正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案,資料作成,当局対応等の業務全般を担当いただきます。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 薬事申請(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 大阪府 |
交通 | - |
給与 | 年収 600万円~1000万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・バイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事(目安7年以上) ・CMC関係の業務経験(目安7年以上) ・行政官として品質に関する審査経験(目安5年以上) ■英語:コミニュケーション可能なレベル 【歓迎要件】 ▼CMC薬事担当者としてバイオ医薬品、またはワクチンの申請・承認取得に従事した経験 ▼CMC関係の研究開発に従事した経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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