正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【背景】
カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品、およびコア技術創出ためのエンジニアの増員
【業務内容】
欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。
製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスクワークや英語に抵抗が無く、医療機器の開発・安全情報業務を経験されている方を広く募集しております。
【仕事の魅力】
上記の職務を通じ、医療機器の規制要求や有効性と安全性に関わる理解を深めることができ、医療機器の製造販売に必要不可欠な専門人材へ成長することができます。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 静岡県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 ・英語文献調査と文献読解の経験のある方 ・論理的思考力と文書作成力のある方 ・TOEIC500点以上 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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