正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。
・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力
・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・分権のスクリーニング、など
※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性がございます。
※翻訳経験があれば、症例経過などの翻訳をお願いすることもございます。
※都内請負先での就業の可能性もございます。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 兵庫県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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