| 仕事内容 | 【江東区】品質保証リーダー◆再生医療を品質で支える仕事／大手ニコンGの再生医療分野 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品／医療機器／再生医療に関わる品質保証のご経験 ・品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 750万円～1,150万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】品質管理（責任者候補）◆大手ニコンGの再生医療分野／国内最大生産拠点／フレックス勤務可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれかに該当する方 ・GMP管理下における品質管理のご経験 ・医薬品・再生医療製品の試験法開発のご経験 (目安3年以上) ■歓迎条件： ・バイオ医薬品もし... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,100万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【江東区】製造スタッフ（バイオ医薬品）◆夜勤なし／大手ニコンGの再生医療分野／国内最大生産拠点 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器、医薬品、化粧品いずれかの製造のご経験 ■歓迎要件： ・細胞培養に関する経験 ・無菌環境での医薬品製造の経験 ・バイオ関連の医薬品製造の経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【東京】採用担当◆Nikonグループ／細胞の受託開発生産事業を展開／成長産業の再生医療事業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下いずれかに当てはまる方 ・事業会社で採用実務のご経験がある方（目安2年以上） ・人材紹介会社でのRAまたは派遣会社での営業のご経験がある方（目安3年以上） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～750万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【江東区】品質保証（逸脱管理等）◆再生医療を品質で支える仕事／大手ニコンGの再生医療分野 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品／医療機器／再生医療に関わる品質保証のご経験 ・品質システム構築・運用のご経験 ・英語力（読み書き） ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【江東区】品質保証（品質システムの運用）◆再生医療を品質で支える仕事／大手ニコンGの再生医療分野 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医薬品／医療機器／再生医療に関わる品質保証のご経験 ・品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～850万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【江東区／転勤なし】設備保全◆大手ニコンGの再生医療分野／国内最大生産拠点 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・建築・設備・衛生・電気のいずれかにおけるメンテナンスや施工管理の経験（1年以上） ・Excel・Word・PowerPointに関する基本的な操作スキ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【江東区】採用担当◆Nikonグループ／細胞の受託開発生産事業を展開／成長産業の再生医療事業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・中途採用の実務経験（目安3年以上） ・ATSおよびナビ・紹介・ダイレクトリクルーティング等の複数チャネルの運用経験 ・面接官のご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 550万円～750万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【江東区】製造リーダー（バイオ医薬品）◆夜勤なし／大手ニコンGの再生医療分野／国内最大生産拠点 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・医療機器、医薬品、化粧品いずれかの製造のご経験 ・3名以上のチームリード経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 製造部門マネージャー【ニコングループ/再生医療分野で国内最大規模の生産拠点】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募条件】 ■ 企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■ チームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎条件（WANT）】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 1,000万円～1,300万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【江東区】社内SE（インフラ／運用保守）◆Nikonグループ／成長著しい再生医療業界／細胞の受託生産 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・ITインフラ（ネットワーク・サーバー系）の運用保守のご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～750万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【江東区】経営企画（プロジェクト推進）◆大手Nikonグループ／再生医療事業世界トップクラス |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・事業会社での経営企画や事業企画のご経験 ・新規事業企画やプロジェクト推進をリードされたご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 750万円～1,150万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【江東区】品質管理（受入試験担当）◆大手ニコンGの再生医療分野／国内最大生産拠点／フレックス勤務可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GMP環境下における品質試験のご経験がある方（医薬品、再生医療等製品、化粧品など） ■歓迎要件： ・チームリーダー等の組織マネジメント経験があること |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ■概要 ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門にてメンバーとして製造オペレーションをお任せいたします。 ■詳細 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なり主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業への参加、現場での作業指示等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■医薬品の製造実務経験 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 自社が保有するファシリティー全般（建屋や製造室の電気・空調・排水等）において専門的な知見を活かし、 GMPの規定に沿った保守メンテナンスや新築・改修工事等の調整業務に携わるお仕事です。 ■各設備や計装機器を対象とした年間の保全計画立案および業務委託先との調整 ■点検実施の確認および提出される報告書類の精査と設備管理システムへの情報入力 ■新築工事等の計画/見積査定/稟議/発注やDQ/I |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■建築/設備/衛生/電気の何れかにおいて、メンテナンスや施工管理の経験（1年以上） ■Excel/Word/PowerPointのスキル 【歓迎】 ■標準操作手順書（SOP）の作成や改訂など、GMP文書作成の経験 ■電気工事士/消防設備士/エネルギー管理士等の資... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている同社にてGMP省令、 GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した品質システムの運用規程の構築、 及び品質マネジメントシステムの運用及び関連するその他の業務をお任せいたします。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、供給者管理、バリデーション、品質リスクマネジメント、自己点検／内部監査 等 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・供給者監査をリードとして実施したご経験... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業を手掛けている当社にて、GMP省令、GCTP省令及びPIC/s GMP Guidelineに準拠した出荷管理（製品出荷判定の運用）及び関連するその他業務をお任せいたします。製品の品質に関して、顧客とのコミュニケーションも発生します。 【業務詳細】 変更管理、逸脱管理、CAPA、品質情報、製品品質照査、製品出荷承認、製造記録/試験記録照査 等 ※場 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜必須＞ ・医薬品、医療機器、再生医療等製品または関連するヘルスケア製品の分野で、品質システム構築・運用のご経験 ・薬機法、GMP省令等の関連法令通知の知識 ・英語力（読み/書き） ＜歓迎＞ ・逸脱管理、変更管理に関する業務を他部署と連携し主導したご経験 ・部署横断型のプ... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） 就業場所変更の範囲：当社の定める場所 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、経営戦略と最新技術を融合させ、 最適なITアーキテクチャを提案・構築することで、次世代医療の供給体制を支える役割。 【詳細】 医薬品製造に関わるLIMSやMRP等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・製造系システム(MES、MRP、ERP、LIMS等)の導入支援・保守経験 ・ITインフラ(サーバー・ネットワーク)知識 ・ビジネス英語力(会議・メール) 【歓迎条件】 ■プロジェクトマネジメントのご経験 ■医薬品に関わるシステム（LIMS、電子ノートなど）の... |
| 給与 | 年収 800万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質試験で使用する分析機器や検査データを管理するシステムの立ち上げ・運用・改善を担い、 医薬品製造に必要なGMP基準を守りながら、より効率的で正確な品質管理体制を整備するポジションです。 【詳細】 LIMS等の電子システムについて、要件整理からベンダー折衝、運用改善まで一連の業務を担当します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】大卒以上 製造業における電子システム(LIMS、MES)の使用、管理または導入経験 ※単なる使用経験ではなく、運用・改善まで主体的に関与された方 【歓迎】 ・理化学、生化学、分析の基礎知識 ・機器バリデーションの経験 【働き方】勤務地への出社が基本となります |
| 給与 | 年収 650万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） アクセス：潮見駅、新木場駅（徒歩15分、バスで15分程度） 転勤：当面なし 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）をお任せします。 ジャー（課長級）を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■管理職としてチームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造経験 ■バイオ関連の医薬品製造経験 ■マネジメント経験(10人以上） |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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20件以上保存するにはログインが必要です。
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| 会社名 | 株式会社ニコン・セル・イノベーション |
|---|---|
| 所在地 | 〒140-0015 東京都品川区西大井1-7-11 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年2015年5月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 1,000百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 200名 |
| URL | https://www.ave.nikon.co.jp/ncli/ |
| 事業内容 | ■企業概要 株式会社ニコン・セル・イノベーションは再生医療向け細胞生産で世界最大手のLonza社と日本における戦略的業務提携契約を締結致しました。当社は、株式会社ニコン100％出資の子会社となり、再生医療細胞等の受託生産事業に参入致します。 ■事業概要 ◇プロセス受託開発サービス（CDO） ◇cGMP受託製造サービス（CMO） ■Lonza社との業務提携について 当社はLonza社との業務提携契約により、Lonza社のもつ品質および生産システムを利用することができ、また日本における受託生産設備構築などについて独占的にコンサルティングサービスの提供を受けます。 ■当社設備の特徴 ◇日本最大級のcGMP準拠製造設備（6,000m2）：再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を完全隔離、プロセス開発、cGMP細胞製造サービスの提供 ◇cGMP製造を指向したプロセス開発：お客様からの技術移管、プロセス最適化、評価方法の開発・最適化、プロセススケールアップ ◇cGMP細胞製造サービスの提供：商用利用可能な組織入手、細胞単離、マスターセルバク構築、拡大培養、様々な遺伝子改変技術、品質管理、拡張スペース、ロジティクス、法規関連サポート（PMDA、FDA、RMA） |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
