正社員
医薬品の質や製造工程の効率改善業務（GMP・GQP管理）
・製造した医薬品が品質規格に合うかなど製造管理及び品質管理業務の統括・管理
・製造現場や設備メンテナンス、行政の査察や監査対応
・製造所におけるGMPの運用管理、改善業務
・新設備導入など製造プロセス変更のための変更管理
・医薬品、治験薬の製造所出荷判定
医薬品・治験薬等の原料の受け入れから出荷に至るまでの、
GMP管理試験室での試験による品質管理
・品質試験
・微生物や動物細胞、液体クロマトグラフィーなど各種試験を用いた分析業務
・検体の管理
・原料の受け入れ試験
・製品出荷試験
・各種試験の有効性と安全性の試験や確認
・試験結果報告書などの文書作成
・試験室の管理など品質管理一般業務
■GMP管理がメインになります。
品質保証
障害の薬事に関わる業務
薬務課、GMPに関する業務
お客様対応、法律
内部監査
品質管理：分析など
開発：合成実験 スケールアップなど
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（基礎） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（シーズ探索） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（スクリーニング） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（合成、化学） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（ゲノム、バイオ） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 福岡県もしくは福島県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 待遇・福利厚生 | 30代前半 業種未経験者：450万円～ 経験5年ある方想定：550万円～600万円 ※年収は経験スキルを考慮の上決定いたします 試用期間待遇変動なし。 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回（6月、12月）※基本給の6.74ヶ月 残業代は別途5分単位で支給社会保険完備（健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険） リロクラブの福利厚生クラブ入会制度 リロクラブポイント毎年5000円分支給（4月に支給） ※中途入社の場合はリロクラブ入会時に5000ポイント支給 ショッピング、旅行の割引などに活用可能 新潟にマンションあり、1泊500円～700円 4人部屋が2つ 回りにスキー場がある為 スノボが好きな方オススメ 退職金制度 3年目から対象 住居物価手当：全員対象 扶養家族構成と勤務地で2万～6万円支給 引越し補助あり（会社規定による） 交通費上限なし |
| 休日・休暇 | 年間休日122日、週休２日制（土・日）、祭日、年末年始休暇、特別休暇 |
| 応募資格 | 【必須】 ・薬剤師資格 【あれば尚可】 ・原薬等の製造工場における査察経験 ・行政査察や監査の対応経験 ・GMP等の関連法規の知識 ・GMP環境下での実務経験 ・バリデーション業務経験 ・製造現場や品質管理業務の経験 ※製薬メーカー業界不問 ※一部条件を満たしていなくても若手の方であれば相談可 33歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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