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社宅・家賃補助ありの転職・求人情報・5631ページ目

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161666件中 112601~112620件目を表示中

求人の特徴
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 産業ガス国内シェアNo.1を誇る当社プラントの運転管理、保守業務をお任せします。 日本のものづくりを支えるガスを安定供給する、社会貢献性の高い仕事です。 将来の現場リーダーとしての活躍を期待します。 工場の安定・安全操業を実行するプロフェッショナルとして、以下役割を担っていただきます。 【役割】 ■操業・運転計画の参画と遂行/■機器保全計画の参画と遂行 ■技術・技能の習得と伝承/■
応募資格 【必須要件】 ・製造現場での就業経験 ・交代勤務(シフト制)に懸念がない方 【歓迎要件】 ・機械・設備の保守メンテナンス経験 ・ラインオペレーターのご経験 ・高圧ガス製造保安責任者(甲・乙種)資格の保有者
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 愛知県

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求人の特徴
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 産業ガス国内シェアNo.1を誇る当社プラントの運転管理、保守業務をお任せします。 日本のものづくりを支えるガスを安定供給する、社会貢献性の高い仕事です。 将来の現場リーダーとしての活躍を期待します。 工場の安定・安全操業を実行するプロフェッショナルとして、以下役割を担っていただきます。 【役割】 ■操業・運転計画の参画と遂行/■機器保全計画の参画と遂行 ■技術・技能の習得と伝承/■
応募資格 【必須要件】 ・製造現場での就業経験 ・交代勤務(シフト制)に懸念がない方 【歓迎要件】 ・機械・設備の保守メンテナンス経験 ・ラインオペレーターのご経験 ・高圧ガス製造保安責任者(甲・乙種)資格の保有者
給与 年収 400万円~550万円
勤務地 青森県

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社のリチウム電池材料部において、新規事業領域の一つである、固体電解質 (SE) の事業化までの長期視点での計画策定、ローリング、実行旗振り役を担っていただきます。具体的には、事業化戦略のパートナーリングとして、マーケティング戦略策定と取組先対応を遂行して頂き、取組先(自動車および電池メーカー等)との交渉の窓口を担っていただきます。 【部
応募資格 【必須要件】 ■技術営業の経験(技術領域での交渉や契約経験、戦略策定) ■英語でのビジネス経験(TOEIC650点以上、メールでのやり取りができるレベル) 【歓迎要件】 ・新規ビジネスの事業化に関する経験(マーケティング業務) ・電池、無機材料に関する知識 ・直売における営...
給与 年収 500万円~800万円
勤務地 千葉県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務概要】 同社の生命保険契約の管理や保険金支払いなどの基幹システムや営業活動を支援する情報系システムを安全に稼働させるために、高い信頼性と性能を実現するシステム基盤を構築し運用する業務を担当していただきます。 【採用の背景】 同社では、ITイノベーションを推進するために、従来のメインフレームに依存したシステム構成から、オープン系システムやクラウド技術を
応募資格 【必須要件】 ■SIベンダーやIT会社において、サーバ、クラウド、ネットワークの構築の実務経験(目安3年以上) ■運転免許証(AT限定可) ※業務に関わらず、原則入社時に全員に取得いただいております。 【歓迎要件】 ■金融機関や関連会社でのシステム基盤構築経験をお持ちの方
給与 年収 550万円~
勤務地 埼玉県

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求人の特徴
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務概要】 同社の営業担当者や代理店の営業活動を支援するシステムの開発を中心に、社内SEとして、営業部門との要件定義や計画策定から設計・テスト・移行までシステム開発の上流から下流まで一連の工程の開発業務を担当していただきます。 将来的にはリーダーとして、営業部門との間でシステム案件の取りまとめやプロジェクト管理、システム企画・計画立案を含めた上流工程を担う
応募資格 【必須要件】 ■システム開発実務経験(言語:COBOL、Javaのいずれか)のある方 ■情報処理に関する資格(IPA基本情報技術者以上、ベンダー認定資格等)を保持している方 ■運転免許証(AT限定可) ※業務に関わらず、原則入社時に全員に取得いただいております。 【歓迎要件...
給与 年収 550万円~
勤務地 大阪府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 未経験歓迎
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【業務内容】 同社は日本国内では東京・ゆりかもめ、日暮里舎人ライナー、埼玉・ニューシャトル、広島・アストラムライン、海外ではマカオ、ドバイ、アメリカ等交通システムの豊富な納入実績がございます。現在、同社の広島県三原地区において、新交通システム車両及び国内鉄道車両用ブレーキ装置を製造しており、国内外に多くの製品を納めており、世界中の人々の暮らしを支えています。 ・海外交通システム納入実績 https
応募資格 【必須要件】 製造業での就業経験 【歓迎要件】 ・製造業の品質管理業務(計測業務)に従事した経験のある方 ・非破壊検査(種類は問わず)のLevel 1以上の資格を有する方 (特に浸透探傷試験と磁粉探傷試験お持ちの方)
給与 年収 500万円~1100万円
勤務地 広島県三原市

