正社員
国内工場でのジェネリック医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。
■理化学試験および機器分析：
医薬品原料、製造中間品、製剤などに対して、HPLCやGC、
UV-Visなどの分析機器を用いた試験を行い、製品の品質を評価します。
■試験記録および報告書の作成：
試験データを正確に記録し、局方や社内規定に基づく報告書を作成します。
■その他：
分析機器の定期的な保守点検やSOP作成、バリデーション等
※管理職候補者は部門の管理・監督、監査対応などを担います。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 生産技術・生産管理（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 品質管理・保証（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 鹿島工場（茨城県神栖市） 関東工場（千葉県茂原市）※ 三田・三田西工場（兵庫県三田市）※ 九州・第二九州工場（福岡県飯塚市）※ 管理職候補は上記（※）の事業所となります。 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 想定年収400万円～910万円（手当等は別途支給） ※業務経験を考慮し、同社規定により決定します ※昇給あり：年1回 ※賞与あり :年2回 ＜待遇＞ 交通費全額支給、社会保険完備、薬業健康保険、退職金（前払い・確定拠出年金を選択可）、 持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅（転勤等条件あり）、 育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン |
| 休日・休暇 | 年間休日126日(2024年) 完全週休2日制（※事業所・部署により交替制勤務あり） 祝祭日、年末年始（曜日に関係なく12/29-1/3）、夏季（3日）ほか 有給休暇 : 初年度6～10日（入社3ヶ月後）、有給休暇積立制度 ＜勤務時間＞ フレックスタイム制（コアタイム10:00～15:00、所定労働時間7時間40分） 標準就業時間 8:40～17:20 ※残業時間：月平均20~30時間程度 |
| 応募資格 | 高専、大卒以上（理系素養） 医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験をお持ちの方 （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ＜歓迎＞ ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・医療用医薬品の品質管理業務経験 ・品質管理システム（LIMS）の経験 ・医薬品などの製剤開発経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、かんたん登録で、お仕事探しがらくらくスムーズになる
転職EXに会員登録しよう!
転職EXの会員登録をすると、以下の便利な機能がすぐにご利用になれます。ぜひご利用ください。
新規会員登録 (無料)気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
