正社員
<具体的には>
・品質改善に関する評価、原因究明、実地確認及び改善措置の指示
・ISO13485、薬機法対応、欧州MDD、MDR及びMDSAP対応
・製品の市場への出荷可否判定
・苦情処理状況の管理 など
※将来的には管理職として社内の中核を担って頂くことを期待します
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 生産技術・生産管理(素材・半導体素材・化成品・バイオ) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 品質管理・保証(素材・半導体素材・化成品・バイオ) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 愛知県みよし市三好町 |
交通 | - |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
待遇・福利厚生 | 昇給年1・賞与年2 残業手当、通勤手当(ガソリン代支給有り) 退職金制度、社会保険完備、財形貯蓄制度、社員食堂 【勤務時間】8:35~17:20(7時間50分勤務) 【雇用形態】正社員 |
休日・休暇 | 年間休日123日 週休二日制(土・日)、祝日、GW、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇 |
応募資格 | 【学歴】大卒以上 ・品質保証や品質管理業務の経験をお持ちの方(業界不問) ・メディカル業界での経験をお持ちの方は歓迎致します |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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