| 仕事内容 | グローバル経理メンバーとして、海外⼦会社管理に関するとりまとめ業務を中⼼に幅広い経理業務をお任せします。 【主な業務】 ご経験に応じて、以下の業務をお任せする予定です。 ① 海外⼦会社（⽶国・欧州・アジア）の連結決算のサポート 現地⼦会社とコミュニケーションをとりながら、会計⽅針の確認を⾏ったり情報を収集しながら連結財務諸表の組み上げをリードまたはサポートする。 ⽶国のファイナン |
|---|---|
| 応募資格 | ⼤学院卒 ⼤学卒 ◇応募資格（必須） ・事業会社または会計事務所にて経理実務の経験（3年以上） ・業務においてテキストベースでの英語使⽤経験（メール・スラックでのコミュニケーションが可能なレベル） ※会話は不要 ◇応募資格（歓迎） ・顧客や他部⾨のメンバーと主体的にコミ... |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都⽬⿊区⻘葉台4-7-7 住友不動産⻘葉台ヒルズ9階 |
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| 仕事内容 | 統派の高級焼肉店「焼肉 青山外苑」の料理長の募集となります。 南青山の閑静な場所にたたずむ「焼肉 青山外苑」は、厳選したA5ランクの黒毛和牛をメインに、ユッケや牛刺し、和牛の握り寿司などの旨い生食メニューの魅力もお楽しみいただける大人のためのレストランです。 【運営店舗概要】 席数：全76席 カウンター18席 / テーブル12席（2～12名様用）/ 個室7室46席（2〜18名様用） h |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・外食産業（同カテゴリー）での料理長経験をお持ちの方 ・肉の目利きが出来る方 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高い方 |
| 給与 | 年収 500万円～600万円 |
| 勤務地 | 港区南青山2-12-14 |
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| 仕事内容 | 自社にて提供するサービスおよび社内向けの情報セキュリティに関わる業務をご担当いただきます。事業環境や社内ニーズの変化に合わせて、情報セキュリティと業務効率のバランスを意識したルールの策定、対策の立案などを行います。 【業務例】 ・CSIRTの運営およびインシデント対応 ・システム開発におけるセキュリティ向上のための助言 ・当社基幹システムや情報系システムへのセキュリティ機能の実装 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須経験】 ・セキュリティ技術に関する基礎知識 【歓迎経験】 ・インシデント対応、セキュリティ監視、ログ分析などセキュリティ運用の経験 ・情報セキュリティリスク分析の経験 ・プロジェクト管理の経験 ・プライバシーマーク・ISMS事務局の経験 ・TOEICスコア保有の方で... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、
正社員
| 仕事内容 | 購買部門で、サプライヤーへ技術サポート、協議コンサルタント。 生産準備サポート、テクニカルレビュー、評価 型、機械選択サポート、スケジューリング、 新規サプライヤー開拓、グローバル調達 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要条件】 自動車部品業界経験者 生産部門リーダー経験 与えられた業務に当事者意識を持ち、結果を出すまで実行する為の意志と行動力 品質管理業務経験（一般的な品質用語の理解、品質ツールの理解と使いこなし） コミュニケーション能力 ビジネスレベルの英語力【TOEIC700点以... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市 |
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| 仕事内容 | 財務経理部の財務チームの管理職として資本政策／資金調達計画の立案・実行と資金調達手段の多様化に取組んでいただきます 【具体的業務】 ◆日常の銀行取引（送金、為替） ◆資金繰り ◆短期金融市場からの資金調達 ◆新商品新サービスプロジェクト支援 ◆グループ連携 ◆海外子会社の資金支援 など、実務的な中心人物となって幅広く対応していただきます |
|---|---|
| 応募資格 | 【金融・証券業界での業務経験不問】 【必須】 ◆事業会社での財務経験5年以上 ◆事業会社または金融機関で資金調達、資金繰りの業務に従事し、当該部署にて管理職の経験がある人 【歓迎】 ◆金融機関との与信折衝の経験 ◆株式公開、社債発行、シンジケートローン等のプロジェクト経験... |
| 給与 | 年収 450万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京 |
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| 仕事内容 | 【仕事内容】 1. 製造所監査 ・製造委託先の国内外製造所の実地監査、書面監査の実施 ・監査計画の立案、監査の実施、監査後の指摘事項の指示、改善策の評価、総括製造販売業者への報告 2. 品質情報 ・委託先製造業者の品質情報(逸脱管理)の事案の評価 ・品質情報の内容の影響調査、発生原因の特定、改善策の妥当性評価、未然発生防止策の妥当性評価 3. 委託先製造所の評価 ・変更管理の評価、変更案件の妥当性 |
|---|---|
| 応募資格 | 【応募資格】 ・GQP業務経験 3年以上 ・製造所監査経験 ・大学卒以上 【語学】 ・日常会話程度の英語能力（海外出張があるため） 30歳以上47歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都中央区） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管理の計画を立案し、実行する ・ CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる ・ 契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、および貿易規制等を遵守し、治験薬管理を行う *：製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等を含む |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方 -バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究 -プロジェクトマネジメント経験 -臨床開発業務の経験 ・ 医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方 ・... |
