| 仕事内容 | ■JSOXと内部監査を所管しています。 部門横断的な活動と成果が求められる魅力とやりがいのある重要なポジションです。 ■職務内容 内部監査室の業務を担当していただきます。具体的には以下の内容です。 ・JSOX業務：全社統制、決算財務報告プロセス、業務プロセス、IT統制（全般統制及び業務処理統制）を担当 ・内部監査業務：リスク評価／監査計画／監査実施、改善提案／フォローアップ ・業務企画／推進 ※ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・管理系業務のご経験 【歓迎要件】 ・JSOXまたは内部監査のご経験 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為,社内関係部署と 連携し,規制当局へ相談,交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。 ■開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ■薬制：既承認品目の承認書と維持管理 【詳細】 新規プロジェクトに関与し,薬事的な知識,経験を活かし,社内関係部署と連携しながら |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品等の薬事申請業務の経験 ■薬機法等の規制に関する知識 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■メディカルライティング、CTD作成の経験 ■Word、Excel、PowerPoint、AdobeAcrobatなどを用いた編集スキル ■英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効 性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 【歓迎要件】 ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル ・英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 海外における透析装置販売の拡大に伴い、増産・海外対応への広がりから、 組織強化に伴う背景から金沢製作所にて以下業務をお任せします。 【業務内容】※経験に応じて以下業務をお任せします。 ・装置メンテナンスや成形品のテストや評価実務、出荷までの全体計画の立案と調整 ・射出成形金型の仕様書作成（基本構造・構想） ・射出成形部品の成形条件だし（バリデーション作業含む） ・射出成形金型のメンテナンスおよび |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・設備、金型などのメンテナンス作業経験者 【歓迎要件】 ・射出成型の製造経験者 ・クレーン・玉掛け資格・成形技能士 → 入社後取得支援あり。 ・２Dまたは３DCADのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 新潟県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 長野県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【仕事の内容】 ■??腎臓?透析液などを中?とした、医薬品メーカーである同社での営業職 【魅?】 ■リモートワーク（在宅勤務）＋主に宮城県のお客様先に直?直帰（社??使?）で、裁量?きく、?由度?く取り組んで頂けます。 【業務内容】 ■総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個?病院、?液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導?を勧めます。 ■医師や臨床?学技?・看護師と信頼を築きながら、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの? ■普通?動?免許をお持ちの? ■第?種運転免許普通?動? ■医薬情報担当者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【仕事の内容】 ■??腎臓?透析液などを中?とした、医薬品メーカーである同社にてこの度、さらなる、部?の強化と、今後の事業発展のために営業職の採?を実施いたします。 ・総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個?病院、?液透析室、ICUなどを対象に医薬品情報を提供し、導?を勧めます。 ・医師や臨床?学技?・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。?社後は2週間、?阪にて研修を実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの? ■普通?動?免許をお持ちの? ■第?種運転免許普通?動? ■医薬情報担当者 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■東和薬品および東和薬品グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般 ■東和薬品グループ内でのIT領域のシェアードサービス推進（ガバナンス強化）に関する業務全般 ■社内の関連部署やグループ会社、ITベンダーとの各種調整業務 ■企画立案、システム導入プロジェクト管理 ■取引先との折衝 ■東和薬品および東和薬品グループ各社における情報システムの新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■事業会社の情報システム部門でのシステム運用・保守経験 ■SIer・ベンダー等でのシステム開発またはプロジェクトリーダー経験 ■ERP・基幹システム・生成AI・スマートファクトリーなどDX関連の企画・導入経験 ■製造業向けシス... |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■東和薬品および東和薬品グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般 ■東和薬品グループ内でのIT領域のシェアードサービス推進（ガバナンス強化）に関する業務全般 ■社内の関連部署やグループ会社、ITベンダーとの各種調整業務 ■企画立案、システム導入プロジェクト管理 ■取引先との折衝 ■東和薬品および東和薬品グループ各社における情報システムの新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■ネットワークの設計・構築・障害対応の経験 ■TCP/IP、DNS、L３スイッチ等のネットワーク基礎知識 ■Windows Server、クラウド環境の設計・構築・障害対応の経験 ■ITインフラ中規模以上のプロジェクトのPJマネージャー、PJリーダーの経験 【... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 HOYA（株）の中でも更なるシェア拡大のため力を入れている事業「PENTAXライフケア事業部」で、医療用内視鏡の営業をお任せいたします。 