年収 400万円～450万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務について】 ジェネリック医薬品を販売するために、厚生労働省からの製造販売承認を取得する仕事です。 製造所に対する行政（PMDA又は都道府県）からのGMP適合性調査のため、当社工場のみならず、国内管理人やグループ会社とコミュニケーションを取りながら、調査に対応しています 【職務内容】 ・後発医薬品を中心とした医薬品の承認申請業務 ・PMDA・厚生労働省 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■理系学部卒 ■卒業論文の作成経験 以下のいずれかに該当する方 ■医薬品業界での品質保証、工場品質保証、薬事、製剤開発、分析法開発、CMC関連業務、製品企画のいずれかの経験3年以上 ■都道府県等の行政機関における薬事関連業務の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品の薬... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 つくば工場の総務部門にて、工場運営に関わる総務・労務・安全管理業務全般を担当いただきます。とりわけ労務管理・安全衛生の強化を担う中核ポジションです。他部署との橋渡し役までを柔軟に担い、総務チームを牽引いただきます。 ■安全衛生管理（労災予防に向けた仕組みづくり・運用） ■安全管理（労災対応・緊急時（地震・停電等）の情報収集・対応） ■労務管理（勤怠管理、各種労務手続き 等） ■セキ |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■総務実務経験（安全衛生・労務管理に携わった経験） ■メンバーマネジメント経験（管理職として人を管理した経験） 【歓迎要件】 ▼総務・労務・人事など管理部門を横断的に経験した方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 生産技術担当として、量産装置および電子部品の生産工程における技術的な改善・最適化を担っていただきます。 工程設計や設備導入、自動化推進を通じて、生産性向上や品質安定化を実現し、製造現場の競争力強化に貢献いただくことを期待しています。 また、現場作業者や設計部門と密接に連携しながら、製造現場の標準化や改善活動を推進し、より効率的な生産体制の構築を担っていただきます。 【職務内容】 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■量産装置または電子部品メーカーにおける生産技術の実務経験をお持ちの方 ■工程設計、工程改善、自動化推進のいずれかの経験をお持ちの方 ■製造現場における課題抽出から改善実行までの経験をお持ちの方 ■現場主導でものづくりや改善活動に取り組める方 【歓迎要件】 ■... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 長野県岡谷市 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 コンタクトプローブ、プローブピン、ソケットなど半導体検査向け製品の開発担当として、製品の企画・設計・評価・量産立上げまで一連の開発業務を担っていただきます。 顧客ニーズを的確に捉えながら、高精度・高信頼性が求められる半導体検査部品の開発を推進し、新製品開発や既存製品の性能向上を通じて事業拡大に貢献いただくことを期待しています。 また、設計部門や製造部門、品質部門と連携しながら、製 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■機械設計、製品開発、部品開発のいずれかの経験をお持ちの方 ■精密部品または電子部品に関する開発経験をお持ちの方 ■試作、評価、検証を含めた製品開発業務の経験をお持ちの方 ■社内関連部門と連携しながら開発業務を推進した経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■コンタク... |
| 給与 | 年収 300万円～550万円 |
| 勤務地 | 長野県岡谷市 |
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| 仕事内容 | 「企業」「外国人材」の間に立って、人と人を繋ぐサポートをする社会貢献度の高い仕事です。 【具体的には】 ・自治体主催の外国人支援事業の企画運営（セミナー、外国人材の合同企業説明会等） ・外国人材に関する求人獲得や外国人材の募集、面接のサポート ・外国人材の入国～就労サポート 、ビザ書類作成のサポート ・顧客企業との面談 ・新規開拓営業 ※業務は全て日本語です。 |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■第一種運転免許普通自動車 ■営業経験または対人業務経験 ■宿泊を伴う出張が可能な方 ※業務で運転が発生する為、運転に慣れている方 【求める人物像】 ・外国人支援に関心のある方 ・お互いの文化を理解しようとする気持ちのある方 ・成長意欲とチームワーク力のある... |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市 |
