仕事内容 | ホテル施設の建築・設備の管理及び営繕 |
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応募資格 | 未経験可 歓迎 ・資格保持者(あればよしで、電気、ボイラー、環境衛生、ビル管理等) ・ホテル又は旅館、又は飲食店舗で経験がある方が優先 ・開業準備室から勤務可能な方 |
給与 | 年収 300万円~650万円 |
勤務地 | 群馬県 |
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仕事内容 | ホテルでのフロント業務 |
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応募資格 | *未経験可 歓迎 ホテルでのフロント経験のある方 |
給与 | 年収 300万円~650万円 |
勤務地 | 滋賀県 |
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仕事内容 | ホテルでのフロント業務 |
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応募資格 | *未経験可 歓迎 ホテルでのフロント経験のある方 |
給与 | 年収 300万円~650万円 |
勤務地 | 群馬県 |
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仕事内容 | ホテル施設の建築・設備の管理及び営繕 シフト制(9時間拘束8時間労働を基本) シフト例 ①6:00~15:00 ②14:00~23:00 ③8:00~12:00 15:00~19:00 等 |
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応募資格 | 未経験可 歓迎 ・資格保持者(あればよしで、電気、ボイラー、環境衛生、ビル管理等) ・ホテル又は旅館、又は飲食店舗で経験がある方が優先 ・開業準備室から勤務可能な方 |
給与 | 年収 300万円~650万円 |
勤務地 | 滋賀県 |
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仕事内容 | 【業務内容】 ■スクロール圧縮技術の高度化を牽引し、コンプレッサの新技術と新製品開発をリードする 【配属部署のミッション】 ■5年、10年先、OEMのベストバートナーとして存続し続ける製品を創造する。 コンプレッサの新技術・新製品の開発及び、既存製品の改良設計を担当する 【業務の面白み・魅力】 ■自動車メーカーの系列に属さない独立系にて全世界の顧客を対象にグローバル開発が出来ま |
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応募資格 | 【必須要件】 ■スクロール技術・設計 7年以上 ■解析技術 5年以上 【歓迎要件】 ■開発プロセス改善経験 2年以上 ■TOEIC500 【使用ツール】 ■機構解析、流体解析、連成解析 ■開発プロセスの実務経験:IATF、VDA6.3、Automotive SPICE |
給与 | 年収 700万円~1200万円 |
勤務地 | 群馬県伊勢崎 |
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仕事内容 | 「最先端技術を活かした、各種HMI技術およびセンサの営業」 取引先の海外メーカーと国内OEM及びTierの間に立ち、顧客の課題や要望をヒアリングし、次世代のHuman Machine Interface(HMI)向けコックピットデザインに空中ハプティクス技術、射出成型構造エレクトロニクス技術、自動運転を支援する最先端の3D LiDAR、ナイトビジョン、ステレオカメラ技術の製品を複数担当し、提案営 |
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応募資格 | ■必須要件 ・ビジネスでの英語使用経験 目安はTOEIC700点以上ですが、業務で使用されていれば点数は問いません。 おひとりでメーカーと電話やテレカンをお任せすることもございますので、英語を活かして活躍したいかたを優先します。 ・営業経験者(エレクトロニクス、計測器、電... |
給与 | 年収 450万円~750万円 |
勤務地 | 愛知県知立市 |
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仕事内容 | 【厨房】調理・食材仕入れ・メニュー考案・原価率管理・仕入業者開拓 |
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応募資格 | 未経験可 歓迎 ・ホテル/旅館での【厨房】調理・食材仕入れ・メニュー考案・原価率管理・仕入業者開拓のご経験ある方が優先 ・マネージメント経験者優遇 |
給与 | 年収 300万円~650万円 |
勤務地 | 滋賀県高島市 |
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仕事内容 | ・カーボンニュートラル(CN)・サーキュラーエコノミー(CN)技術に関するアクションプランを立案、技術の見極め、具現化する上での技術課題の解決を図り、事業化に向けた道筋をつける。 ・プラスチック油化プラントに関し、関連事業部門、本社・各場所技術部門及びR&D部門など関係部署との連携を図り、技術的な支援を行いスムーズな立上に貢献する。 ・バイオ原料使いこなし等に関し、関連事業部門、本社・各場所技 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・学歴:高専卒・学士・修士・博士 ・専攻:化学工学が望ましいが、化学系全般、機械系も可 ・経験業界(年数):化学品(5年以上) ・経験職種(年数)・経験内容:製造もしくは生産技術、エンジニアリング、R&D、企画部門業務(5年以上) ・語学力:TOEIC:600... |
給与 | 年収 750万円~900万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市 |
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仕事内容 | ホテルレストランサービス |
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応募資格 | *未経験可 歓迎 ホテルレストランサービス経験者 |
給与 | 年収 300万円~650万円 |
勤務地 | 滋賀県高島市 |
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仕事内容 | ・化学プラント(フェノールプラント及びビスフェノールAプラント)の合理化及び技術検討の取りまとめ ・プラント安全安定運転につながる検討事項の取りまとめ ・若手技術スタッフの育成、指導 |