| 給与 | 年収 1100万円～1400万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | 【主な職務内容（概要）】 チーム員で以下の業務を分担していますので、この中から適正に応じた業務をご担当頂きます。 １．製品製造所（製造委託先を含む）及び原薬製造所の管理 ・製造業者等との取り決めを作成、照査する ・製造所の製造管理及び品質管理が適正に行われている事を定期的に確認する (GMP査察の実施) ・当社製品に関する変更管理：逸脱管理を確実に行うようリード／実行する。 ２．当社物流センター（ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・3年以上の品質保証およびこれに類する業務経験 ・医薬品GQPまたはGMPに関する深い知識 【学位】 ・大学卒以上もしくは同等の能力と経験を有する 【語学】 ・英語：ビジネスレベル ※TOEICスコア730以上、Versantスコア46（CEFR B1相当）... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都品川区） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関連した業務： ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・CTD（CMCパート）作成 ・承認申請書の作成 ・申請後の照会事項回答 【担当プロジェクトの決め方】 ・経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ◆―◇募集背景◇―◆ 依頼案件好調に伴う増員及び退職に伴う補充 【ポジション】 シ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品の承認申請業務の経験（低分子／バイオ医薬品の製造・分析・製剤のいずれか） ・研究所で分析・製造・製剤に関する薬事規制文書等の作成経験 ・海外の申請資料を日本の申請資料として適切に和訳できる 【歓迎要件】 ・CMC薬事経験 【求める人物像】 ・積極性の... |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都（港区） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。 具体的には、ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。 【臨床研究監査業務】 アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポート ・特定臨床研究・観察研究などの監査 -システム監査 -実施医療機関監査 -ARO/CRO |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床研究監査経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・組織マネジメント経験をお持ちの方 ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる） ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスク... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都（港区） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 ご経験を踏まえた以下の業務をお任せします。 ※経験の浅い方は、社内外の充実した教育カリキュラムを通じてスキルを向上させ、徐々に担当できる業務の幅を広げ、統計解析の専門性を深めていただきます。 具体的には： ・『治験』 『PMS』 『臨床研究』 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 ・『RWD解析(DB研究) 』 論文、研究、調査 ・『CDISC（SDTM/ADaM） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ・統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件・求める人物像】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISCの経験をお持... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社、事業所（東京都港区） ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ◇制度会計業務 ・国際会計基準（IFRS）に基づく連結決算業務全般 ・子会社の決算サポート ・会計監査対応 ・決算短信・有価証券報告書等の開示資料の作成 ・サステナビリティ開示(ISSB/SSBJ開示基準、CSRD等)の準備 ※入社後は制度会計業務をご担当いただきますが、将来的にはご希望に応じて、他の財務経理業務（FP&A等の管理会計、国際税務、財務、海外勤務）もご経験いただくこと |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・日本公認会計士の資格 ・監査法人又はコンサルティングファームにおいて、監査実務又はアドバイザリー業務経験を3年以上お持ちの方 ※これまで監査法人に勤務されていた方で、初めて事業会社に勤務される方でも、安心して業務に従事いただけるようサ... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 2．PMDA相談 ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ・PMDA相談への出席 3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成 ・Protocol、Investigators Brochure、Informe |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・学士以上の学位 ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上) ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可） 【求める人物像】 ・積極性のある方 ・成長意欲のある方 ・リーダーシップのある方 ・コミュニケーション力のある方 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都（港区） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 (1)医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 －CTD 作製project のmanagement、（臨床、非臨床、CMCパート作成の進捗・予算管理と推進、関係部署との連携、調整クライアントとの窓口等） －CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、作成に伴う管理（進捗管理、関係部署との連携、調整等） －CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ち ・医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ・英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーションが可能な方 ・メディカルライティング経験者 ・プロジェクトリーダー経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 【勤務地】東京都（港区） 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務： 下記の活動を通じてプロジェクトを計画通り推進する。 1.開発プロジェクトのタイムライン、予算、リソースを策定、管理する。 2.開発計画に影響を与えるリスクを特定し、リスク軽減計画を策定し実行する。 3.部門や地域を超えたプロジェクトレベルのコミュニケーションを促進する。プロジェクトチームのアクションログ、決定事項を文書化し管理 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・5年以上の新薬の開発経験、および3年以上のプロジェクトマネジメント関連の業務経験（グローバル試験の経験があればなお良し） ・プロジェクトにおける十分な課題把握及び課題解決の経験 【学歴】 大卒以上 【語学要件】 ・ビジネス英語中級以上（英語にて海外プロ... |