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| 仕事内容 | ペットグッズ販売サイト「みんなのペット健康専門店」の、店舗運営業務全般をお任せします。 ペットと生活している方へのECサイトの店舗運営業務に加え、売上向上や業務改善に向けた企画立案もお任せします。 まずは受発注業務やお客様対応などの基本業務からスタートし、ゆくゆくは店舗運営・成長を支えるコアメンバーとしてのご活躍を期待しています。 【具体的な業務内容】 ・商品の受発注業務、在庫管理 ・メールやお |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記の要件をすべて満たす方 ・わんちゃん・猫ちゃんの飼育経験、またはペットに関して高い興味関心を持っている ・一般的なPC操作ができる（Googleスプレッドシート、Excel等での集計作業など） ・ビジネスメールやチャットツールを用いた円滑なコミュニケーシ... |
| 給与 | 年収 300万円～350万円 |
| 勤務地 | 宮城県仙台市宮城野区 |
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| 仕事内容 | オーナー様の大切な資産を守り、建物価値を高める仕事です。 管理物件（アパート・マンション）の建物管理・修繕業務を担当いただきます。 本ポジションは、単なる修繕手配やトラブル対応ではありません。 建物の資産価値を維持・向上させるために、一貫して携わっていただきます。 ・修繕提案 ・原状回復工事管理 ・設備更新提案 ・協力会社との折衝 ・工事品質管理 【具体的な仕事内容】 |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ＊不動産業界での営業経験 ＊賃貸管理営業のご経験 【歓迎】 ＊宅地建物取引士 59歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪本社（大阪府大阪市北区） 最寄駅：各線「梅田」駅 徒歩5分／JR「大阪」駅 徒歩2分 受動喫煙防止のための取組み：オフィス内/禁煙（屋外に喫煙所設置） ※就業中は休憩時間含め禁煙 就業場所の変更の範囲： 雇入れ直後：大阪本社 変更の範囲：なし(本人が希望する場合のみ... |
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| 仕事内容 | CADでの詳細設計や図面作成の枠を超え、以下のプロセスを一貫して主導できる方を募集致します。 ◆構想設計～詳細設計: 顧客要求・タクトに基づく機械方案の立案、レイアウト・機構設計（搬送・位置決め・把持・昇降等）、3D/2D図面作成、各種機械要素・標準部品の選定。 ◆技術折衝・調整: 電気・製造・購買部門や、社外のサプライヤー・加工会社との密な技術調整。 ◆製作・現場対応: 組立段階での設 |
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| 応募資格 | 【必須】 ・FA、自動化設備、包装機械、産業機械等の機械設計実務経験（目安5年以上） ・装置全体または主要機械ユニットの機械構想設計を独立して行えるスキル ・3D CADの実務レベルでの使用経験 ・機械加工、公差、材料、組立に関する基礎知識と、組立・調整・現場トラブル対応... |
| 給与 | 年収 700万円～1000万円 |
| 勤務地 | 川越市 JR川越線・東武東上線 川越駅西口より徒歩15分 ※国内出張あり ＜勤務地（変更の範囲）＞ 会社の定める場所（転勤原則なし） |
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| 仕事内容 | 関東工場（宇都宮）の工場長として、Hグレード鉄骨ファブリケーターにおける工場運営全般を統括していただきます。 東北工場の機能集約を予定しており、生産体制の強化および組織運営の中核を担っていただくポジションです。 工場責任者として、生産・品質・原価・納期・安全管理に加え、建築業法上の営業所長としての役割も期待しています。 ■ 具体的には ・関東工場の運営全般および組織マネジメント ・東 |
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| 応募資格 | 【必須条件】 ・鉄骨ファブリケーターにおける管理職経験 ・下記いずれかの資格保有 （1）鉄骨製作管理技術者資格保有者 または （2）非破壊試験技術者資格（UTレベル2以上）保有者 ・HグレードまたはMグレード認定工場での勤務経験 ・鉄骨製作における品質・工程・原価管理経... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 栃木県柏原市（JR東北本線（宇都宮線）／岡本駅 車6分） マイカー通勤可 屋内禁煙 |
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| 仕事内容 | 滋賀県高島市を中心に、新築住宅やリフォームをご検討されているお客様へのご提案を担当していただきます。 新築・リフォームのご相談だけでなく、ご契約後のアフターフォローや住宅ローンのご相談まで 住まいづくりを幅広くサポートする仕事です。 営業・住宅業界経験不問、住宅業界や営業職が初めての方についても指導を受けながら業務を覚えていただけます。 【具体的な仕事内容】 ・新築住宅、 |
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| 応募資格 | ≪必須条件≫ 普通自動車第一種免許 ≪歓迎≫ ・住宅や家づくりに興味のある方 ・お客様と長期的な関係を築く仕事に興味のある方 ・地域に密着した住宅会社で働きたい方 ・営業職にチャレンジしたい方 59歳以下 【年齢制限理由】 定年年齢を上限として、労働者を期間の定めのない... |
| 給与 | 年収 250万円～500万円 |
| 勤務地 | 滋賀県高島市 【最寄駅：JR湖西線「安曇川駅」】 ・マイカー通勤可能 駐車場有り ・転勤無し 就業場所の変更の範囲 （雇入れ直後）本社 （変更の範囲）なし 受動喫煙防止のための取り組み：屋内禁煙 |
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