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正社員
| 仕事内容 | 【江東区】製造技術リーダー候補（技術移管）◆大手ニコングループ／再生医療分野で国内最大生産拠点 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・技術移管プロジェクトのご経験 ・チームのリード、もしくはマネジメント経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,100万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【江東区】品質試験担当◆大手ニコンGの再生医療分野／国内最大生産拠点／フレックス勤務可 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・GMP関連業務経験 (3年以上) ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA等の対応のご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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正社員
| 仕事内容 | 【江東区】社内SE（インフラ／リーダー）◆Nikonグループ／成長著しい再生医療業界／細胞の受託生産 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・製造に関わるシステム（MES、MRP、ERP、LIMSなど）の導入サポート・保守などのご経験 ・ITインフラ（サーバー、ネットワーク、セキュリティ）に関する知識... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,050万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【江東区】製造技術スタッフ《技術移管》◆大手ニコングループ／再生医療分野で国内最大生産拠点 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・バイオ系分野（細胞培養、微生物など）に関する基礎的な知識 ■歓迎要件： ・GMPに関する基礎的な知識・実務経験 ・技術移管業務に携わったご経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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正社員
| 仕事内容 | 【江東区】法人営業《細胞の受託生産》◆大手ニコンGのヘルスケア事業／再生医療へ貢献・市場価値◎ |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・BtoBの営業経験をお持ちの方（業界不問） ■歓迎要件： ・製薬メーカー、医薬品卸、分析装置メーカーなどでの営業経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】品質管理（責任者候補）◆大手ニコンGの再生医療分野／国内最大生産拠点／フレックス勤務可 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：※以下いずれかに該当する方 ・GMP管理下における品質管理のご経験 ・医薬品・再生医療製品の試験法開発のご経験 (目安3年以上) ■歓迎条件： ・バイオ医薬品もし... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～1,000万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京/製造部門（オペレーションリーダー）】ニコンG/再生医療分野で国内最大規模の生産拠点 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ■ 事業会社における医療機器、医薬品の製造経験 ■ チームのリード・マネジメント経験 【歓迎条件】 ・細胞培養に関する経験 ・無菌環境での医薬品製造の経験 ・バイオ関連の医薬品製造の経験 ・管理職経験 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
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| 仕事内容 | 【東京】品質管理リーダー（微生物試験関連業務チーム）◆大手ニコンG／再生医療分野で国内最大生産拠点 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【必須要件】 ■無菌医薬品等における環境モニタリング業務の経験（5年以上） ■チームリードのご経験（チームリーダー、プロジェクトリーダー等） 【歓迎要件】 ■以下の試験について実施経験や試験の原理などの知識を有する... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 600万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【東京】採用担当◆Nikonグループ／細胞の受託開発生産事業を展開／成長産業の再生医療事業 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： 以下いずれかに当てはまる方 ・事業会社で採用実務のご経験がある方（目安2年以上） ・人材紹介会社でのRAまたは派遣会社での営業のご経験がある方（目安3年以上） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【江東区＊業界未経験歓迎】購買・調達担当◆大手ニコンGのヘルスケア事業／世界最大手Lonza社提携 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・メーカーでの購買／調達業務をお持ちの方 【業界未経験歓迎】 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～800万円 ＜賃金形態＞ 月給制 賃金改定あり ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 製造部門マネージャー【ニコングループ/再生医療分野で国内最大規模の生産拠点】 |
|---|---|