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 本ポジションは、福島第一原子力発電所の廃炉作業を支える保全業務の総括機能として、特に溶接検査領域における技術中核人財としての役割を担っていただきます。 主な責任として、溶接検査に関する社内教育・人材育成、規制対応、マニュアル整備を通じて、組織全体の検査品質と対応力の底上げを図るとともに、現場部門と連携しながら実効性のある運用を定着させること
応募資格 【必須要件】 ■製造業、プラント、エネルギー、建設・インフラ分野における溶接検査の対応業務を3年以上経験している方 ■原子炉等規制法および関連規則に関する基礎知識 ■使用前検査・溶接検査に関する基礎知識、もしくは類似する検査・品質管理の知識 【歓迎要件】 ▼電力会社もしくは...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 福島県双葉郡

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 遠隔ロボットの導入を通じて、廃炉作業の安全性向上や効率化を支える役割を担います。チームリーダーの支援のもと、担当案件の検討を主体的に進めながら、技術面とプロジェクト推進の両面で経験を積んでいただくことを想定しています。 【詳細】 ・遠隔化案件における要件整理から導入までの一連の推進 ・技術的な実現性評価と関係者への提案・説明 ・メーカーや
応募資格 【必須要件】 ■遠隔ロボット案件導入の要件定義設定や導入検討などのエンジニアリング業務に携わった経験を有する(3年以上を希望) ■遠隔ロボット関係の学部の大学卒業者、高専卒業されている方 【歓迎要件】 ▼ROSおよびUnreal Engineを使用した、ロボットシミュレーシ...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 福島県双葉郡

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 本ポジションでは、遠隔オペレーションの実務を通じて、安全かつ確実な作業を成立させるための運用管理を担います。現場や関係部署と連携しながら、計画から実行、改善まで一連のプロセスを推進していただくことを想定しています。 【詳細】 ・遠隔作業における計画立案、運用管理、安全管理の推進 ・関係部署や協力会社との調整・情報共有の実施 ・作業リスクや
応募資格 【必須要件】 ■ドローンまたは遠隔操作機器の運用経験 ■チームでの業務遂行経験 ■安全管理に関する知識または実務経験 【歓迎要件】 ▼ドローンまたは遠隔操作機器に関する基礎的な操縦知識および運用スキル ▼作業計画(手順・飛行計画・体制設計)に関する理解および実行力 ▼リスク...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 福島県双葉郡

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 本ポジションでは、遠隔技術活用推進室の運営を横断的に支えながら、業務全体が円滑に進むための調整・管理を担います。関係者との連携を図りながら、組織運営の質を高めていく役割を想定しています。 【詳細】 ・室全体の業務状況を可視化し、進捗や課題を整理する ・進捗管理・調達・予算管理を統合的に把握し、安定した運営を支援する ・関係省庁や国内外パー
応募資格 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・進捗管理またはプロジェクト管理の経験 ・調達、契約、予算管理に関する業務経験 ■上記を踏まえ下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・複数の関係者(顧客・社内・協力会社等)と調整しながら業務を推進した経験 ・PowerPoint...
給与 年収 500万円~1000万円
勤務地 福島県双葉郡

