正社員
■業務詳細:
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)および治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を訪問し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等
・治験終了手続き、確認作業
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 本社(東京都千代田区) |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~600万円 |
待遇・福利厚生 | ※経験、能力等を考慮し、規定により支給 |
休日・休暇 | <勤務時間> 9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇1日~20日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数121日 土、日、祝日、有給休暇 夏季休暇、年末年始休暇、介護休暇、慶弔休暇、その他休暇 介護休業、育児休業、産前産後休業 |
応募資格 | ■必須条件: ・PMSモニターのご経験 ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。 <語学補足> 必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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