正社員
受託した臨床研究のモニタリング業務
【担当業務】
■モニタリング業務全般
・ 施設要件調査，試験担当医師要件調査
・ 施設契約手続き
・ IRB申請資料作成補助
・ スタートアップミーティング
・ クエリ対応
・ SDV
・ 症例登録促進
・ SAE対応
等です。
【社風】
年代・部門の垣根を越えた意見交換が活発に行われています。
有益な提案であれば、社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です。
また、手上げ制度が根付いているため、頑張り次第でキャリアアップができる環境です。（20代PL、30代管理職も多いです）
また、フレックス制度と在宅勤務制度にて、働き方の自由度は高いです。
現在コロナウイルスの影響で全社の出社率は20%程度ですが、コロナウイルスが落ち着いたとしても在宅勤務を積極的に取り入れていく方針です。
働き方も仕事の進め方も裁量をもって働けるため、パパママ管理職も多数活躍中です！
【試用期間】
試用期間中（入社後6ヶ月間）は契約社員として雇用となります。
※6ヶ月後に正社員に登用前提です。
試採用期間中に正社員と比較して条件面で不利になることはありません。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区 ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分 ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分 ・京阪線（本線・中之島線）「淀屋橋」駅より徒歩6分 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 【想定年収】 500万円～700万円（経験、スキルにより考慮） 【福利厚生】 ・各種保険完備 ・借上げ社宅制度 ・社内表彰・報奨金制度 ・確定拠出年金制度 ・育児、介護休業制度（育休復帰率100%） ・時短制度（活用中社員あり） ・慶弔見舞金制度 ・外部委託による福利厚生メニュー有り |
| 休日・休暇 | ・完全週休二日制（土・日）、祝日 ・年次有給休暇 ・年末年始休暇 ・夏期休暇 ・慶弔休暇 |
| 応募資格 | 【必須条件】 ・製薬会社，CROにてCRA経験1年以上 【あると望ましい】 ・数年以内にPLをやりたいという意欲 ・ EDCを用いた臨床試験の経験 ・ 自然科学専攻学士もしくは修士 【求められる資質】 ・ 医学知識（基礎レベル。循環器，精神科，腎臓領域であればなお可） ・ GCPに関する知識 ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ・ 関連法規，指針等の強い遵守精神 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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