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応募資格 | 【必須条件】 ・学歴:高専卒・学士・修士・博士 ・専攻:化学工学が望ましいが、化学系全般、機械系も可 ・経験業界(年数):化学品(5年以上) ・経験職種(年数)・経験内容:製造もしくは生産技術、エンジニアリング、R&D(5年以上) 【歓迎要件】 ・専攻:化学工学 ・経験業... |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 茨城県神栖市 |
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仕事内容 | ホテルレストランサービス |
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応募資格 | *未経験可 歓迎 ホテルレストランサービス経験者 |
給与 | 年収 300万円~650万円 |
勤務地 | 群馬県吾妻郡長野原 |
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仕事内容 | 航空機用部品における資材・購買活動をお任せいたします。 【業務内容】 ・図面から購入品を選定しサプライヤーへ依頼 ・国内外取引先との価格交渉 ・見積もりから発注~納期管理~出荷~支払い ・マネジメント業務 ・部署メンバーと業務の整理 ・調達業務 ・緊急案件対応 ・新規開拓(九州近郊での活動) ・サプライヤーは素材~設備まで幅広い |
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応募資格 | 【MUST】 ・資材購買経験 5年 ・マネジメント経験 【WANT】 ・英語の読み書きレベル(実務使用経験) |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 宮崎市 |
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仕事内容 | 【職務内容詳細】 ・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。 ・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM |
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応募資格 | 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験... |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
勤務地 | 事業所:東京都港区または大阪市北区 ※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 |
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仕事内容 | 【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、これらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献 ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制 |
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応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野(研究開発)での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・分析技術に関連する専門的知識 【語学】 ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】 ※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓... |
給与 | 年収 650万円~1400万円 |
勤務地 | 初任地:バイオ生産技術研究所(群馬県高崎市) ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他、詳細は下記「会社概要」を参照ください。 |
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仕事内容 | 【職務概要】 ・自社工場での適切な生産計画の立案、調整を通じ、最終製品の市場への安定供給を確保するとともに、適切な在庫レベルを維持する。 ・需要予測を基に、最終製品及び半製品(バルク)の自社工場での生産計画を適時作成する。 ・生産計画を基に、原薬、副原料、包装資材の発注を行うとともに、それらの適切な在庫レベルを維持する。 【業務詳細】 1. 自社工場の安定した生産プロセスを実現する ・自社工場の |
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応募資格 | ■ 必要要件 <経験> ・医薬品、化粧品、食品業界等における自社工場での生産管理の3年以上の実務経験 ・ロジスティックに関する経験、プロダクションGMP・GDPの知識・経験(尚可) <知識> ・製品、生産工程、物流プロセス、調達プロセス、会計、原価計算に関する総合的な知... |
給与 | 年収 450万円~900万円 |
勤務地 | 山形工場(山形県東根市) ※山形工場は世界12カ所にある拠点工場の一つとして、グローバルに大変重要な位置を占める施設です。 ※山形空港や新幹線山形駅にも近く、学校等の住環境整備も進んでいる地域にあり、近年、子育て世代の若い方の移住も増えています。 ※住宅補助や福利厚生が充実... |
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仕事内容 | 【業務内容】 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務(品質パート) (1) 英文(一部和文)による品質パートの申請資料執筆・改訂(CTDを中心に) (2) 規制当局からの照会(質問)に対する回答執筆 (3) プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加(電話会議や可能な範囲での出張を含む) 【本ポジションの魅力】 ・バイオ生産技術研究所 |
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応募資格 | 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門(バイオ/化成品によらず)での2年以上の業務経験(ただしOTC薬を除く) ・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門(バイオ/化成品によらず)における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験が... |
給与 | 年収 650万円~1100万円 |
勤務地 | 初任地:バイオ生産技術研究所(群馬県高崎市) ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、誰にも働きやすい環境です。 ※その他(詳細は下記「会社概要」を参照ください。) ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎... |