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 【応募条件】 ■ 企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■ チームのリード・マネジメント経験 【歓迎条件（WANT）】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造の経験 ■バイオ関連の医薬品製造の経験 ■1... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 1,000万円～1,300万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 新砂事業所 住所：東京都江東区新砂2丁目4番地10号東京グランポートAKB 勤務地最寄駅：JR京葉線／潮見駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 治験薬および上市製品の製造作業を担う製造部門のマネージャー（課長級）をお任せします。 ジャー（課長級）を募集します。 製造する治験薬および製品等は、受託案件の内容によって異なります。 主に中間体・完成品の製造における培養、充填、検査、凍結保存、包装等になります。 ・製造作業全般の把握および技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】大卒以上 ■企業における医療機器、医薬品の製造経験 ■管理職としてチームのリード・マネジメント経験 ■英語の読み書きができる方 【歓迎】 ■細胞培養に関する経験 ■無菌環境での医薬品製造経験 ■バイオ関連の医薬品製造経験 ■マネジメント経験(10人以上） |
| 給与 | 年収 1000万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質管理部門（QC）の品質管理責任者・試験責任者候補の募集をしております。 【業務詳細】 ・QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・品質管理責任者又は試験責任者 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】以下いずれかのご経験 ・GMP管理下における品質管理経験（目安3年以上） ・医薬品・再生医療等製品の試験法開発経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて再生医療等製品の 有効性を発揮するために必要な要求特性を満たしているかの試験業務及び試験関連業務をお任せいたします。 【業務詳細】 ・フローサイトメトリー、qPCR等のバイオアッセイ ・品質試験用細胞の培養 【企業の魅力】 ■難病や希少疾患に対する再生医療への社会的期待を背負うニコングループの戦略的成長事業で、大きなやりがいを感じ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ・GMP関連業務経験 (3年以上) ・品質管理に関わる逸脱、変更、CAPA等の対応経験 【歓迎条件】 ・FACS、qPCR等、バイオアッセイの経験 ・LIMSの使用経験 ・分析法技術移転の経験 ・無菌操作の経験 |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（JR京葉線潮見駅 徒歩10分） |
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| 仕事内容 | 再生医療・遺伝子治療向け細胞受託生産事業の拡大に合わせ、 顧客の依頼通りの製造をするためにクリーンルーム内の製造室オペレーション、 新規受託プロセスを製造室で立ち上げる業務をお任せいたします。 【詳細】 ■新規プロジェクトセットアップ。顧客の技術を当社に移管し、製造環境や製造オぺーレーションの整備 ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成 ■顧客からの技術移管を実行するに |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 GMPの基礎的な知識・経験がある方 【歓迎】 ・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験 ・技術移管に携わったご経験 【働き方】勤務地への出社が基本となります |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区新砂2丁目4番地10号（細胞受託生産施設） |
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| 仕事内容 | 中間体や完成品の製造において、培養、充填、検査、凍結保存、包装などの工程を、 適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。 ・製造室でのオペレーションや製造、細胞培養 ・清掃や資材の出し入れ ・設備・機器の校正、測定、保守 ・手順書や運用ルールの作成 ・製造指図書に関連する書類の作成、確認、保管 ・製造業務およびチームメンバー（2～3名程度）をリードしていただける方を募集して |
|---|---|
| 応募資格 | ・事業会社における医療機器、医薬品の製造経験 ・チームリーダーなどリード経験がある方 ・GMP環境下での製造経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区（最寄り駅：潮見、東陽町） |
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| 会社名 | 株式会社ニコン・セル・イノベーション |
|---|---|
| 所在地 | 〒140-0015 東京都品川区西大井1-7-11 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年2015年5月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 1,000百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 200名 |
| URL | https://www.ave.nikon.co.jp/ncli/ |
| 事業内容 | ■企業概要 株式会社ニコン・セル・イノベーションは再生医療向け細胞生産で世界最大手のLonza社と日本における戦略的業務提携契約を締結致しました。当社は、株式会社ニコン100％出資の子会社となり、再生医療細胞等の受託生産事業に参入致します。 ■事業概要 ◇プロセス受託開発サービス（CDO） ◇cGMP受託製造サービス（CMO） ■Lonza社との業務提携について 当社はLonza社との業務提携契約により、Lonza社のもつ品質および生産システムを利用することができ、また日本における受託生産設備構築などについて独占的にコンサルティングサービスの提供を受けます。 ■当社設備の特徴 ◇日本最大級のcGMP準拠製造設備（6,000m2）：再生医療用細胞、遺伝子治療用細胞を完全隔離、プロセス開発、cGMP細胞製造サービスの提供 ◇cGMP製造を指向したプロセス開発：お客様からの技術移管、プロセス最適化、評価方法の開発・最適化、プロセススケールアップ ◇cGMP細胞製造サービスの提供：商用利用可能な組織入手、細胞単離、マスターセルバク構築、拡大培養、様々な遺伝子改変技術、品質管理、拡張スペース、ロジティクス、法規関連サポート（PMDA、FDA、RMA） |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