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・米国、中国、欧州等において、英語および現地の公用語を用いて臨床開発、メディカル、薬事、営業、事業開発、ライセンス等を推進するグローバル人財を採用します。 ・関連部門メンバーと協力しながら、採用要件の定義から行い、母集団形成施策の検討や、実際の採用フローの実行まで、グローバル人財の採用に関する一連の業務を担当します。 ■期待される役割 ・グロ
応募資格 【必須要件】 ■企業法務部門又は法律事務所における実務経験5年以上 ■和文・英文契約書の作成・修正等の契約審査に関わる実務経験 ■ビジネス英語力(中上級レベル・TOEIC750点以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品企業法務部門の経験 ▼海外企業との契約交渉を含むクロスボーダ...
給与 年収 800万円~1100万円
勤務地 京都府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 医薬品開発における臨床試験の統計解析業務を担当いただきます。 ・ 統計的観点からの臨床試験の試験デザイン立案 ・ 統計解析計画の策定 ・ 試験結果に対する統計的解釈の提供 ・ 国内および海外の規制当局対応 また、申請電子データ対応業務やデータ解析業務にも従事していただきます。 ■採用背景 当社は京都を拠点とするグローバルヘルスケアカ
応募資格 【必須要件】 ■製臨床試験におけるデータマネジメント業務経験 5 年以上で、グローバル試験を主体的に担当した経験がある ■CROおよび外部ベンダーの成果物、進捗、品質および課題対応を管理・監督した経験がある ■国内外の規制・ガイドラインを理解し、データ完全性およびデータガ...
給与 年収 700万円~1100万円
勤務地 京都府

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ・開発品の薬剤特性(作用機序、薬物動態、安全性プロファイル等)に基づく臨床試験デザインの立案 ・適切なエンドポイントおよび対象患者集団の設定 ・臨床試験全体の戦略立案および実行・マネジメント ・試験結果の解釈および総合的なデータパッケージの構築 ・承認申請(国内外)を見据えた開発戦略の立案および申請資料の作成 ・規制当局対応(相談戦略
応募資格 【必須要件】 ■製薬企業またはCROにおいて、臨床開発業務(臨床試験の企画・設計、実施管理、結果解釈、承認申請に向けた資料作成等)に主体的に関与した経験を有すること。 ■疾患領域や開発段階を問わず、開発品の特性、対象患者集団、評価項目、有効性・安全性プロファイルを踏まえ、...
給与 年収 800万円~1100万円
勤務地 京都府

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求人の特徴
  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC 部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ・開発品目の製品戦略の立案、開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。 ■採用背景 同社の開発品目を拡充するのに伴い、開発品目のプロジェクトマ
応募資格 【必須要件】 ■ 米国を含むグローバル臨床開発プロジェクトのマネジメント経験を有する方(IND申請、当局相談、治験実施、開発戦略立案等) ■FDAとの開発戦略協議または当局対応経験を有する方 ■臨床開発、薬事、CMC、非臨床等のクロスファンクショナルチームをリードし、開...
給与 年収 600万円~1000万円
勤務地 京都府

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■期待する役割 ・ 入社後は分析分野の専門性を発揮するとともに、将来的には部門運営を支える中核人材としての活躍を期待しています。 ・ 専門技術だけでなく、組織横断的なコミュニケーション力、リーダーシップおよび後進育成への意欲を重視します。 ■仕事の内容 ・ 新規医薬品の研究開発における CMC 研究(原薬の物性評価、原薬 ・製剤の分析法開発、品質評価、規格
応募資格 【必須要件】 ■新薬開発におけるCMC研究、分析法開発、物性・品質評価等の実務経験(目安:10年以上) ■HPLC、LC/MS、GC、溶出試験等を用いた分析法開発およびバリデーション経験 ■医薬品開発に関するGMP、ICHガイドライン、薬事規制に関する知識 ■研究テーマ...
給与 年収 800万円~1100万円
勤務地 京都府

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  • 上場企業
  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■仕事の内容 ・リーダーとして核酸医薬品の探索テーマを起案・推進する ・合成関連業務 ・知財関連業務 ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス ■採用背景 キャリア採用を強化し、即戦力と若手育成の両輪で組織強化していきたいため ■配属先情報 ・勤務地 茨城県つくば市 ■求める人物像 創薬の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できるこ
応募資格 【必須要件】 ■研究チームをリーダーとして推進した実績を有すること。 ■企業・研究機関との共同研究に関わった経験を有すること。 ■有機合成や創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。 ■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。 【歓迎要...
給与 年収 800万円~1100万円
勤務地 茨城県

