正社員
・治験または市販後の安全性情報管理業務
・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理
・文献検索/調査など
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京 リモート勤務可 |
交通 | - |
給与 | 年収 350万円~600万円 |
待遇・福利厚生 | ・健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 |
休日・休暇 | ・完全週休2日 (土日)、GW、祝日、夏期休暇、年末年始他 |
応募資格 | PV経験1年以上 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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