| 仕事内容 | 30社あるグループ企業の本部組織として会計監査の業務を担っていただきます。単体の経理全般並びにグループ企業の業績管理、資金管理をお任せします。管理職から役員を目指していただくことが期待されているポジションです。 【職務内容】 ・経理関連業務（グループ連結決算も含む決算業務、原価計算 等） ・税務関連業務（税務申告書類作成、税務調査対応 等） ・財務関連業務（資金調達、銀行折衝 等） ・管理会計業 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・会計監査業務または、内部統制含む海外子会社管理のご経験 ・原価計算の経験・知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ・マネジメントのご経験 |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 更なる事業成長・企業価値向上に向けた即戦力人材の採用強化を背景にキャリア採用担当を増員募集いたします。 23年度500名以上のキャリア採用を担う同部署にて今後の組織進化・テーマ深化を目指し「担当領域における採用戦略立案/採用プロセスの再構築・新たな手法開発」「データマネジメント（KPI設計等）」の強化を担っていただけることを期待します。 【仕 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】以下両方のご経験をお持ちの方 ■キャリア採用の実務経験をお持ちの方（採用規模目安：年間50名以上）或いは、 RPOサービスや人材紹介会社など採用ベンダー側での経験をお持ちの方 ■定量定性データから現状分析・課題抽出～解決策の提案・実行の経験をお持ちの方 【歓迎要... |
| 給与 | 年収 550万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 同社では現在、中期経営計画の中でコンプライアンス・ガバナンス改革を重点項目として位置付けています。その一環として内部通報・相談制度の拡充を進めており、特に海外事業の拡大が進む中でグローバル対応のできる方を採用し、体制強化を行います。海外事業拡大など大きな変革期にある同社でご経験を活かし共に業務をリードいただける方を募集いたします。 【仕事内容 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業または法律事務所でのハラスメント・海外コンプライアンスに関わるご経験（目安：3年以上） ■英語 TOEIC 750点以上 【歓迎要件】 ■国内企業においてグローバルコンプライアンス体制構築、運用に携わった経験 ■コンプライアンス、ハラスメント通報・相談... |
| 給与 | 年収 500万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 社内組織ならびに国内外グループ会社の内部監査・内部統制を主に担当いただきます。今年度から海外子会社の監査を開始し、国内監査とは違った着眼点でのリスク管理が必要になってきており、ご入社いただく方の知見に期待しております。 【職務内容】 ・頻度：月に2件程度の監査 ・監査対象：主に組織のリスク管理と内部統制（会計面の管理は専門部署が行っているため） ・幅広い視野でリスクとなり得る事項を洗い出していく |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】■いずれかのご経験をお持ちの方 ・本社より海外子会社/グループ会社にて監査業務を担われたご経験 ・海外駐在のご経験、監査のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 800万円～1300万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 全社品質保証体制に関わる組織の次期リーダー候補として、以下の業務をご担当いただきます。 ・全社定期工場監査の顧客対応 ・内部監査対応、IATF16949外部審査窓口、CSR確認対応 ・品質コンプライアンスに関する社内改善業務 ・品質保証体制（QMS）の構築や改善 【配属部署のミッション】 品質保証部に属しており、全社に対して品質面でサポートしていく部門です。 特に品質コンプライアン |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理、品質保証業務経験（5年以上）また海外顧客監査対応経験（1年以上） ... |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 【職務内容】 同社グループの戦略経営計画のデジタルトランスフォーメーション戦略に基づき、以下役割を担って頂きます。 （1）同社グループ内のデジタルトランスフォーメーションの取組みの管理・監督 （2）DXプロジェクトの予算、リソース、アウトプットの管理 （3）経営層との協議を通じたデジタル戦略の策定とリソース配置 （4）最新の技術動向の調査 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 以下のご経験が合計10年程度 ・バックオフィスプロセスのデジタル化 ・顧客対応業務へのデジタル技術の導入経験 ・データウェアハウスやビッグデータエコシステムの構築などの経験 |
| 給与 | 年収 700万円～1100万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◆計算科学を高度に駆使する専任・専門技術者として、ダイセルグループ全社の様々な研究開発テーマと連携していただきます。 【具体的には】 ■量子化学計算による化学反応解析、網羅的反応機構の探索、重合触媒・反応プロセス設計 など ■量子コンピュータなど量子技術の活用に向けた研究開発 その他、以下の業務にも積極的に関わっていただきます。 ■全原子分子動力学計算・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業/大学/公的機関などで計算科学を専門に研究・開発を行ったご経験をお持ちの方 ■分子動力学計算のプログラムパッケージ・ソフトウェア（GROMACS、LAMMPS、AMBER 等）の実務経験を有し、何れか1つに精通している方 ■Linux OS、コマンド操作... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的には】 ■デバイスメーカーとの開発 ※顧客スペックインが主たるミッションとなります。 ・デバイス技術を理解した上での顧客への提案、顧客と当社開発現場との開発方針、スケジュール等の進め方に関する折衝、仕様確定 ■開発～量産化マネージメント（国内外） ・開発全体スケジュール管理、量産移管 ・顧客との評価すり合わせ、製品評価技術構築 ■顧客各種対応 ・顧客 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■光学部品メーカー/光学関連デバイスメーカーでの開発経験をお持ちの方 ■光学評価装置にて評価経験がある方 ■英語力（英語での資料作成、メールのやり取り、技術用語による最低限の英会話が可能なレベル） 【歓迎要件】 ■海外での業務経験をお持ちの方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床試験のデータ管理業務を担当しています。新薬の承認を得るために必要な臨床試験データの品質管理を務めています。国内のお客様の試験をサポートするために、含まれたデータマネジメントソリューションを提供しています。 【具体的には】 Data Operationのメンバーとして、DTL（Data Team Lead）やLDP（Lead Data Programme |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■デーマネジメント業務の経験が3年以上ある ■EDCでのシステムの運用の実務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ラインマネージャーとして勤務いただきます。 