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  • フレックス勤務
  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 学歴不問
  • 転勤なし・勤務地限定
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【職務内容】 ■製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験(実験動物)で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験(TK/PK試験)行う試験担当者 ■生体試料(血漿,尿,糞,胆汁など)中の医薬品代謝物の構造解析業務(抽出方法の確立,測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定) 【募集背景】 退職者補充のため 【組織構成】 非臨床事業部 創薬
応募資格 【必須要件】 ■以下いずれかにあてはまる方 ・生体試料中薬物濃度測定試験(TK/PK試験)のご経験 ・LC-MS もしくは LC-MS/MSを用いた定量法の測定経験 ・モル計算など基本的な化学知識を習得されている方 ・マイクロピペットを使用し、サンプルの微量採取(10μL以...
給与 年収 550万円~800万円
勤務地 茨城県

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求人の特徴
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場において商用原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 1)既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 2)自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 3)規制当局,販売会社及びQP査察・監査対応 ※職務内容の比重
応募資格 【必須要件】 ■業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。 1)医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務(3年以上) 2)医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、製造業務経験もしくは品質試験業務経験(5年以上) 3)規制当局におけるGMP・QMS・GC...
給与 年収 800万円~1000万円
勤務地 埼玉県

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  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務概要】 埼玉工場における将来の医薬品製造管理者候補として、原薬のGMP品質保証業務を担当して頂きます。 【具体的な職務内容】 1)既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務 2)自己点検/承認書齟齬点検/申請資料QA/文書管理などの専門的業務 3)規制当局,販売会社及びQP査察
応募資格 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■業務経験については1)~3)のいずれかを必須とします。 1)医薬品企業でのGMP/GQP品質保証業務(3年以上) 2)規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験(3年以上) 3)医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経...
給与 年収 900万円~1100万円
勤務地 埼玉県

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  • 残業少ない
  • 土日祝休み
  • 年間休日120日以上
  • 語学力を活かす
  • 社宅・家賃補助あり
仕事内容 当社が扱う医療機器(人工呼吸器、手術・検査用機器、生体情報モニタ等)の品質保証をご担当頂きます。 ■業務内容 ◇医療機器の品質問題に関する業務 ・問題点の洗い出し ・製造元への改善要求・協議・調整  ・アップデート・回収の検討と運営 ◇自社及びメーカーの各種業態の維持・管理 ・ISO13485・QMS体制の整備・運用・監督・改善 ・各種監査への対応 ・教育訓練計画・実施
応募資格 【必須要件】 ・医療機器の営業またはサービスエンジニア経験 ・医療関連の品質管理または品質保証経験 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション(読み書き)が可能な方
給与
勤務地 埼玉県

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応募に関するよくある質問(転職EXによく寄せられる一般的な質問)

Q他の人は何社くらい応募していますか?
A 人によって異なりますが、内定をもらっている人の平均応募数は10社、約半数は6社以上受けています。
Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか?
A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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関東 茨城県(12,343)栃木県(10,595)群馬県(9,741)埼玉県(23,284)千葉県(19,176)東京都(186,649)神奈川県(36,948)
北陸・北信越 新潟県(7,946)山梨県(6,244)長野県(9,599)富山県(6,180)石川県(6,421)福井県(5,117)
東海 岐阜県(9,635)静岡県(15,785)愛知県(40,535)三重県(8,466)
関西 滋賀県(8,540)京都府(13,331)大阪府(51,778)兵庫県(19,080)奈良県(5,876)和歌山県(4,780)
中国・四国 鳥取県(3,819)島根県(4,256)岡山県(9,944)広島県(13,862)山口県(6,000)徳島県(5,429)香川県(7,043)愛媛県(5,958)高知県(3,860)
九州 福岡県(21,228)佐賀県(4,635)長崎県(4,952)熊本県(6,881)大分県(5,198)宮崎県(4,386)鹿児島県(5,346)沖縄県(5,064)
海外 アジア(5)中近東・アフリカ(5)ヨーロッパ(5)北米(5)中南米(5)オセアニア(5)海外(1,398)
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