| 給与 | 年収 1200万円～1400万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区） |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 ※ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。（データ入力は派遣社員が行います。） 【具体的には】 ・クライアント（依頼者） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験 2年以上 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation spec（再調査基準）作成 ・安全性定期報告関... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 本社、事業所（東京都品川区） ※週2日程度の出社とリモートワークのハイブリッドワークです。 ※ご経験内容によっては九州サテライトでの勤務も可能です。 （九州サテライト／福岡市中央区天神） |
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| 仕事内容 | 【業務内容】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略（CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等）を構築および遂行する。 ・国内外の社内の各機能、社外のパートナー、プロジェクトチーム間のインターフェイスを担うことで開発品、製品の価値を最大化をリードする。 ・1～2程度のプロジェクト及びプロダクトのPJリードから開始することを想 |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・医薬品のCMC領域における専門的知識を有している方【必須要件】 ・製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方【尚可要件】 ※メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要即戦力レベル ・C... |
| 給与 | 年収 750万円～1200万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区）※国内外転勤あり |
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| 仕事内容 | ＜バイオ医薬品原薬・製剤の製造技術移管・製造所管理＞ 【業務内容】 ・CMC開発部門におけるバイオ医薬品の製造技術移転、製造所管理を中心としたプロジェクトチームのマネジメント（開発/上市プロジェクトのLCMを含むCMC製造管理戦略・計画策定とCMC関連部門の調整） ・国内外の治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行 ・CMC戦略、薬事規制等の情報収集及び発信 【本ポジショ |
|---|---|
| 応募資格 | 【業務スキル、経験】 ・医薬品の原薬製造技術、製剤製造技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上）【必須要件】 ・遺伝子治療関連業務の経験がある方（尚可） 【学歴】 ・大学院修士課程以上または同等以上 ※基本的にアカデミアのみの経験の方は対象外です。 ... |
| 給与 | 年収 650万円～1400万円 |
| 勤務地 | 本社（東京都千代田区）※国内外転勤あり |
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| 仕事内容 | ファッションブランド・コスメ・スポーツなどのイベント・パーティーにおけるケータリングの企画、運営。 |
|---|---|
| 応募資格 | ・トレンドに敏感な方、アイデアを活かすことが好きな方。 特に飲食・ファッション・アートが好きな方には向いている仕事です。 ・飲食業界でのサービス経験者アパレルショップなどでの接客経験者。 ※マネージメント経験、英語を話せる方は優遇 |
| 給与 | 年収 300万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都、大阪府 ※引っ越しを伴う異動は原則ありません |
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| 仕事内容 | 未経験可 歓迎 ・ホテル／旅館での【厨房】調理・食材仕入れ・メニュー考案・原価率管理・仕入業者開拓のご経験ある方が優先 ・マネージャメント経験者優遇 |
|---|---|
| 応募資格 | 未経験可 歓迎 ・ホテル／旅館での【厨房】調理・食材仕入れ・メニュー考案・原価率管理・仕入業者開拓のある方が優先 求める人物像: ・ホスピタリティ精神がある方。 ・開業前より勤務可能な方 ・チャレンジ精神のある方 |
| 給与 | 年収 300万円～650万円 |
| 勤務地 | 群馬県吾妻郡長野原町 |
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| 北海道・東北 | 北海道（19,905）｜ 青森県（5,854）｜ 岩手県（6,690）｜ 宮城県（13,643）｜ 秋田県（5,615）｜ 山形県（6,236）｜ 福島県（8,239）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（13,496）｜ 栃木県（11,413）｜ 群馬県（10,930）｜ 埼玉県（29,384）｜ 千葉県（24,420）｜ 東京都（201,470）｜ 神奈川県（47,921）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9,101）｜ 山梨県（6,805）｜ 長野県（10,656）｜ 富山県（7,496）｜ 石川県（7,418）｜ 福井県（6,364）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,603）｜ 静岡県（17,522）｜ 愛知県（41,183）｜ 三重県（9,192）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9,109）｜ 京都府（13,525）｜ 大阪府（54,301）｜ 兵庫県（20,747）｜ 奈良県（6,834）｜ 和歌山県（5,814）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,773）｜ 島根県（5,170）｜ 岡山県（11,588）｜ 広島県（15,923）｜ 山口県（7,018）｜ 徳島県（6,507）｜ 香川県（7,920）｜ 愛媛県（7,145）｜ 高知県（5,133）｜ |
| 九州 | 福岡県（22,857）｜ 佐賀県（5,864）｜ 長崎県（6,284）｜ 熊本県（8,288）｜ 大分県（6,341）｜ 宮崎県（5,757）｜ 鹿児島県（6,709）｜ 沖縄県（6,319）｜ |
| 海外 | アジア（24）｜ 中近東・アフリカ（14）｜ ヨーロッパ（20）｜ 北米（20）｜ 中南米（13）｜ オセアニア（21）｜ 海外（1,775）｜ |