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 ○担当するプロジェクトの数:1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。） ○担当する平均施設数:3～5 ○取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向） ○日本から海外関連会社へ情報発信できる環 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業やCROでのモニタリング経験 ■マネジメント経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ＜業務内容＞ 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務： 日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） CTD（CMCパート）作成 承認申請書の作成 申請後の照会事項回答 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員及び退職に伴う補充 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちの方 ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーションが可能な方 ■メディカルライティング経験者 ■プロジェクトリー... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAとして施設選定からクローズまでのご経験5年以上 ■英語力（目安TOEIC700点程度：読み書きレベル） 【歓迎要件】 ▼CTMSの使用経験 ▼英語での業務経験（Reading/Writing） ▼新人/若手CRAの教育経験 ※過去1年以内にご応募頂... |
| 給与 | 年収 400万円～1000万円 |
| 勤務地 | 鹿児島県 |
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| 仕事内容 | 医療機器の品質保証業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整 ・アップデート・回収の検討と運営 ■自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施 【配属予定部署】技術本部 品質保証・薬事部 品質保証チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の品質保証経験 ■読み書きレベルの英語力 【働き方】テレワーク可能です |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医療機器の品質保証業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整 ・アップデート・回収の検討と運営 ■自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施 【配属予定部署】技術本部 品質保証・薬事部 品質保証チー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質管理もしくは品質保証のご経験（業界不問） ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼医療業界の就業経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 医療機器の薬事申請業務をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医療機器等の薬事申請（承認、認証、届出）と維持管理に関する業務 ・申請方針の検討・立案 ・資料の収集（海外製造元とのコレポン） ・申請書作成 ・照会対応 ■QMS適合性検査、各種監査への対応 ■自社及びメーカーの各種業態の取得・維持に係る申請手続き ■薬事関連情報の収集、管理および社内通達 【配属予定部署】技術本部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語でのコミュニケーション（読み書き/日常会話） が可能な方 ■薬事関連の業務経験 【歓迎要件】 ▼クラス（３）経験者 ▼マネジメント経験者 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社の医療機器の製造工程における品質保証（部品品質、組立品質）業務をお任せいたします。 ■製造中や出荷以降の製品に不適合があった場合に関連部署と連携して原因の追究・対策の立案・対策の有効性確認などをリードする。 ■出荷以降の製品品質管理（リスク管理、不具合調査）を行います。 ■品質管理者として、製造や市場からの品質案件を調査・分析して原因を解明し、適切なフィ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証、品質管理業務経験 ■英語ビジネス ■組織のマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼電気、機械系に関する知見 ▼医療機器に関する知見 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 バイオ医薬品の非臨床PoC取得後から各国（日本、US、EU、ブラジルなど）の 治験申請・新薬承認申請・承認後管理におけるCMC分野のプロジェクトマネジメント をお任せします。 ■CMC開発計画の策定・推進・管理 ■関連部署との連携 ■治験薬供給体制の構築 ■社内他部署（研究本部等）での申請データ取得のサポート 等 ※担当プロジェクトによっては以 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療用医薬品のCMC関連分野における実務経験 （経験目安：プロセス開発／製造・分析・QA・CMC薬事 等で5年以上） ■以下いずれかの経験 プロジェクトリーダー / CTD（CMCパート）等 申請資料の作成関与 / CMC業務の管理 【歓迎要件】 ■バイオ医... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社では、これまで各サイト・各リージョンで行っていた品質システムと業務プロセス改善への取組みをグローバルレベルに統一する改革を行っています。 これは、今まで以上に患者様の安全を第一に考えた医療機器をグローバルに提供するための根幹となります。 １．Globalチームと各工場との連携を主導していただきます 本ポジションは品質保証部門のスペシャリストとして、この |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証部門でのご経験4年以上 ■複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ■英語力：ビジネスレベル（読み書き、スピーキング） |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 福島県 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20,238）｜ 青森県（5,980）｜ 岩手県（6,831）｜ 宮城県（13,936）｜ 秋田県（5,752）｜ 山形県（6,378）｜ 福島県（8,419）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（13,783）｜ 栃木県（11,679）｜ 群馬県（11,219）｜ 埼玉県（29,658）｜ 千葉県（24,866）｜ 東京都（205,677）｜ 神奈川県（48,979）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9,285）｜ 山梨県（6,978）｜ 長野県（10,876）｜ 富山県（7,651）｜ 石川県（7,606）｜ 福井県（6,522）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,866）｜ 静岡県（17,866）｜ 愛知県（42,207）｜ 三重県（9,430）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9,365）｜ 京都府（13,872）｜ 大阪府（55,438）｜ 兵庫県（21,160）｜ 奈良県（6,981）｜ 和歌山県（5,963）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,890）｜ 島根県（5,299）｜ 岡山県（11,804）｜ 広島県（16,241）｜ 山口県（7,164）｜ 徳島県（6,648）｜ 香川県（8,124）｜ 愛媛県（7,324）｜ 高知県（5,249）｜ |
| 九州 | 福岡県（23,344）｜ 佐賀県（6,002）｜ 長崎県（6,425）｜ 熊本県（8,469）｜ 大分県（6,488）｜ 宮崎県（5,886）｜ 鹿児島県（6,849）｜ 沖縄県（6,472）｜ |
| 海外 | アジア（24）｜ 中近東・アフリカ（14）｜ ヨーロッパ（20）｜ 北米（20）｜ 中南米（13）｜ オセアニア（21）｜ 海外（1,809）｜ |