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仕事内容 | 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・出荷判定 ・記録類の照査 ・製品のライフサイクルマネジメント ・その他 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。 ・最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場として、グローバルで通用するキャ |
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応募資格 | 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社およびGMP組織での品質管理・品質保証・製造管理などの実務経験 (品質保証経験が無い場合でも、業務を通じて品質保証と連携した経験があり、品質保証のキャリア経験を積むことで、工場組織のGMPの底上げに貢献したい方歓迎) ・日米欧... |
給与 | 年収 550万円~1400万円 |
勤務地 | 群馬県高崎市(高崎工場) ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。 ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。 ※その他(詳細は下記「会社概要」を参照ください。) ・社宅補助が充実しています。 ・単身赴任手当があります。 ・高崎駅⇔工場・研究所の... |
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仕事内容 | 【職務内容】 ・医薬品開発におけるガイドラインと規則(GMP,SOPなど)に従い,低分子医薬品の固形製剤処方および 液体製剤処方の理化学試験評価および品質設計,分析法開発,試験法バリデーション,安定性試験を行う。 ・生産部門または海外のR&D部門への分析方法の移管を実施する。 ・ガイドラインと規則(GMP,SOPなど)にしたがい,分析機器の管理を行う。 ・国際的な承認申請(国内用も含む)に必要な文 |
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応募資格 | 【期待される経験,知識】 ・製剤処方(固形および液体)の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識と経験【必須】 ・低分子化合物医薬品製剤の分析法開発に関する知識,経験【必須】 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解がある(例えばEU GMPガイドライン)ことが望ましい。 ... |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
勤務地 | 神戸医薬研究所(兵庫県神戸市) |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 法務グループリーダー(課長職)候補として、少数精鋭かつ幅広い事業展開により、幅広い法務/コンプライアンス分野の業務に従事して頂き、将来的にはグループリーダーになることを期待します。 【職務内容】 ・契約書レビュー(和7:英3) ・事業部門からの法務相談対応 ・訴訟・紛争対応(国内法務および海外法務) ・国内外子会社・関連会社の法務支援 ・ |
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応募資格 | ■必須要件 ・10年以上の企業法務(特に国内外契約書レビュー)経験 ・ビジネスレベルの英語力 ■歓迎要件 ・マネジメント経験 ・弁護士資格保有 ・PL委員会などの全社レベルの組織の立ち上げ・運営経験 ・コンプライアンス業務経験 |
給与 | 年収 800万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都渋谷区 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【東京】デジタルコクピットソフトウェア開発:プロジェクトマネージャ 【概要】 革新的なモビリティの未来を創る仕事です。デジタルコクピットを通じて、ドライバーとクルマ・社会を繋げる新たなUXをソフトウェアのチカラで生み出します。プロダクトオーナーやデザイナがスクラム・アジャイルで開発するプロジェクトのマネージメンをしていただきます。 【詳細】 ■サプライヤ |
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応募資格 | 《必須要件》 ■中規模以上のソフトウェア開発プロジェクトマネジメント経験 ■ソフトウェア開発プロジェクトマネジメント知見(PMI:プロジェクトマネジメントプロフェッショナル/IPA:プロジェクトマネージャレベル) ■英語と日本語での書面および口頭でのコミュニケーションスキル... |
給与 | 年収 1400万円~1500万円 |
勤務地 | 東京都千代田区 |
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北海道・東北 | 北海道(19,905)| 青森県(5,854)| 岩手県(6,690)| 宮城県(13,643)| 秋田県(5,615)| 山形県(6,236)| 福島県(8,239)| |
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関東 | 茨城県(13,496)| 栃木県(11,413)| 群馬県(10,930)| 埼玉県(29,384)| 千葉県(24,420)| 東京都(201,470)| 神奈川県(47,921)| |
北陸・北信越 | 新潟県(9,101)| 山梨県(6,805)| 長野県(10,656)| 富山県(7,496)| 石川県(7,418)| 福井県(6,364)| |
東海 | 岐阜県(9,603)| 静岡県(17,522)| 愛知県(41,183)| 三重県(9,192)| |
関西 | 滋賀県(9,109)| 京都府(13,525)| 大阪府(54,301)| 兵庫県(20,747)| 奈良県(6,834)| 和歌山県(5,814)| |
中国・四国 | 鳥取県(4,773)| 島根県(5,170)| 岡山県(11,588)| 広島県(15,923)| 山口県(7,018)| 徳島県(6,507)| 香川県(7,920)| 愛媛県(7,145)| 高知県(5,133)| |
九州 | 福岡県(22,857)| 佐賀県(5,864)| 長崎県(6,284)| 熊本県(8,288)| 大分県(6,341)| 宮崎県(5,757)| 鹿児島県(6,709)| 沖縄県(6,319)| |
海外 | アジア(24)| 中近東・アフリカ(14)| ヨーロッパ(20)| 北米(20)| 中南米(13)| オセアニア(21)| 海外(1,775)| |