| 仕事内容 | 【大阪】医薬品の微生物学的試験および毒性調査◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方（3年以上） ・細菌・真菌の取り扱い経験がある方 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 470万円～740万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社・研究所 住所：大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30 勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／東三国駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【兵庫/三田】医薬品・製造職(マネージャー候補) |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメント経験（3年以上） ・医薬品の製造業務経験（５年以上） ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ・PCスキル（Word、E... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 三田工場 住所：兵庫県三田市テクノパーク2-1 勤務地最寄駅：福知山線／広野駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 三田西工場 住所：兵庫県三田市テクノパーク18-8 勤務地最寄駅：JR宝塚線／新三田駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【福岡/飯塚】医薬品・製造職(マネージャー候補) |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメント経験（3年以上） ・医薬品の製造業務経験（５年以上） ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ・PCスキル（Word、E... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細1＞ 九州工場 住所：福岡県飯塚市潤野1238-1 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 ＜勤務地詳細2＞ 第二九州工場 住所：福岡県飯塚市平恒1144-3 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【千葉/茂原】医薬品・製造職(マネージャー候補) |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・マネジメント経験（3年以上） ・医薬品の製造業務経験（５年以上） ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ・PCスキル（Word、E... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 700万円～900万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 関東工場 住所：千葉県茂原市東郷1900-1 勤務地最寄駅：JR外房線／新茂原駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】医薬品物性分析担当 |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品、化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 ■歓迎条件： ・医薬品の... |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30 勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／東三国駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【大阪】開発推進・プロジェクトマネジメント業務◆ジェネリック医薬品のトップメーカー |
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| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医療用医薬品の開発業務、企画推進、開発、薬事などの経験（1年以上） ・英語（日常会話、英語論文が読解できる程度） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 450万円～650万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ ... |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社・研究所 住所：大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30 勤務地最寄駅：地下鉄御堂筋線／東三国駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 同社国内工場での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
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| 応募資格 | 大卒または高専卒以上 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者 【歓迎】 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っ... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山 鹿島工場（茨城県神栖市） 原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く ＜その他＞ 福岡県飯塚市潤野 福岡県飯塚市平恒 兵庫県三田市テクノパーク 千葉県茂原市東郷 三田・三田西工場（兵庫県三田... |
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| 仕事内容 | 研究開発段階の品質保証業務全般 開発品の治験薬GMP管理 開発センターのハード・ソフトのGMP管理 開発品の申請資料の信頼性保証 開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） 製造や試験の委託先評価（監査を含む） 開発品の臨床試験のGCP管理（品質保証、監査を含む） 自社工場や外部製造委託先への技術移転の管理 |
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| 応募資格 | 大卒以上 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（3年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【歓迎】 ・QAまたはGQPの実務経験 ・治験薬用原薬または治験薬（製剤）の製造経験 ・国内外の監査または査察の受審経験 ・原薬または製剤... |
| 給与 | 年収 550万円～750万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 本社・研究所 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・工場買収などのM&A ・長期収載品承継、製品導入などの他社との提携 ・GE事業の海外進出対応 ・新規事業（DTx）などの探索・交渉を含む企画・推進 をお任せします。 【募集背景】増員募集 後発医薬品事業に留まらず、新規事業（24年にCureApp社と提携した減酒アプリDTx事業や、片頭痛に適応を取得した医療機器事業など）にも事業を拡大してお |
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| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品の事業開発における導出入活動の実務経験 ■英語での基本的なビジネスコミュニケーション能力（TOEIC740点以上） 【歓迎要件】 ▼将来的にマネジメント業務に関わる志のある方 ▼事業などの戦略企画（経営戦略関連の戦略コンサル含む）の業務経験 【その... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・経営企画担当 中期経営計画を含む経営方針や事業戦略を検討・立案し、社内の意思決定会議体（経営会議・取締役会など）の運営などを通じて経営層の意思決定をサポートします。決定した方針や計画を実現するため、経営層や社内全部門に加え、社外関係者と調整・実行を行う。 ・事業開発担当 事業開発案件として工場買収などのM&Aや長期収載品承継や製品導入を含む他社との提携、GE事業の海外進 |
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| 応募資格 | 【必須】経営企画もしくは戦略企画（経営戦略関連の戦略コンサル含む）の業務経験 ・コミュニケーション能力(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力) 【歓迎】将来的にマネジメント業務に関わる志のある方 ・【経営企画担当】次の経験をお持ちの方｜ 製薬業界、ヘルスケ... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪市（地下鉄御堂筋線 東三国駅すぐ、または各線新大阪駅から 徒歩10分） マイカー通勤不可 敷地内禁煙 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 会社名 | 沢井製薬株式会社 |
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| 所在地 | 〒532-0003 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30 |
| 紹介文 | - |
| 業種 | - |
| 設立 | 年1948年7月 |
| 代表者 | - |
| 資本金 | 41,200百万円 |
| 売上 | 193,816百万円 |
| 従業員数 | 2,634名 |
| URL | http://www.sawai.co.jp/ |
| 事業内容 | ■事業内容：医薬品の製造販売及び輸出入 ■販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目 |
| 主要取引先 | - |
| 主要取引銀行 | - |
