正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務*。
*:規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応等。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 神奈川県 |
交通 | - |
給与 | - |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上ある * : 信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請経験があると尚良い。 ■英語によるコミュニケーション力(例えば、TOEIC 730点以上)。 ■CMC関連のグローバルのガイドライン、GMP等の規制知識。 ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシップを有する方。 【歓迎要件】 ▼薬剤師、危険物取扱者(いずれも必須では無い) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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