正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【具体的には】
■メガファーマのFSP 案件にて、試験で発生した安全性情報を依頼者の
PV チームへ適切に情報共有し、また弊社の担当者（Clinical Associate）と
連携をしながら医療機関への安全性情報の報告や伝達実施いただき、橋渡しいただくポジションです。
■医療機関から上がってきたSAEなどからPVチームへ共有すべきかなどの判断をするという観点で安全性情報について一定レベルで解釈いただける方をターゲットとしております。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発業務（CRA、内勤モニターなど）の経験がある方 ■英語力（読み書き程度） 【望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概、 プロセスや体制の構築への意欲 ・新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 ・臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 ・変化に対して臨機応変に対応できる柔軟性 ・社内外のステークホルダーをまとめていけるリーダーシップ |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、かんたん登録で、お仕事探しがらくらくスムーズになる
転職EXに会員登録しよう!
転職EXの会員登録をすると、以下の便利な機能がすぐにご利用になれます。ぜひご利用ください。
新規会員登録 (無料)気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
