正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
■再生医療等製品の開発品の開発企画
・再生医療等製品としての開発候補品の臨床開発戦略の立案(非臨床試験データの評価含む)
<補足>主に研究所で検討している案件について、臨床の観点からの評価、計画策定を行っていただきますので、研究所とのコミュニケーションや医師への意見聴取等、幅広い活動が求められます。
■再生医療等製品の開発品の臨床開発におけるアカデミアとの関係構築、関係維持、医師主導治験の支援
<補足>将来的に企業主導治験実施の際のプロジェクトリーダー候補となりますので、企業治験に入る予定であることを踏まえたアカデミアとの良好な関係構築が求められます。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 特許・調査(素材・半導体素材・化成品・バイオ) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 申請・特許・調査(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 |
交通 | - |
給与 | - |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■下記のいずれかの経験 ・非臨床薬理の経験等に基づいて 新規Modality, MOAの科学を十分に理解し、科学的な観点から創薬品の適応症を検討した経験 ・再生医療領域での規制の理解に基づく、 難治性疾患、希少疾患等の臨床開発計画立案経験 ・アカデミアまたは製薬企業による創薬シーズの導入品評価の経験 ■英語:ビジネス(読み書き以上) 【歓迎要件】 ▼ 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトリーダー経験 ▼ 自社創薬品のグローバル開発計画立案の経験 ▼ 難治性疾患、希少疾患等を対象としたグローバル開発経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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