病院をはじめとする医療機関やディーラーに内視鏡製品の提案営業をご担当いただきます。製品デモンストレーション、内視鏡検査の立ち合い、納品後のフォローなどを行い、市場シェアの獲得をミッションとして活動いただきます。 【ポジションの魅力】 ★当社は事業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界での営業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 福岡県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内外の医療機器に関する法令理解、それらに準拠した以下の各種業務を遂行いただきます。 ＜担当業務（１）＞ 《文書管理業務》 ・医療機器の製品開発に関する文書管理業務 ・臨床的医学文献の調査及び読解 ・医療機器開発に関連する法令規格の調査及び読解、対策のためのQMS手順整備 ・文献や法令規格を使用した医療機器開発に関わる技術文書作成 ＜担当業務（２）＞ 業務（１）に加え、以 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜担当業務（１）＞ ・基本的なPC作業スキル ・理系出身者 ＜担当業務（２）＞ ・基本的なPC作業スキル ・理系出身者 ・法令対応業務経験者 【歓迎要件】 ＜担当業務（１）＞ ・理系出身者、品質保証/品質管理業務経験者 ・法令対応業務経験者、英語スキル ＜担... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 《開発支援業務》 ・試験前における、試験方法/試験手順の検討 ・試験スケジュールの管理、試験作業者の管理 ・製品検証、評価テストの計画立案 ・技術標準の維持管理、評価手順の整備、規格要求変更対応 ・設計文書の作成補佐、管理業務 ・臨床模擬施設（シミュレーションルーム）の維持、管理業務 《CAEを使用した、構造解析・流動解析の業務》 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・基礎的な材料力学、統計の知識（サンプルサイズの決定等） ・理系の知見 【歓迎要件】 ・品質保証、生産技術の経験者 ・評価・検証・現場改善活動の経験者 ・管理者、リーダー経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究（探索合成） ■開発中の新規化合物の合成ルート検討 ■生物評価担当者との協働による構造－活性相関解析 【募集背景】 BNCTの社会実装をさらに加速させるうえで、探索研究と製造をつなぐプロセス設計力の強化が重要なテーマとなっています。 特に、セラノスティクス領域を含む新規医薬品においては、プレカーサー設計から実生産を見据えた合成・プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬、農薬、機能性材料を扱う企業またはCDMO（医薬品開発製造受託機関）での勤務経験 ■下記のいずれかのご経験を有する方 ・開発段階の医療用医薬品原薬（低分子）製造プロセスの立上げ経験者（CMC開発） ・医療用医薬品の探索合成をしたことのある方（低分子医薬品... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法（BNCT）に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を募集致します。 【職務内容】 ■入社後すぐお任せすること ・スタッフ日次業務のチェック ・月次決算 ・年次決算 ・四半期決算※取締役会へのレポーティング含む ■ゆくゆくお任せしていくこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかにあてはまる方 ・薬剤師として勤務経験のある方（製薬企業からの情報提供を受けたことがある方） ・製薬企業のMRやマーケティング担当として勤務経験のある方 ・製薬企業で販売情報提供活動に関わる業務経験のある方 【歓迎要件】 ▼製薬企業等において... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 ■臨床試験の管理・遂行（予算管理含む） ■治験実施計画書や手順書等の文書作成業務 ■臨床試験に関わるCRO等のパートナーマネジメント業務 ■社内各部門との連携・調整業務 ■規制当局、KOL等の社外関係者との会議運営 ■その他国内外の臨床試験の推進に関する業務 上記の業務を行っていただきます。 入社当初はご経験に応じて業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等での治験業務経験 【歓迎要件】 ▼がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順書等の文書作成業務 ▼パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験 または CRO等でクライアン... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16,531）｜ 青森県（4,616）｜ 岩手県（5,618）｜ 宮城県（13,034）｜ 秋田県（4,626）｜ 山形県（5,239）｜ 福島県（7,779）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12,357）｜ 栃木県（10,639）｜ 群馬県（9,694）｜ 埼玉県（22,934）｜ 千葉県（18,893）｜ 東京都（189,051）｜ 神奈川県（36,356）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（7,946）｜ 山梨県（6,212）｜ 長野県（9,540）｜ 富山県（6,233）｜ 石川県（6,479）｜ 福井県（5,057）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,629）｜ 静岡県（16,082）｜ 愛知県（41,827）｜ 三重県（8,445）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8,052）｜ 京都府（12,997）｜ 大阪府（51,472）｜ 兵庫県（18,335）｜ 奈良県（5,618）｜ 和歌山県（4,536）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3,757）｜ 島根県（4,209）｜ 岡山県（9,916）｜ 広島県（14,172）｜ 山口県（5,853）｜ 徳島県（5,416）｜ 香川県（6,884）｜ 愛媛県（5,893）｜ 高知県（3,738）｜ |
| 九州 | 福岡県（22,141）｜ 佐賀県（4,594）｜ 長崎県（4,976）｜ 熊本県（6,899）｜ 大分県（5,182）｜ 宮崎県（4,318）｜ 鹿児島県（5,312）｜ 沖縄県（5,086）｜ |
| 海外 | アジア（3）｜ 中近東・アフリカ（4）｜ ヨーロッパ（3）｜ 北米（3）｜ 中南米（3）｜ オセアニア（3）｜ 海外（1,301）｜ |
